文化に合わせたマインドフルネス - 仮想現実を使用したポジティブな心理的介入
2023年8月24日 更新者：University of Illinois at Urbana-Champaign
米国における韓国人高齢者の差別と精神的健康：仮想現実を使用した、文化に合わせたマインドフルネスポジティブ心理的介入の実現可能性とパイロットトライアル
この研究は、米国で反アジア系人種差別を経験した韓国人高齢者の経験を調査し、文化的に調整された仮想現実に基づいたマインドフルネスポジティブ心理介入の実現可能性、受容性、予備的有効性を調査することを目的としている。
一次アウトカムは人種差別関連のストレスであり、二次アウトカムはネガティブな精神的健康（不安、抑うつ症状、不安など）とポジティブな心理的幸福（ポジティブな感情、楽観主義、人生への取り組み、マインドフルな注意の認識など）である。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
31
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Illinois
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Chicago、Illinois、アメリカ、60005
- Xilin Association
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Chicago、Illinois、アメリカ、60625
- Hanul Family Alliance
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Urbana、Illinois、アメリカ、61822
- Christ Community Church at the Square
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 米国・韓国系アメリカ人/移民
- 60歳以上
- 韓国語の流暢さ
- 認知障害（認知症やアルツハイマー関連疾患など）の病歴がないこと
- 日常差別尺度に従って、自己申告による差別の直接経験
除外基準:
- 認知症を示す重度の認知障害
- 韓国系アメリカ人/移民ではなく他の民族
- 60歳未満
- 韓国語を話すことも読むこともできません
- いかなる差別も経験していない
- 仮想現実の使用を妨げる深刻な感覚の問題
- てんかん、発作、めまいの病歴
- マインドフルネスまたは瞑想ベースのプログラムの経験
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入グループ
介入グループとして、参加者は、仮想現実を使用した毎週 3 回のスケジュールされたマインドフルネス ポジティブ心理介入セッションに参加する必要があります。セッションごとに 15 ～ 20 分です。
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この 3 週間にわたる文化に合わせたマインドフルネスとポジティブな心理的介入では、ポジティブな感情を高めるテクニックと、約 30 分間続く瞑想エクササイズを指導します。 文化的に調整されたマインドフルネスのポジティブな心理的介入は、1) ポジティブな出来事に気づく、2) ポジティブな出来事を増幅する、3) 感謝する、4) マインドフルネスと瞑想の 4 つのモジュールで構成されます。 この 3 次元ソフトウェアには、仮想リビング ルーム、日本庭園、アート ギャラリー、瞑想庭園などのゲーミフィケーション機能が含まれています。 非営利団体や教会などの求人サイトが提供する、高齢の韓国系アメリカ人/移民に対する文化に合わせたマインドフルネスポジティブ心理的介入を実施するために、プライベートオフィスやスペースが利用されました。 現場の個室にはデスクトップ (またはラップトップ) コンピューター、仮想現実デバイス (Oculus Quest 2)、椅子、机が備えられていました。 |
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介入なし：順番待ちグループ
待機リストグループとして参加者には治療は行われなかったが、介入グループはマインドフルネスポジティブ心理介入に3週間参加した。
3週間の待機期間の後、参加者に連絡があり、事後測定を完了するよう求められました。
完了後、参加者は 15 ～ 20 分間の仮想現実を使用した 3 週間のマインドフルネス ポジティブ心理的介入を開始しました。
プログラム終了後、これらの参加者からさらなるデータは得られませんでした。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人種差別に関連したストレス
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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主な結果は、代理人種差別によって測定される人種差別関連のストレスです。
代理人種差別には、同じ人種グループの他の人々が人種差別を経験していることを聞いたり見たりする頻度を測定する 7 つの項目が含まれます。1) 公の場または 2) ニュースで、3) 恋人から、または 4) 友人や家族から、5) ) 政治家や 6) 他の公人から聞いた、7) 2019 年のコロナウイルス感染症パンデミック中にソーシャル メディアで人種差別的な投稿を見た: 0 (まったくない) - 5 (毎日)。
人種差別関連のストレスに関して、参加者は次の 3 つの質問に答えます: 1) 参加者がこれらの経験についてどの程度考えたか (0 [まったくない] - 4 [常に])、2) どれほど苦痛だったか、3) これらの経験について懸念していたか (0 [まったくない] - 4 [非常に]; クロンバックのアルファ = 0.89)。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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感じるストレス
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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知覚ストレスは、知覚ストレス スケール 4 によって測定されます。このスケールでは、参加者が過去 1 か月間、特定の方法で感じたり考えたりした頻度について 4 つの項目を尋ねます。0 (まったくない) ～ 4 (非常に頻繁に) の 5 段階評価が与えられます。 。
以前の研究では、韓国語バージョンの内部一貫性の信頼性は 0.82 (クロンバックのアルファ) であることが示されています。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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楽観
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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楽観主義は、人生指向テスト改訂版を使用して評価されます。このテストでは、回答者が自分の感情を報告して、一般的な楽観主義と悲観主義の個人差を測定します。
人生志向テスト改訂版は、楽観的な項目 3 つ、悲観的な項目 3 つ（逆コード）、およびフィラー項目 3 つ（合計スコアから除外）で構成されます。
各項目が 5 段階評価 (0 = あまり同意しません、4 = かなり同意します) で表されるとすると、合計スコアは 0 (最も楽観的でない) から 24 (最も楽観的である、クロンバックのアルファ = 0.72 - 0.78) の範囲になります。 。
韓国語版の人生指向テスト改訂版の内部一貫性信頼性は 0.81 (クロンバックのアルファ) でした。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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ポジティブな影響
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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ポジティブな感情は、疫学研究センターのうつ病スケールの次の 4 つの肯定的な表現の項目を使用して導き出されます: 1) 自分は他の人と同じくらい優れていると感じました、2) 将来に希望を感じました、3) 幸せでした、4) 人生を楽しんだ。
4 つの項目の合計は 0 ～ 12 の範囲です。以前の出版物では、韓国版疫学研究センターうつ病スケールの信頼性は 0.89 (クロンバックのアルファ) でした。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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人生の関わり
