Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Förhållandet mellan intrakraniellt blodflöde och perifer perfusion hos patienter med kraniocerebral skada

23 augusti 2023 uppdaterad av: Peking Union Medical College Hospital

Förhållandet mellan intrakraniellt blodflöde och perifer perfusion hos patienter med kraniocerebral skada bedömd med doppler ultraljud och prognostisk bedömning

Neurokritisk vård är en stor gren inom intensivvårdsmedicin, och mer än 50 % av patienterna med neurokritisk vård i Tibet Autonomous Region People's Hospital (TARPH) är inom neurokritisk vård, varav kraniala skador står för cirka 30 %, och paroxysmalt sympatiskt hyperexcitabilitetssyndrom (PSH) efter traumatisk hjärnskada (TBI) är en vanlig komplikation, som påverkar hjärt- och andningsfunktioner och hjärnfunktioner i varierande grad, och optimering av den cerebrala perfusionen och syretillförseln är nyckelpunkten i behandlingen av TIB, och underhåll av den cerebrala homeostasen och den funktionella homeostasen är för närvarande en internationell hotspot för behandling. Att upprätthålla cerebral homeostas och kroppsfunktion homeostas är en internationell hotspot vid behandling av TIB. Denna studie avser att utveckla sambandet mellan PSH och intrakraniellt blodflöde hos patienter med TBI, samt effekten av antistressbehandling på intrakraniellt blodflöde. Genomförande Patienter med hjärnskada inlagda på vår avdelning från januari 2021 till januari 2022 ingick. Icke-invasivt transkraniellt Doppler-ultraljud användes för att mäta cerebralt blodflöde, icke-invasiv lokal cerebral syremättnadsmonitor för att mäta lokal cerebral syremättnad och en elektroencefalografibispektrometer för att mäta BIS-poäng för att kvantifiera djupet av sedering under den experimentella processen. Ultraljud vid sängen övervakade höger hjärtfunktion och lungvattenstatus, och data från varje övervakningsindex övervakades och registrerades under hela processen, och sambandet mellan samtidig PSH och intrakraniellt blodflöde hos TBI-patienter hittades enligt den statistiska analysen. I slutändan, för att uppnå kontroll av TBI-komplikationer och förbättra patienträddningen. Att förvänta sig att uppnå syftet att förbättra prognosen för TBI-patienter.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Faktisk)

30

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Kina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kina
        • Wei Du

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Sannolikhetsprov

Studera befolkning

Definitiv kraniocerebral skada, kirurgiskt behandlad och överförd till ICU.

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Patienter med kraniocerebral skada;
  • Den mellersta cerebrala artärens blodflödesspektrum kan tydligt visas med en TCD vid sängen;

Exklusions kriterier:

  • Ålder under 18 år;
  • historia av kardiovaskulär sjukdom såsom kranskärlssjukdom, hjärtsvikt eller förmaksflimmer;
  • förekomst av svår valvulär sjukdom eller ejektionsfraktion (EF) <30 %;
  • kronisk lungsjukdom;
  • kronisk leversvikt eller njurinsufficiens;
  • personer med komorbiditeter av maligna neoplasmer;
  • personer som hade samsjukligheter med akuta och kroniska infektionssjukdomar före kraniocerebrala skador;
  • kvinnor som var gravida och ammade;
  • historia av psykiatriska störningar;
  • historia av drogmissbruk eller alkoholmissbruk;
  • historia av β-blockerare;
  • komorbiditeter med ryggmärgsskador; och personer som dött eller skrivits ut från sjukhus inom 1 vecka efter sjukhusvistelsen eller som inte hade kunnat få en tydlig bild med ultraljud.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Kohorter och interventioner

Grupp / Kohort
kraniell skada
Vår studie var en prospektiv observationsstudie som endast inkluderade en grupp patienter som diagnostiserades med akut kraniocerebral skada.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
intrakraniellt blodflöde
Tidsram: Dag 1, Dag 3, Dag 5
Genomsnittlig intrakraniell mellersta cerebral artär blodflödeshastighet och pulsatilitetsindex mätt med ultraljudsdoppler hos inskrivna patienter.
Dag 1, Dag 3, Dag 5
Paroxysmal sympatisk excitation
Tidsram: Dag 1, Dag 3, Dag 5
Användning av Paroxysmal Sympathetic Nerve Score för att bedöma paroxysmal sympathoexcitatorisk prestanda hos patienter.
Dag 1, Dag 3, Dag 5

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 januari 2021

Primärt slutförande (Faktisk)

1 januari 2022

Avslutad studie (Faktisk)

1 januari 2022

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

19 juli 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

30 augusti 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

30 augusti 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

23 augusti 2023

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • YLong

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Hjärnskada

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Canada

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

Prenumerera