Kulturellt anpassad Mindfulness-positiv psykologisk intervention med hjälp av virtuell verklighet
24 augusti 2023 uppdaterad av: University of Illinois at Urbana-Champaign
Diskriminering och mental hälsa hos äldre koreanska vuxna i USA: Genomförbarhet och pilotförsök av en kulturellt anpassad Mindfulness-positiv psykologisk intervention med hjälp av virtuell verklighet
Denna studie är att utforska erfarenheterna hos äldre koreanska vuxna med anti-asiatisk rasism i USA och undersöka genomförbarheten, acceptansen och preliminära effektiviteten av en virtuell verklighet-baserad kulturellt anpassad mindfulness-positiv psykologisk intervention.
Det primära resultatet är rasismrelaterad stress och sekundära utfall är negativ mental hälsa (t.ex. ångest, depressiva symtom och ångest) och positivt psykologiskt välbefinnande (t.ex. positiv påverkan, optimism, livsengagemang, medveten uppmärksamhet).
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Intervention / Behandling
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Faktisk)
31
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Illinois
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60005
- Xilin Association
-
Chicago, Illinois, Förenta staterna, 60625
- Hanul Family Alliance
-
Urbana, Illinois, Förenta staterna, 61822
- Christ Community Church at the Square
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Ja
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Amerikanska koreanska amerikaner/invandrare
- ≥ 60 år
- Koreanska flytande
- ingen medicinsk historia av kognitiva störningar (t.ex. demens eller Alzheimer-relaterade sjukdomar)
- självrapporterad direkt erfarenhet av diskriminering enligt Everyday Discrimination Scale
Exklusions kriterier:
- allvarlig kognitiv funktionsnedsättning som anger demens
- andra etniciteter snarare än koreanska amerikaner/invandrare
- yngre än 60 år
- kan inte prata och läsa koreanska
- har inte upplevt någon diskriminering
- allvarliga sensoriska problem som förnekar användningen av virtuell verklighet
- medicinsk historia av epilepsi, anfall eller svindel
- erfarenhet av mindfulness eller meditationsbaserade program
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Hälsovårdsforskning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Enda
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Insatsgrupp
Som interventionsgrupp bör deltagarna delta i tre schemalagda mindfulness-positiva psykologiska interventionssessioner i veckan med virtuell verklighet i 15 - 20 minuter per session.
|
Denna 3-veckors kulturellt anpassade mindfulness-positiva psykologiska intervention instruerar tekniker för att förstärka positiva känslor och meditationsövningar som varar cirka 30 minuter. Den kulturellt anpassade mindfulness-positiva psykologiska interventionen består av fyra moduler: 1) uppmärksamma positiva händelser, 2) förstärka positiva händelser, 3) tacksamhet och 4) mindfulness och meditation. Den här 3-dimensionella programvaran inkluderar gamification-funktioner, inklusive ett virtuellt vardagsrum, japansk trädgård, konstgalleri och meditationsträdgård. Ett privat kontor och/eller utrymme användes för att implementera den kulturellt anpassade mindfulness-positiva psykologiska interventionen för äldre koreanska amerikaner/invandrare, som tillhandahålls av rekryteringssajter som ideella organisationer och kyrkan. Det privata rummet på platserna hade en stationär (eller bärbar) dator, en virtuell verklighetsenhet (Oculus Quest 2), en stol och ett skrivbord. |
|
Inget ingripande: Väntelista grupp
Som väntelista gavs ingen behandling till deltagarna, medan interventionsgruppen deltog i den mindfulness-positiva psykologiska interventionen under tre veckor.
Efter den tre veckor långa väntetiden kontaktades deltagarna och ombads att genomföra eftermätningarna.
Efter slutförandet började deltagarna med den tre veckor långa mindfulness-positiva psykologiska interventionen med hjälp av virtuell verklighet i 15 - 20 minuter.