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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ライフ エンゲージメント テストは、参加者のライフ エンゲージメントを測定する 5 段階のリッカート スケールです。
ライフ エンゲージメント テストは連続変数として 6 つの項目で構成されますが、3 つの項目は逆コード化されており、スコアが高いほどライフ エンゲージメントが優れていることを示します。
すべての質問に対する可能な回答は、1 (まったく同意しない) から 5 (非常に同意する) までです。
韓国の高齢者の信頼性を調べたこれまでの研究はない。
ただし、別の研究では、クロンバックのアルファが 0.84 であることが示されています。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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細心の注意を払う意識
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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マインドフル アテンション意識スケールは、気質的なマインドフルネスの特性を測定するための 15 の質問で構成されています。
サンプルの質問は次のとおりです。 マインドフル アテンション アウェアネス スケールは、1 (ほぼ常に) から 6 (ほとんどない) の範囲の応答オプションを持つ連続変数です。
以前の研究では、韓国人のマインドフル・アテンション・アウェアネス・スケールが使用されており、その内部一貫性信頼性の範囲は0.87から0.95（クロンバックのアルファ）です。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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日常的な差別
時間枠：プレテスト（ベースライン）
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日常差別尺度は、日常生活における継続的かつ日常的な経験における不当な扱いの程度を測定します。
毎日の識別尺度には、0 (まったくない) ～ 5 (ほぼ毎日) の 6 段階のリッカート尺度を備えた 9 項目の尺度が含まれます。
さまざまな民族（白人、黒人、ヒスパニック系/ラテン系アメリカ人、アジア人など）を対象とした以前の研究によると、その内部一貫性信頼性（クロンバックのアルファ）は0.88（クロンバックのアルファ）でした。
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プレテスト（ベースライン）
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仮想現実の安全性
時間枠：各セッション後（1週間後、2週間後、3週間後）
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シミュレーターシックネスアンケートは、仮想現実研究におけるサイバーシックネスの症状を測定するために開発されました。
シミュレータ酔いアンケートでは、サイバー酔いの 16 の症状を重み付けすることで、3 つの領域 (吐き気、眼球運動、見当識障害など) を測定します。
測定値は 4 点スケールを使用してスコア付けされ、各要素に従って重み付けされて合計スコアが計算されます。
Simulator Sickness Questionnaire (Cronbach's alpha) の内部一貫性信頼性は 0.94 でした。
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各セッション後（1週間後、2週間後、3週間後）
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技術の受け入れ
時間枠：各セッション後（1週間後、2週間後、3週間後）
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参加者は、認識された使いやすさ、認識された有用性、および仮想現実の使用に対する態度に関する尺度に、5 段階のリッカート尺度 (1: 非常にそう思わない、5: 非常にそう思う) で回答します。
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各セッション後（1週間後、2週間後、3週間後）
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患者報告アウトカム測定情報システム バンク v1.0 - 不安
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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患者報告アウトカム測定情報システム バンク v1.0 - 不安は、不安レベルを測定する 4 つの質問で構成されています。
この測定値の範囲は 1 (決してない) ～ 5 (常に) です。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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患者報告アウトカム測定情報システム バンク v1.0 - うつ病
時間枠：事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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患者報告アウトカム測定情報システム バンク v1.0 - うつ病は、うつ病の症状レベルを測定する 4 つの質問で構成されています。
この測定値の範囲は 1 (決してない) ～ 5 (常に) です。
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事前テスト（ベースライン）と事後テスト（3週間後）
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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人口動態変数
時間枠：プレテスト（ベースライン）
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人口統計変数には、年齢、性別、収入レベル、米国在住年数、教育年数、雇用状況、婚姻状況、健康保険などが含まれます。
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プレテスト（ベースライン）
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介入の実現可能性
時間枠：事後テスト（3週間後）
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実現可能性は、採用率 (採用を打診された潜在的な参加者)、登録率 (登録を決定した参加者の 20% 以上)、定着率/離職率 (目標: 介入後の評価を完了し、「はい」と回答した参加者の 70%) で構成されます。 /いいえ）、および（不）遵守率または遵守率。
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事後テスト（3週間後）
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Soonhyung Kwon, MSW, MA、University of Illinois Urbana-Champaign, School of Social Work
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年1月31日
一次修了 (実際)
2023年2月1日
研究の完了 (実際)
2023年5月19日
試験登録日
最初に提出
2023年8月15日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月24日
最初の投稿 (推定)
2023年8月31日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年8月31日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年8月24日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 23430 (その他の識別子：City of Hope Medical Center)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
これは論文プロジェクトです。
この研究データは他の研究者と共有されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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