가상현실을 활용한 문화 맞춤형 마음챙김-긍정적 심리개입
2023년 8월 24일 업데이트: University of Illinois at Urbana-Champaign
미국 내 한인 노인의 차별과 정신 건강: 가상 현실을 활용한 문화 맞춤형 마음챙김 긍정적 심리 개입의 타당성 및 파일럿 시험
본 연구는 미국에서 반아시아인 인종차별을 겪고 있는 한국 노인들의 경험을 탐색하고, 가상 현실 기반의 문화 맞춤형 마음챙김 긍정적 심리 개입의 타당성, 수용성 및 예비 효능을 조사하는 것입니다.
1차 결과는 인종차별 관련 스트레스이고 2차 결과는 부정적인 정신 건강(예: 불안, 우울 증상 및 불안)과 긍정적인 심리적 웰빙(예: 긍정적인 감정, 낙천주의, 삶의 참여, 마음챙김 주의 인식)입니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
31
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Illinois
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Chicago, Illinois, 미국, 60005
- Xilin Association
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Chicago, Illinois, 미국, 60625
- Hanul Family Alliance
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Urbana, Illinois, 미국, 61822
- Christ Community Church at the Square
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 미국 한인/이민자
- ≥ 60세
- 유창한 한국어
- 인지 장애(예: 치매 또는 알츠하이머 관련 질병)의 병력이 없습니다.
- 일상 차별 척도에 따른 차별을 직접 경험했다고 스스로 보고함
제외 기준:
- 치매를 나타내는 심각한 인지 장애
- 한인/이민자가 아닌 다른 민족
- 60세 미만
- 한국어를 말하고 읽을 수 없습니다
- 차별을 경험한 적이 없다
- 가상 현실의 사용을 거부하는 심각한 감각 문제
- 간질, 발작 또는 현기증의 병력
- 마음챙김이나 명상 기반 프로그램 경험
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 그룹
중재 그룹으로서 참가자는 세션당 15~20분 동안 가상 현실을 사용하여 매주 3회 예정된 마음챙김 긍정적 심리 중재 세션에 참여해야 합니다.
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이 3주간의 문화 맞춤형 마음챙김 긍정적 심리 개입은 긍정적인 감정을 향상시키는 기술과 약 30분 동안 지속되는 명상 운동을 교육합니다. 문화 맞춤형 마음챙김-긍정적 심리 개입은 1) 긍정적인 사건 알아차리기, 2) 긍정적인 사건 증폭, 3) 감사, 4) 마음챙김과 명상의 네 가지 모듈로 구성됩니다. 이 3차원 소프트웨어에는 가상 거실, 일본 정원, 미술관, 명상 정원 등의 게임화 기능이 포함되어 있습니다. 개인 사무실 및/또는 공간을 활용하여 비영리단체, 교회 등 모집 사이트에서 제공하는 한인 노인/이민자를 대상으로 문화 맞춤형 마음챙김-긍정적 심리 개입을 구현했습니다. 현장의 개인실에는 데스크톱(또는 노트북) 컴퓨터, 가상현실 기기(오큘러스 퀘스트 2), 의자, 책상이 갖춰져 있었다. |
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간섭 없음: 대기자 명단 그룹
대기자 그룹은 참가자들에게 어떠한 치료도 제공하지 않은 반면, 중재 그룹은 3주 동안 마음챙김-긍정적 심리 중재에 참여했다.
3주간의 대기 기간 후 참가자들에게 연락하여 사후 측정을 완료하도록 요청했습니다.
완료 후 참가자들은 15~20분 동안 가상 현실을 활용한 3주간의 마음챙김-긍정적 심리 개입을 시작했습니다.
프로그램이 완료된 후에는 이들 참가자로부터 추가 데이터를 얻지 못했습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인종차별 관련 스트레스
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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주요 결과는 대리 인종차별로 측정된 인종차별 관련 스트레스입니다.