Inga ytterligare data erhölls från dessa deltagare efter avslutat program.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Rasismrelaterad stress
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Det primära resultatet är den rasismrelaterade stressen mätt med ställföreträdande rasism.
Vicarious rasism involverar sju saker som mäter frekvensen av att höra om eller se andra människor från samma rasgrupp som upplever rasism: 1) offentligt eller 2) i nyheterna, 3) från romantiska partners eller, 4) vänner och familjemedlemmar, 5 ) hört av politiker och 6) andra offentliga personer, och 7) se rasistiska inlägg på sociala medier under pandemin med Coronaviruset 2019: 0 (aldrig) - 5 (varje dag).
När det gäller rasismrelaterad stress svarar deltagarna på tre frågor: 1) i vilken grad deltagarna tänkte på dessa upplevelser (0 [aldrig] - 4 [alltid]) och 2) hur bekymrade och 3) bekymrade de var över dessa upplevelser (0) [inte alls] - 4 [extremt]; Cronbachs alfa = 0,89).
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Upplevd stress
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Upplevd stress mäts med Perceived Stress Scale 4, som frågar en 4-punkter om hur ofta deltagarna känt eller tänkt på ett visst sätt under den senaste månaden, givet en femgradig skala: 0 (aldrig) - 4 (mycket ofta) .
Tidigare studier har visat att den interna konsistenstillförlitligheten för den koreanska versionen var 0,82 (Cronbachs alfa).
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
|
Optimism
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Optimism bedöms med hjälp av Life Orientation Test-Revised, där respondenterna rapporterar sina egna känslor för att mäta individuella skillnader i generaliserad optimism och pessimism.
Livsorienteringstestet-reviderat består av 3 optimismobjekt, 3 pessimismobjekt (omvänd kod) och 3 utfyllnadsobjekt (uteslutning från totalpoängen.
Med tanke på att varje punkt presenteras på en 5-gradig skala (0 = Jag håller inte med mycket; 4 = Jag håller mycket med), varierar totalpoängen från 0 (minst optimistisk) till 24 (mest optimistisk; Cronbachs alfa = 0,72 - 0,78) .
Intern konsistenstillförlitlighet för den koreanska versionen av Life Orientation Test-Revised var 0,81 (Cronbachs alfa).
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
|
Positiv påverkan
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Positiv påverkan kommer att härledas genom att använda de fyra positivt formulerade punkterna i Center for Epidemiological Studies Depression Scale enligt följande: 1) Jag kände att jag var lika bra som andra människor, 2) Jag kände mig hoppfull inför framtiden, 3) Jag var glad , och 4) Jag njöt av livet.
Summan av de fyra objekten sträcker sig från 0 till 12. Tillförlitligheten mätt med intern konsistens för den koreanska versionen av Center for Epidemiological Studies Depression Scale var 0,89 (Cronbachs alfa) i en tidigare publikation.
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
|
Livsengagemang
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Life Engagement Test är en 5-punkts Likert-skala som mäter deltagarnas livsengagemang.
Livsengagemangstestet består av sex poster som en kontinuerlig variabel, men tre poster är omvänd kodade så att högre poäng indikerar bättre livsengagemang.
Möjliga svar på alla frågor är från 1 (håller inte med) till 5 (håller helt med).
Det finns ingen tidigare studie som testade tillförlitligheten hos äldre koreanska vuxna.
En annan studie indikerar dock en Cronbachs alfa på 0,84.
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
|
Medveten uppmärksamhet medvetenhet
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Mindful Attention Awareness Scale består av 15 frågor för att mäta dispositionella mindfulness-egenskaper.
Exempelfrågorna är: Mindful Attention Awareness Scale är en kontinuerlig variabel med svarsalternativ från 1 (nästan alltid) till 6 (nästan aldrig).
Tidigare studier använde Mindful Attention Awareness Scale för koreaner, och dess interna konsistenspålitlighet sträcker sig från 0,87 till 0,95 (Cronbachs alfa).
