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膝蓋大腿部疼痛症候群における足底屈筋/背屈筋比、痛みおよび機能活動に対する全身振動の影響

2023年8月28日 更新者:Radwa T. Elshorbagy、Cairo University

膝蓋大腿部疼痛症候群における足底屈筋/背屈筋比、痛みおよび機能活動に対する全身振動の影響: ランダム化比較試験

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、歩く、走る、階段を上る、長時間座るなどの機能的活動を実行する個人の能力に重大な影響を与える可能性があります。

PFPS は膝の前部の痛みや不快感を伴うことが多く、これにより可動域が制限され、体重を支える活動が困難になることがあります。 また、しゃがんだり、ひざまずいたりするなど、膝を曲げる動作によって痛みが悪化することもあります。

全身振動 (WBV) は、膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFP​​S) に対する潜在的な介入として示唆されています。 いくつかの研究では、WBV が筋力、バランス、固有受容を改善できることが示されており、これらはすべて PFPS に寄与する可能性のある要因です。 さらに、WBV は、PFPS 患者の痛みを軽減し、機能的能力を向上させるのに役立つ可能性があります。ただし、PFPS に対する介入としての WBV の有効性に関する証拠はまだ限られており、その潜在的な利点と限界を完全に理解するには、さらなる研究が必要です。 WBV は PFPS 患者全員に適しているわけではないことに注意することが重要です。

調査の概要

詳細な説明

膝蓋大腿痛症候群 (PFP​​S) は、歩く、走る、階段を上る、長時間座るなどの機能的活動を実行する個人の能力に重大な影響を与える可能性があります。

PFPS は膝の前部の痛みや不快感を伴うことが多く、これにより可動域が制限され、体重を支える活動が困難になることがあります。 また、しゃがんだり、ひざまずいたりするなど、膝を曲げる動作によって痛みが悪化することもあります。

全身振動 (WBV) は、膝蓋大腿部疼痛症候群 (PFP​​S) に対する潜在的な介入として示唆されています。 いくつかの研究では、WBV が筋力、バランス、固有受容を改善できることが示されており、これらはすべて PFPS に寄与する可能性のある要因です。 さらに、WBV は、PFPS 患者の痛みを軽減し、機能的能力を向上させるのに役立つ可能性があります。

しかし、PFPS に対する介入として WBV が有効であるという証拠はまだ限られており、その潜在的な利点と限界を完全に理解するにはさらなる研究が必要です。 WBV は PFPS 患者全員に適しているわけではないことに注意することが重要です。

仮説:

従来のPFPS治療に全身振動を加えた後でも、背/底屈筋比、機能活動、痛みのレベルに大きな差はありません。

研究の質問:

PFPS患者の背屈筋/底屈筋比、機能活動、痛みのレベルに対する全身振動の影響は何ですか?

研究の種類

介入

入学 (推定)

60

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Giza、エジプト
        • 募集
        • Faculty of Physical Therapy , Cairo University
        • コンタクト:
          • Radwa

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 年齢:18歳から35歳までの大人
  2. 症状:走る、跳ぶ、しゃがむ、長時間座るなどの動作中に膝蓋骨膝前部または後部に痛みが生じる。
  3. 期間: 少なくとも6週間続く痛み

除外基準:

  1. 他の膝疾患の存在: 靱帯や半月板の損傷、変形性関節症、膝蓋腱障害などの他の膝疾患も有するPFPS患者は除外される場合があります。
  2. 膝の手術歴:膝の手術を受けた患者は、研究の結果に影響を与える可能性があるため、除外される場合があります。
  3. 全身疾患: 関節リウマチや狼瘡などの筋骨格系に影響を与える可能性のある全身疾患のある患者は除外される場合があります。
  4. 妊娠:妊娠は研究の結果に影響を与える可能性があるため、PFPS の妊婦は除外される場合があります。
  5. 研究要件を遵守できない:フォローアップ予約への出席やアンケートへの回答などの研究要件を遵守できない患者は、除外される場合があります。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
アクティブコンパレータ:対照群
10 分間のウォームアップ (下肢のストレッチ運動)、20 ~ 30 分間の筋力トレーニング (10 ~ 15 回を 3 セット行う) (等尺性大腿四頭筋の設定、膝の伸展、両足の壁スクワット)、および 5 分間のクールダウン (下肢のストレッチ体操)。 下肢のストレッチ運動は、大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋、腸脛靱帯のストレッチで構成され、各筋肉を 30 秒ずつ 3 回繰り返しました。
実験的:全身バイブレーショングループ
患者は、従来のトレーニングに加えて、3 平面 (主に垂直、Z 軸) 振動振動プラットフォーム (Power PlateR pro5™; Power Plate North America, Inc.、米国イリノイ州ノースブルック) で 20 分間実施される WBV トレーニングを受けます。 - 1セッションあたり30分。 WBVトレーニングは監督のもと、クリニックで週に3日、各セッションの間に少なくとも1日の間隔をあけて4週間(合計12セッション)実施されます。
10 分間のウォームアップ (下肢のストレッチ運動)、20 ~ 30 分間の筋力トレーニング (10 ~ 15 回を 3 セット行う) (等尺性大腿四頭筋の設定、膝の伸展、両足の壁スクワット)、および 5 分間のクールダウン (下肢のストレッチ体操)。 下肢のストレッチ運動は、大腿四頭筋、ハムストリング、腓腹筋、腸脛靱帯のストレッチで構成され、各筋肉を 30 秒ずつ 3 回繰り返しました。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
ドルシ/プランタートルク比
時間枠:一か月
背筋/足底トルク比は、筋トルクの評価のために Biodex System 4-Pro 等速性筋力計によって測定されます。
一か月
機能的な活動
時間枠:一か月
Kujala 前方膝痛スケール。機能的活動に関連する質問が含まれます。
一か月
痛みの強さ
時間枠:一か月
10 cm Visual Analogue Scale(VAS)を使用して、膝蓋大腿痛(PFP)患者の活動中の痛みの強度を評価しました。 スケールは、「痛みがない」ことを示す 0 から、「想像できる最悪の痛み」を示す 100 までの範囲でした。
一か月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年8月30日

一次修了 (推定)

2023年10月30日

研究の完了 (推定)

2023年11月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月19日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月28日

最初の投稿 (実際)

2023年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年8月30日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年8月28日

最終確認日

2023年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

出版から6か月後

IPD 共有アクセス基準

研究プロトコル

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • ICF

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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