대리 인종차별에는 같은 인종 집단의 다른 사람들이 인종차별을 겪고 있다는 소식을 듣거나 보는 빈도를 측정하는 7가지 항목이 포함됩니다. 1) 공개적으로 또는 2) 뉴스에서, 3) 낭만적인 파트너 또는 4) 친구 및 가족, 5 ) 정치인 및 기타 유명 인사가 들은 내용, 7) 코로나바이러스 질병 2019 팬데믹 기간 동안 소셜 미디어에서 인종차별 게시물을 본 횟수: 0(전혀 없음) - 5(매일).
인종차별 관련 스트레스와 관련하여 참가자들은 세 가지 질문에 답합니다. 1) 참가자들이 이러한 경험에 대해 생각한 정도(0[전혀 없음] - 4[항상]), 2) 얼마나 고통스러웠는지, 3) 이러한 경험에 대해 걱정했는지(0) [전혀 아님] - 4 [매우 있음]; Cronbach's alpha = 0.89).
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인지된 스트레스
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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인지된 스트레스는 인지된 스트레스 척도 4로 측정됩니다. 이는 참가자가 지난 달 동안 특정 방식으로 얼마나 자주 느끼거나 생각했는지에 대한 4개 항목을 묻는 것으로 5점 척도가 주어집니다: 0(전혀 없음) - 4(매우 자주) .
이전 연구에서는 한국어 버전의 내부 일관성 신뢰도가 0.82(Cronbach's alpha)인 것으로 나타났습니다.
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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낙천주의
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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낙천주의는 Life Orientation Test-Revised를 사용하여 평가됩니다. 여기서 응답자는 자신의 감정을 보고하여 일반화된 낙관주의와 비관주의의 개인차를 측정합니다.
생활지향검사 개정판은 낙관 3개 문항, 비관 3개 문항(역코드), 채움 3개 문항(총점 제외)으로 구성되어 있습니다.
각 항목이 5점 척도로 표시되면(0 = 매우 동의하지 않음, 4 = 매우 동의함) 총점의 범위는 0(가장 낙관적이지 않음)부터 24점(가장 낙관적임, Cronbach's alpha = 0.72 - 0.78)입니다. .
한국어판 생활지향검사 개정판의 내적일관성 신뢰도는 0.81(Cronbach's alpha)로 나타났다.
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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긍정적인 영향
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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역학연구센터 우울증 척도의 긍정적으로 표현된 4가지 항목을 사용하여 긍정적인 감정을 도출할 것입니다. 1) 나는 다른 사람들과 마찬가지로 괜찮다고 느꼈습니다. 2) 나는 미래에 대한 희망을 느꼈습니다. 3) 나는 행복했습니다. , 4) 나는 인생을 즐겼습니다.
4개 항목의 합은 0부터 12까지이다. 이전 연구에서 한국판 역학연구센터 우울증 척도의 내적 일관성으로 측정한 신뢰도는 0.89(Cronbach's alpha)였다.
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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생활 참여
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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생활 몰입도 테스트는 참가자의 생활 몰입도를 측정하는 5점 Likert 척도입니다.
생활 몰입도 검사는 연속변수로 6개 항목으로 구성되어 있으나, 3개 항목을 역코딩하여 점수가 높을수록 생활 몰입도가 좋은 것을 의미한다.
모든 질문에 대해 가능한 응답은 1(매우 동의하지 않음)부터 5(매우 동의함)까지입니다.
한국 노인의 신뢰도를 검증한 이전 연구는 없다.
그러나 또 다른 연구에서는 크론바흐 알파가 0.84임을 나타냅니다.
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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마음챙김 주의 인식
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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Mindful Attention Awareness Scale은 성향적 마음챙김 특성을 측정하기 위한 15개의 질문으로 구성됩니다.
샘플 질문은 다음과 같습니다. 주의 집중 인식 척도는 1(거의 항상)에서 6(거의 전혀) 범위의 응답 옵션을 갖는 연속 변수입니다.
