Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Relatie tussen intracraniale bloedstroom en perifere perfusie bij patiënten met craniocerebraal letsel

23 augustus 2023 bijgewerkt door: Peking Union Medical College Hospital

Relatie tussen intracraniële bloedstroom en perifere perfusie bij patiënten met craniocerebraal letsel beoordeeld door Doppler-echografie en prognostische beoordeling

Neurokritische zorg is een belangrijke tak op het gebied van de intensive care-geneeskunde, en meer dan 50% van de neurokritische zorgpatiënten in het Tibetaanse Autonome Regio Volksziekenhuis (TARPH) bevindt zich in neurokritische zorg, waarvan hersenschade ongeveer 30% voor zijn rekening neemt, en paroxysmaal sympathisch hyperexcitabiliteitssyndroom (PSH) na traumatisch hersenletsel (TBI) is een veel voorkomende complicatie, die de cardiorespiratoire en hersenfuncties in verschillende mate beïnvloedt, en het optimaliseren van de cerebrale perfusie en oxygenatievoorziening is het belangrijkste punt in de behandeling van TIB, en de het behoud van de cerebrale homeostase en de functionele homeostase is momenteel een internationale hotspot voor behandeling. Het handhaven van cerebrale homeostase en homeostase van de lichaamsfuncties is een internationale hotspot in de behandeling van TIB. Deze studie is bedoeld om de relatie tussen PSH en de intracraniale bloedstroom bij patiënten met TBI uit te werken, evenals het effect van antistressbehandeling op de intracraniale bloedstroom. Uitvoering Patiënten met hersenletsel die van januari 2021 tot en met januari 2022 op onze afdeling waren opgenomen, werden geïncludeerd. Niet-invasieve transcraniële Doppler-echografie werd toegepast om de cerebrale bloedstroom te meten, een niet-invasieve lokale cerebrale zuurstofsaturatiemonitor om de lokale cerebrale zuurstofsaturatie te meten, en een elektro-encefalografische bispectrometer om de BIS-score te meten om de diepte van de sedatie tijdens het experimentele proces te kwantificeren. Echografie aan het bed bewaakte de rechter hartfunctie en de waterstatus van de longen, en de gegevens van elke monitoringindex werden gedurende het hele proces gevolgd en vastgelegd, en de relatie tussen gelijktijdige PSH en intracraniale bloedstroom bij TBI-patiënten werd gevonden volgens de statistische analyse. Uiteindelijk om de controle van TBI-complicaties te bereiken en de redding van patiënten te verbeteren. Te verwachten het doel van het verbeteren van de prognose van TBI-patiënten te bereiken.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

30

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China
        • Wei Du

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Duidelijk hersenletsel, operatief behandeld en overgebracht naar de intensive care.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënten met hersenletsel;
  • Het bloedstroomspectrum van de middelste hersenslagader kan duidelijk worden weergegeven met een TCD aan het bed;

Uitsluitingscriteria:

  • Leeftijd jonger dan 18 jaar;
  • geschiedenis van hart- en vaatziekten zoals coronaire hartziekte, hartfalen of atriale fibrillatie;
  • aanwezigheid van ernstige klepziekte of ejectiefractie (EF) <30%;
  • chronische longziekte;
  • chronisch leverfalen of nierinsufficiëntie;
  • personen met comorbiditeiten van kwaadaardige neoplasmata;
  • personen die comorbiditeit hadden met acute en chronische infectieziekten voorafgaand aan hersenletsel;
  • vrouwen die zwanger waren en borstvoeding gaven;
  • geschiedenis van psychiatrische stoornissen;
  • geschiedenis van drugsmisbruik of alcoholmisbruik;
  • geschiedenis van β-blokkers;
  • comorbiditeiten met ruggenmergletsel; en personen die binnen 1 week na ziekenhuisopname waren overleden of uit het ziekenhuis waren ontslagen of die met echografie geen duidelijk beeld hadden kunnen krijgen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
schedelschade
Onze studie was een prospectieve observationele studie waarbij alleen een groep patiënten betrokken was bij wie de diagnose acuut hersenletsel was gesteld.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
intracraniële bloedstroom
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3, Dag 5
Gemiddelde bloedstroomsnelheid en pulsatiliteitsindex van de intracraniale middelste hersenslagader gemeten met behulp van echografie Doppler bij ingeschreven patiënten.
Dag 1, Dag 3, Dag 5
Paroxysmale sympathische excitatie
Tijdsspanne: Dag 1, Dag 3, Dag 5
Gebruik van de Paroxysmal Sympathetic Nerve Score om paroxysmale sympatho-excitatoire prestaties bij patiënten te beoordelen.
Dag 1, Dag 3, Dag 5

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Peking Union Medical College Hospital

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2022

Studie voltooiing (Werkelijk)

1 januari 2022

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

19 juli 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 augustus 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

30 augustus 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 augustus 2023

Laatst geverifieerd

1 augustus 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • YLong

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hersenbeschadiging

Zoek naar vergelijkbare onderzoeken

Sponsors en medewerkers

Medische omstandigheden

Geneesmiddelinterventies

CROs by country

CROs in Nigeria

Voorwaarden

Zeldzame ziekten

Geneesmiddelinterventies

Voedingssupplementen

Sponsor / medewerkers

Locaties

Abonneren