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社会的課題の解決におけるテクノロジーの役割 - 新しいガバナンス

2024年12月18日 更新者:University of Aberdeen

社会的課題への対応におけるテクノロジーの役割: イノベーションの法とガバナンスの新しい制度

テクノロジーとデータは、たとえば健康、環境の持続可能性、エネルギーなどの社会的利益を増大させる機会をもたらします。 これらの利益をもたらすことを目指す体制と、テクノロジーとデータ、特に情報法と知的財産 (IP) 法に焦点を当てた法律と体制のみに注目すると、その結果が左右される場合、体制間で衝突が発生する可能性があります。 最近の衝突の例は、新型コロナウイルス感染症に関連して知財、人権、健康の間で見られました。

この研究は、体制の運営に対する衝突の場所と影響、そして開発される可能性のある新たな統治形態、構造、体制構築の可能性を探るプロジェクトの一部である。 このプロジェクトでは、スコットランドの医療および社会的ケアのための公益およびプライバシーパネルの設立と運営を検討します。 また、英国の石油およびガスライセンスの枠組みにおけるデータとテクノロジーへのアプローチも検討します。海洋生物多様性、利益分配、技術移転に関する新たな国際体制の発展。そして、スコットランドとイングランドでは、研究評議会によって資金提供されたものを含む、土壌および環境データの私的または公的所有権およびライセンスへの取り組みが行われている。 これには、欧州のデータ戦略、汎アフリカ自由貿易協定の発展と知的財産へのアプローチも含まれる可能性があります。 これらの制度の中には、データとテクノロジー、特に私権、情報管理、知的財産に関連する法律に直接関与しているものもあります。そうでない人もいます。

この研究では、関与している主要人物との定性的調査を通じて、採用されている構造的アプローチの推進力を調査します。データとテクノロジーに焦点を当てた制度と法律による新しい制度の創設と運用への関与のレベル。データとテクノロジーの体制が新しい体制のより広範な目標に与える影響の可能性。

調査の概要

状態

完了

条件

詳細な説明

このプロジェクトでは、最終的な社会目標の実現に向けて、さまざまなフレームワークと、データとテクノロジーへの限定的な関与によって起こり得る結果を調査します。 その後、さまざまな形態の新しい体制が創設される際に、より全体的かつ多元的な関与のための提案が作成されます。

このプロジェクトは、法的政策立案、ガバナンス、規制、法理論、多元主義、私的と公共的な交差点、そして「邪悪な問題」に関する学問に重要な貢献をするでしょう。 このプロジェクトの成果は、学者、政策立案者、活動家にとって、選択の可能性とそれを実現する手段に対するよりオープンで情報に基づいたアプローチを開発し、社会的課題に対処するためのより効果的な解決策に到達する上で有益となるでしょう。データとテクノロジーの直接的または間接的なレンズ。

このプロジェクトの主な目的は、データとテクノロジーを使用して主要な社会的課題に対処する体制の構築と運用に、国内および国際レベルで実質的および構造的に適用できる新しい理論的アプローチと実践的な道筋を開発することです。

このプロジェクトの提案により、意思決定者は主題や出発点に関係なく、関連性について幅広い視野を持ち、利害関係者や専門家と幅広く関与し、何事も異議の余地のないものや他の政権の責任とみなすことができるようになるだろう。 このプロジェクトでは、データ、テクノロジー、さらには最終的な社会目標のガバナンスもその範囲内で実現できる、またそうすべきである、管理やコモンズ(実際には私有財産)の尊重など、階層や包括的な共通目標をどの程度設けることができるかについても探求する予定です。届けられた。

プロジェクトの多くは理論と、学問や公的に入手可能な情報源の机上レビューに基づいています。 法律、条約、判例法、政策と活動家の取り組み、ガバナンスと規制の枠組みを検討します。 それは、特に予防策と確実性に関して、司法の革新、法律の解釈、規制アプローチの適用における継続的な発展に取り組む予定です。 それは、法律、哲学、科学の交差点と、より生の情報や処理と改良の対象となった情報に対して、さまざまなアプローチがどの程度取られる可能性があるか、また取られるべきかという点に焦点を当てます。

これを補完するために、この研究では研究参加者に対して半構造化定性インタビューを実施します。

インタビューはTEAMSを介してオンラインで実施され、インタビューは暗号化されたディクタフォンを使用して録音され、研究者によって書き起こされます。 転写が実行される前に、各参加者には凡例が与えられ (例: 参加者 1)、転写はこれに基づいて作成されます。 記録は、データ分析段階が始まる前に正確性を確認するために、プライベート サブチャネルの TEAMS 経由でインタビュー対象者に提供されます。

研究参加者は、ケーススタディとして使用される制度の作成と運用に携わる個人となります。 アビー・ブラウン氏は、各研究参加者に一度面接する予定だが、今後問題が生じた場合には、明確にするために、希望があればもう一度話をするよう依頼する可能性があると述べている。

次に、データ分析フェーズでは、質問された質問、本で調査された問題、インタビューで生じたポイントに基づいて、グラウンデッド セオリー アプローチでトランスクリプトのキーワード分析が行われます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

35

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Scotland
      • Aberdeen、Scotland、イギリス、AB24
        • University of Aberdeen

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

グループ 1 - 医療および社会的ケアの研究で再利用するためのデータへのアクセスを許可するスコットランドのパネルの作成と運営に携わる人々 (NHS スコットランドの医療および社会的ケアのための公益およびプライバシー パネル)。

グループ 2 - 石油およびガスライセンスの付与に基づいた英国の枠組みにおけるデータとテクノロジーへのアプローチの作成と運用に携わる人々。

グループ 3 - 海洋生物多様性、利益の分配、技術移転に関する新しい国際体制の開発に携わる人々。

グループ 4 - スコットランドとイングランドで、土壌および環境データの私的または公的所有権およびライセンスへのさまざまなアプローチの作成と運営に携わる人々 (研究評議会から資金提供されたものを含む)。

説明

包含基準:

  • リストされている関連するガバナンスおよび体制構造のいずれかの開発または運営に関与している。
  • 英語でコミュニケーションができる
  • コミュニケーションの必要はありません。
  • インフォームドコンセントを与えることができる。

除外基準:

  • リストされている関連するガバナンスおよび体制構造の開発または運営には関与していません。
  • 英語でのコミュニケーションができない
  • コミュニケーションニーズがある
  • インフォームド・コンセントを与えることができない。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
介入・治療
主要な社会的課題に対処する体制の構築と運用に携わる人々。
スコットランドの公益とプライバシーに関するパネルに関する 1 つの事例研究グループを含む、体制に対するアプローチを調査するための定性的な半構造化インタビュー。 薬物の使用や個人の健康に関する介入はありません。 健康に関係しない他の 3 つのケーススタディ グループにも同じアプローチが取られました。
インタビューと、得られた情報および机上調査に基づいた提案書の作成

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体制構築への新たなアプローチ
時間枠:プロジェクト全体では2年6ヶ月。面接フェーズ全体、4 か月、各面接は 1 時間、フォローアップの可能性あり。
インタビューが実施され、文字に起こされ、個々の参加者と共有されました。 その後、研究者により、理論的研究ではあるが分析、考察が行われた。 より全体的かつ多元的な関与のために開発された提案と書籍の執筆
プロジェクト全体では2年6ヶ月。面接フェーズ全体、4 か月、各面接は 1 時間、フォローアップの可能性あり。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Miss King、University of Aberdeen and NHS Grampian

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年10月3日

一次修了 (実際)

2024年9月30日

研究の完了 (実際)

2024年9月30日

試験登録日

最初に提出

2023年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年8月28日

最初の投稿 (実際)

2023年8月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年12月18日

最終確認日

2024年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 2-010-23

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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