이전 연구에서는 한국인을 위한 Mindful Attention Awareness Scale을 사용했으며, 내적 일관성 신뢰도 범위는 0.87~0.95(Cronbach's alpha) 범위였습니다.
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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일상의 차별
기간: 사전 테스트(기준)
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일상 차별 척도는 일상 생활에서 지속적이고 일상적인 경험에서 불공정한 대우의 정도를 측정합니다.
일상 차별 척도는 6점 리커트 척도로 구성된 9개 항목 척도로 구성됩니다: 0(전혀 그렇지 않음) - 5(거의 매일).
다양한 인종(예: 백인, 흑인, 히스패닉/라틴계, 아시아인)을 대상으로 한 이전 연구에 따르면 내부 일관성 신뢰도(Cronbach 알파)는 0.88(Cronbach 알파)이었습니다.
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사전 테스트(기준)
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가상 현실 안전
기간: 매 세션 종료 후(1주 후, 2주 후, 3주 후)
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시뮬레이터 멀미 설문지는 가상 현실 연구에서 사이버 멀미 증상을 측정하기 위해 개발되었습니다.
시뮬레이터 멀미 설문지는 사이버 멀미의 16가지 증상에 가중치를 부여하여 평가된 세 가지 영역(예: 메스꺼움, 안구 운동 및 방향 감각 상실)을 측정합니다.
측정값은 4점 척도를 사용하여 채점되며 각 요인에 따라 가중치를 부여하여 총점을 계산합니다.
Simulator Sickness Questionnaire(Cronbach's alpha)의 내부 일관성 신뢰도는 0.94였습니다.
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매 세션 종료 후(1주 후, 2주 후, 3주 후)
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기술수용
기간: 매 세션 종료 후(1주 후, 2주 후, 3주 후)
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참가자들은 인지된 사용 용이성, 인지된 유용성 및 가상 현실 사용에 대한 태도와 관련된 척도에 대해 5점 Likert 척도(1: 매우 동의하지 않음, 5: 매우 동의함)로 응답합니다.
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매 세션 종료 후(1주 후, 2주 후, 3주 후)
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템 Bank v1.0 - 불안
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템 Bank v1.0 - 불안은 불안 수준을 측정하기 위한 4개의 질문으로 구성됩니다.
이 측정 범위는 1(없음)부터 5(항상)까지입니다.
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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환자보고 결과 측정 정보 시스템 Bank v1.0 - 우울증
기간: 사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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환자 보고 결과 측정 정보 시스템 은행 v1.0 - 우울증은 우울 증상 수준을 측정하기 위한 4개의 질문으로 구성됩니다.
이 측정 범위는 1(없음)부터 5(항상)까지입니다.
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사전 테스트(기준) 및 사후 테스트(3주 후)
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기타 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인구통계학적 변수
기간: 사전 테스트(기준)
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인구통계학적 변수에는 연령, 성별, 소득 수준, 미국 거주 기간, 교육 기간, 고용 상태, 결혼 상태, 건강 보험 등이 포함됩니다.
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사전 테스트(기준)
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개입 타당성
기간: 사후 테스트(3주 후)
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타당성은 모집률(모집을 위해 접근한 잠재적 참가자), 등록률(등록을 결정한 참가자의 ≥20%), 유지/감소율(목표: 사후 개입 평가를 완료한 참가자의 70%, 예라고 답함)로 구성됩니다. /아니요) 및 (비)준수 또는 준수율.
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사후 테스트(3주 후)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Soonhyung Kwon, MSW, MA, University of Illinois Urbana-Champaign, School of Social Work
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 1월 31일
기본 완료 (실제)
2023년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2023년 5월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 8월 15일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 8월 24일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 8월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 8월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 8월 24일
마지막으로 확인됨
2023년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 23430 (기타 식별자: City of Hope Medical Center)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
논문 프로젝트입니다.
본 연구 데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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