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사회적 과제 해결에 있어 기술의 역할 - 새로운 거버넌스

2024년 12월 18일 업데이트: University of Aberdeen

사회적 과제를 해결하는 데 있어서 기술의 역할: 법과 혁신 거버넌스를 위한 새로운 체제

기술과 데이터는 건강, 환경 지속 가능성 및 에너지와 관련하여 사회적 혜택을 증가시킬 수 있는 기회를 가져올 수 있습니다. 이러한 혜택을 가져오는 것을 목표로 하는 제도와 기술 및 데이터, 특히 정보 및 지적재산권(IP) 법률에 초점을 맞춘 법률 및 제도만 고려하는 경우 결과가 지시되는 경우 충돌이 발생할 수 있습니다. 최근 코로나19와 관련하여 IP, 인권, 건강 간의 충돌 사례가 나타났습니다.

이 연구는 정권 운영에 대한 충돌의 위치와 영향, 그리고 개발될 수 있는 거버넌스, 구조 및 정권 창설의 가능한 새로운 잠재적 형태를 탐구하는 프로젝트의 일부입니다. 이 프로젝트에서는 건강 및 사회 복지를 위한 스코틀랜드 공공 혜택 및 개인 정보 보호 패널의 설립 및 운영을 탐구할 것입니다. 또한 영국 석유 및 가스 라이센스 프레임워크의 데이터 및 기술에 대한 접근 방식을 탐구할 것입니다. 해양 생물 다양성, 이익 공유 및 기술 이전과 관련된 새로운 국제 체제 개발; 연구 위원회에서 자금을 지원하는 것을 포함하여 스코틀랜드와 영국에서 토양 및 환경 데이터의 개인 또는 공공 소유 및 라이센스에 대한 접근 방식입니다. 여기에는 유럽의 데이터 전략, 범아프리카 자유 무역 협정의 개발 및 IP에 대한 접근 방식도 포함될 수 있습니다. 이러한 제도 중 일부는 데이터 및 기술, 특히 개인 권리, 정보 통제 및 IP와 관련된 법률과 직접적으로 관련되어 있습니다. 일부는 그렇지 않습니다.

이 연구는 관련된 주요 인물과의 질적 연구를 통해 구조적 접근 방식의 동인을 조사할 것입니다. 데이터와 기술에 초점을 맞춘 제도와 법률을 갖춘 새로운 제도를 만들고 운영하는 데 참여하는 수준 그리고 새로운 체제의 더 넓은 목표에 대한 데이터 및 기술 체제의 가능한 영향.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

이 프로젝트는 궁극적인 사회적 목표를 달성하기 위해 다양한 프레임워크와 데이터 및 기술의 제한된 참여로 인해 발생할 수 있는 결과를 탐구합니다. 그런 다음 다양한 형태의 새로운 체제가 만들어지면 보다 전체적이고 다원적인 참여를 위한 제안이 개발됩니다.

이 프로젝트는 법적 정책 결정, 거버넌스, 규제, 법률 이론, 다원주의, 사적 및 공적 교차점 및 "사악한 문제"에 관한 학문에 중요한 기여를 할 것입니다. 이 프로젝트의 결과는 학자, 정책 입안자 및 활동가가 선택할 수 있는 선택, 선택이 전달될 수 있는 수단에 대해 보다 개방적이고 정보에 입각한 접근 방식을 개발하고 다음을 통해 사회적 문제를 해결하기 위한 보다 효과적인 솔루션에 도달하는 데 도움이 될 것입니다. 데이터와 기술의 직간접적인 렌즈입니다.

이 프로젝트의 주요 목표는 데이터와 기술을 사용하여 주요 사회적 과제를 해결하는 체제를 만들고 운영하는 데 실질적으로나 구조적으로 국가 및 국제 수준에서 적용할 수 있는 새로운 이론적 접근 방식과 실제 경로를 개발하는 것입니다.

프로젝트의 제안을 통해 의사결정자는 주제나 출발점에 관계없이 관련성에 대해 폭넓은 시각을 갖고, 이해관계자 및 전문가와 폭넓게 소통하며, 그 어떤 것도 도전할 수 없거나 다른 체제의 책임으로 볼 수 없습니다. 이 프로젝트는 또한 데이터, 기술 및 궁극적인 사회적 목표에 대한 관리가 가능하고 그래야 하는 공유지(또는 실제로는 사유 재산)에 대한 관리 및 존중과 같은 계층 구조 또는 포괄적인 공통 목표가 생성될 수 있는 범위를 탐구할 것입니다. 배달되었습니다.