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
|
Vardagsdiskriminering
Tidsram: Förtest (baslinje)
|
Everyday Discrimination Scale mäter omfattningen av orättvis behandling i pågående och rutinmässiga upplevelser i det dagliga livet.
Vardagsdiskrimineringsskalan innefattar en skala med nio punkter med en sexgradig Likert-skala: 0 (aldrig) - 5 (nästan varje dag).
Dess interna konsistenspålitlighet (Cronbachs alfa) enligt tidigare studier riktade mot olika etniciteter (t.ex. vit, svart, latinamerikansk/latino och asiatisk) var 0,88 (Cronbachs alfa).
|
Förtest (baslinje)
|
|
Virtual reality-säkerhet
Tidsram: Efter varje pass (1 vecka senare, 2 veckor senare, 3 veckor senare)
|
Simulator Sickness Questionnaire utvecklades för att mäta symtom på cybersjuka i forskning om virtuell verklighet.
Simulator Sickness Questionnaire mäter tre domäner (t.ex. illamående, oculomotorisk och desorientering) bedömda genom att vikta 16 symtom på cybersjuka.
Måttet poängsätts med hjälp av en 4-gradig skala och viktas efter varje faktor för att beräkna totalpoängen.
Intern konsistenstillförlitlighet för Simulator Sickness Questionnaire (Cronbachs alfa) var 0,94.
|
Efter varje pass (1 vecka senare, 2 veckor senare, 3 veckor senare)
|
|
Teknikacceptans
Tidsram: Efter varje pass (1 vecka senare, 2 veckor senare, 3 veckor senare)
|
Deltagarna svarar på skalorna som involverar upplevd användarvänlighet, upplevd användbarhet och attityd till att använda virtuell verklighet, med en 5-gradig Likert-skala (1: håller helt med; 5: håller helt med).
|
Efter varje pass (1 vecka senare, 2 veckor senare, 3 veckor senare)
|
|
Patientrapporterade resultat Mätning Information System Bank v1.0 - Ångest
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Bank v1.0 - Anxiety består av 4 frågor för att mäta ångestnivåer.
Detta mått sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid).
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
|
Patientrapporterade resultat Mätning Information System Bank v1.0 - Depression
Tidsram: Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
The Patient-Reported Outcomes Measurement Information System Bank v1.0 - Depression består av 4 frågor för att mäta depressiva symtomnivåer.
Detta mått sträcker sig från 1 (aldrig) till 5 (alltid).
|
Förtest (baslinje) och eftertest (3 veckor senare)
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Demografiska variabler
Tidsram: Förtest (baslinje)
|
Demografiska variabler inkluderar ålder, kön, inkomstnivå, år som bor i USA, utbildningsår, anställningsstatus, civilstånd och sjukförsäkring.
|
Förtest (baslinje)
|
|
Möjlighet att ingripa
Tidsram: eftertest (3 veckor senare)
|
Genomförbarheten består av rekryteringsfrekvenser (potentiella deltagare som kontaktades för rekrytering), inskrivningsfrekvenser (≥20 % av deltagarna som bestämmer sig för att anmäla sig), retentions-/avgångsfrekvenser (mål: 70 % av deltagarna som slutförde bedömningen efter interventionen, svarar Ja /Nej), och (icke)efterlevnads- eller efterlevnadsgrader.
|
eftertest (3 veckor senare)
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Utredare
- Huvudutredare: Soonhyung Kwon, MSW, MA, University of Illinois Urbana-Champaign, School of Social Work
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
31 januari 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
1 februari 2023
Avslutad studie (Faktisk)
19 maj 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
15 augusti 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2023
Första postat (Beräknad)
31 augusti 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)
31 augusti 2023
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
24 augusti 2023
Senast verifierad
1 augusti 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Andra studie-ID-nummer
- 23430 (Annan identifierare: City of Hope Medical Center)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
NEJ
IPD-planbeskrivning
Detta är ett avhandlingsprojekt.
Denna studiedata kommer inte att delas med andra forskare
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .