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技术在应对社会挑战中的作用——新治理

2024年12月18日 更新者:University of Aberdeen

技术在应对社会挑战中的作用:创新法律和治理的新制度

技术和数据可以带来增加社会效益的机会,例如在健康、环境可持续性和能源方面。 旨在带来这些好处的制度与仅关注技术和数据的法律和制度(特别是信息和知识产权(IP)法)所决定的结果之间可能会发生冲突。 最近的一个例子是与 COVID-19 相关的知识产权、人权和健康之间的冲突。

这项研究是一个项目的一部分,该项目探讨了冲突对政权运作的影响和影响,以及可能开发的新的治理、结构和政权创建的潜在形式。 该项目将探讨苏格兰健康和社会关怀公共利益和隐私小组的建立和运作。 它还将探索英国石油和天然气许可框架中的数据和技术方法;正在制定有关海洋生物多样性、惠益分享和技术转让的新国际制度;苏格兰和英格兰的土壤和环境数据的私人或公共所有权和许可方法,包括由研究委员会资助的方法。 它还可能包括欧洲数据战略和泛非自由贸易协定及其知识产权方法的制定。 其中一些制度直接涉及与数据和技术有关的法律,特别是私权、信息控制和知识产权;有些则不然。

该研究将通过对参与的关键人物进行定性研究,询问采取结构性方法的驱动因素;参与创建和运营新制度的程度,其中制度和法律侧重于数据和技术;以及数据和技术制度对新制度更广泛目标的可能影响。

研究概览

地位

完全的

条件

详细说明

该项目探讨了不同的框架,以及有限地参与数据和技术可能产生的后果,以实现最终的社会目标。 当不同形式的新政权创建时,就会制定更全面和多元化参与的提案。

该项目将为法律政策制定、治理、监管、法律理论、多元化、私人和公共交叉点以及“棘手问题”等方面的学术做出重要贡献。 该项目的研究结果对于学者、政策制定者和活动家来说非常有价值,有助于制定一种更加开放和知情的方法来做出选择、实现这些选择的方式,并通过以下方式达成更有效的解决方案来应对社会挑战:数据和技术的直接或间接的镜头。

该项目的主要目标是开发新的理论方法和实践路径,可在国家和国际层面上实质性和结构性地应用,以创建和运行利用数据和技术解决关键社会挑战的制度。

该项目的提案将使决策者——无论主题或出发点如何——能够以更广泛的视角看待相关性,与利益相关者和专家广泛接触,并且不认为任何事情都是不可挑战的或另一个政权的责任。 该项目还将探索在多大程度上可以创建层次结构或总体共同目标,例如管理和尊重公地(或实际上是私有财产),其中数据、技术和最终社会目标的治理可以而且应该发表。

该项目的大部分内容都是基于对学术和公开资源的理论和案头审查。 它将考虑立法、条约、判例法、政策和积极分子工作以及治理和监管框架。 它将参与司法创新、立法解释和监管方法应用方面的持续发展,特别是在预防性和确定性方面。 它将利用法律、哲学和科学之间的交叉点,以及在多大程度上可以而且应该采取不同的方法来获取原始信息以及已成为处理和提炼主题的信息。

作为补充,该研究将对研究参与者进行半结构化定性访谈。

访谈将通过 TEAMS 在线进行,访谈将使用加密录音机进行录音,然后由研究人员转录。 在进行抄写之前,将为每个参与者提供一个图例(例如参与者1),并在此基础上准备抄本。 文字记录将通过齐思科技的私人子渠道提供给受访者,以在数据分析阶段开始之前确认准确性。

研究参与者将是参与创建和运营用作案例研究的制度的个人。 阿贝·布朗预计会采访每位研究参与者一次,不过她会表示,如果将来出现问题,如果他们愿意的话,她可能会要求再次与他们交谈,以澄清问题。

然后,数据分析阶段将涉及基于提出的问题、书中探讨的问题以及访谈中出现的观点,采用扎根理论方法对笔录进行关键词分析。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

35

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Scotland
      • Aberdeen、Scotland、英国、AB24
        • University of Aberdeen

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

第 1 组 - 参与苏格兰小组的创建和运营的人员,该小组授予数据访问权限,以便在健康和社会护理研究中重复使用(苏格兰 NHS 健康和社会护理公共利益和隐私小组)。

第 2 组 - 基于授予石油和天然气许可证,在英国框架内参与数据和技术方法的创建和操作的人员。

第 3 组 - 参与制定与海洋生物多样性、惠益分享和技术转让有关的新国际制度的人员。

第 4 组 - 在苏格兰和英格兰参与创建和运营土壤和环境数据私有或公共所有权以及许可的不同方法的人员,包括由研究委员会资助的方法。

描述

纳入标准:

  • 参与所列相关治理和制度结构之一的开发或运营。
  • 能够用英语交流
  • 没有沟通需求。
  • 能够给予知情同意。

排除标准:

  • 不参与所列相关治理和制度结构之一的开发或运营。
  • 无法用英语交流
  • 有沟通需求
  • 无法给予知情同意。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
参与创建和运营解决关键社会挑战的制度的人们。
定性半结构化访谈,探讨制度所采取的方法,包括一个有关苏格兰公共利益和隐私小组的案例研究小组。 不使用药物,也不进行个人健康相关的干预措施。 其他 3 个不涉及健康的案例研究组也采取了同样的方法。
根据获得的信息和案头研究进行访谈和制定提案

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
政权创建的新方法
大体时间:整个项目2年6个月。面试阶段整体4个月,每次面试1小时,可能跟进。
进行采访、转录并与个别参与者分享。 此后,研究者通过理论研究进行了分析、思考。 为更全面和多元化的参与制定提案并撰写书籍
整个项目2年6个月。面试阶段整体4个月,每次面试1小时,可能跟进。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Miss King、University of Aberdeen and NHS Grampian

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年10月3日

初级完成 (实际的)

2024年9月30日

研究完成 (实际的)

2024年9月30日

研究注册日期

首次提交

2023年8月11日

首先提交符合 QC 标准的

2023年8月28日

首次发布 (实际的)

2023年8月30日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年3月25日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年12月18日

最后验证

2024年12月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • 2-010-23

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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