프로젝트의 대부분은 이론과 학술 자료 및 공개적으로 이용 가능한 자료에 대한 책상 기반 검토를 기반으로 합니다. 입법, 조약, 판례법, 정책 및 활동가 작업, 거버넌스 및 규제 체계를 고려할 것입니다. 이는 특히 예방 조치와 확실성에 관한 사법 혁신, 법률 해석 및 규제 접근 방식 적용에 대한 지속적인 개발에 참여할 것입니다. 법, 철학, 과학의 교차점을 활용하고, 더 원시적인 정보와 처리 및 개선의 대상이 된 정보에 대해 다양한 접근 방식을 취할 수 있고 취해야 하는 정도를 설명합니다.

이를 보완하기 위해 연구참여자를 대상으로 반구조화된 질적 인터뷰를 실시할 예정이다.

인터뷰는 TEAMS를 통해 온라인으로 진행되며, 인터뷰는 암호화된 녹음기를 사용하여 녹음된 후 연구원이 전사할 것입니다. 전사가 수행되기 전에 각 참가자에게는 범례(예: 참가자 1)가 부여되고 이를 기반으로 전사가 준비됩니다. 데이터 분석 단계가 시작되기 전에 정확성 확인을 위해 개인 하위 채널의 TEAMS를 통해 인터뷰 대상자에게 녹취록이 제공됩니다.

연구 참가자는 사례 연구로 사용되는 제도를 만들고 운영하는 데 관여하는 개인이 될 것입니다. Abbe Brown은 각 연구 참가자를 한 번 인터뷰할 것으로 예상하지만, 향후 문제가 발생할 경우 명확화를 위해 기꺼이 그렇게 할 의사가 있는 경우 다시 대화하도록 요청할 수 있음을 명시할 것입니다.

그런 다음 데이터 분석 단계에는 근거 이론 접근 방식으로 질문, 책에서 탐구한 문제, 인터뷰에서 발생한 요점을 기반으로 녹취록의 키워드 분석이 포함됩니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

35

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Scotland
      • Aberdeen, Scotland, 영국, AB24
        • University of Aberdeen

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

그룹 1 - 건강 및 사회 복지 연구에 재사용하기 위한 데이터에 대한 접근 권한을 부여하는 스코틀랜드 패널(NHS 스코틀랜드의 건강 및 사회 복지를 위한 공익 및 개인 정보 보호 패널)의 생성 및 운영에 참여하는 사람들.

그룹 2 - 석유 및 가스 라이센스 부여를 기반으로 영국 프레임워크에서 데이터 및 기술에 대한 접근 방식을 생성하고 운영하는 데 관련된 사람들.

그룹 3 - 해양 생물 다양성, 이익 공유 및 기술 이전과 관련된 새로운 국제 제도 개발에 참여하는 사람들.

그룹 4 - 연구 위원회에서 자금을 지원하는 것을 포함하여 스코틀랜드와 영국에서 토양 및 환경 데이터의 개인 또는 공공 소유 및 라이센스에 대한 다양한 접근 방식을 만들고 운영하는 데 관여하는 사람들.

설명

포함 기준:

  • 나열된 관련 거버넌스 및 제도 구조 중 하나의 개발 또는 운영에 참여합니다.
  • 영어로 의사소통이 가능하다
  • 의사소통이 필요하지 않습니다.
  • 사전 동의를 제공할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 나열된 관련 거버넌스 및 제도 구조 중 하나의 개발이나 운영에 관여하지 않습니다.
  • 영어로 의사소통이 불가능하다
  • 의사소통이 필요하다
  • 사전 동의를 제공할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
주요 사회적 과제를 해결하는 체제를 만들고 운영하는 데 관련된 사람들입니다.
스코틀랜드의 공익 및 개인 정보 보호 패널에 관한 사례 연구 그룹을 포함하여 제도에 대한 접근 방식을 탐색하기 위한 질적 반구조적 인터뷰. 약물을 사용하지 않으며 개인 건강 관련 개입을 하지 않습니다. 건강과 관련되지 않은 다른 3개 사례 연구 그룹에도 동일한 접근 방식이 적용되었습니다.
얻은 정보와 데스크 기반 연구를 바탕으로 인터뷰 및 제안 작성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
정권 창설을 위한 새로운 접근법
기간: 총 2년 6개월간의 프로젝트입니다. 전체 면접 단계는 4개월, 각 면접당 1시간씩 진행되며 후속 조치가 가능합니다.
개별 참가자들과 인터뷰를 수행하고, 기록하고, 공유했습니다. 이후 연구자가 이론적인 연구를 통해 분석하고 고찰하였다. 보다 전체적이고 다원적인 참여를 위해 개발된 제안과 책 집필
총 2년 6개월간의 프로젝트입니다. 전체 면접 단계는 4개월, 각 면접당 1시간씩 진행되며 후속 조치가 가능합니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Miss King, University of Aberdeen and NHS Grampian

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 3일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 30일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 28일

처음 게시됨 (실제)

2023년 8월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 12월 18일

마지막으로 확인됨

2024년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 2-010-23

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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