利用虚拟现实进行文化定制的正念积极心理干预
2023年8月24日 更新者：University of Illinois at Urbana-Champaign
美国韩国老年人的歧视和心理健康：利用虚拟现实进行文化定制的正念积极心理干预的可行性和试点试验
本研究旨在探讨美国老年人遭受反亚裔种族主义的经历，并调查基于虚拟现实的文化定制正念积极心理干预的可行性、可接受性和初步效果。
主要结果是与种族主义相关的压力，次要结果是消极的心理健康（例如焦虑、抑郁症状和焦虑）和积极的心理健康（例如积极的情感、乐观、生活投入、正念注意力意识）。
研究概览
研究类型
介入性
注册 (实际的)
31
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Illinois
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Chicago、Illinois、美国、60005
- Xilin Association
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Chicago、Illinois、美国、60625
- Hanul Family Alliance
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Urbana、Illinois、美国、61822
- Christ Community Church at the Square
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 美国 韩裔美国人/移民
- ≥60岁
- 韩语流利
- 无认知障碍病史（例如痴呆症或阿尔茨海默相关疾病）
- 根据日常歧视量表自我报告的直接歧视经历
排除标准：
- 严重认知障碍（表示痴呆）
- 除韩裔美国人/移民外的其他种族
- 60岁以下
- 不能说和读韩语
- 没有经历过任何歧视
- 严重的感官问题阻碍了虚拟现实的使用
- 癫痫、抽搐或眩晕病史
- 正念或冥想项目的经验
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：卫生服务研究
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：干预组
作为干预组，参与者应参加每周三期的虚拟现实正念积极心理干预课程，每次课程 15 - 20 分钟。
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这项为期 3 周的文化定制正念积极心理干预指导增强积极情绪的技巧和持续约 30 分钟的冥想练习。 根据文化定制的正念积极心理干预由四个模块组成：1）注意积极事件，2）放大积极事件，3）感恩，4）正念和冥想。 这款 3 维软件具有游戏化功能，包括虚拟客厅、日本花园、艺术画廊和冥想花园。 利用私人办公室和/或空间，对老年韩裔美国人/移民实施文化定制的正念积极心理干预，由非营利组织和教堂等招募场所提供。 这些地点的私人房间有一台台式电脑（或笔记本电脑）、一台虚拟现实设备（Oculus Quest 2）、一把椅子和一张桌子。 |
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无干预：等候名单组
作为候补组，参与者不接受任何治疗，而干预组则参加为期三周的正念积极心理干预。
三周的等待期结束后，我们联系了参与者并要求其完成后期测量。
完成后，参与者开始使用虚拟现实进行为期三周的正念积极心理干预，时长为 15 - 20 分钟。
该计划完成后，没有从这些参与者那里获得进一步的数据。
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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种族主义相关压力
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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主要结果是通过替代种族主义来衡量与种族主义相关的压力。
替代种族主义涉及七个项目，衡量听到或看到同一种族群体的其他人经历种族主义的频率：1) 在公共场合或 2) 在新闻中，3) 来自浪漫伴侣或，4) 朋友和家人，5 ) 被政客和 6) 其他公众人物听到，以及 7) 在 2019 年冠状病毒病大流行期间在社交媒体上看到种族主义帖子：0（从不）- 5（每天）。
关于与种族主义相关的压力，参与者回答三个问题：1）参与者对这些经历的思考程度（0 [从不] - 4 [总是]）和 2）有多痛苦，以及 3）他们对这些经历的担忧（0 [一点也不] - 4 [极端]；Cronbach's alpha = 0.89）。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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感受到的压力
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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感知压力通过感知压力量表 4 进行测量，该量表询问 4 个项目，了解参与者在上个月以某种方式感受或思考的频率，给出 5 级量表：0（从不）- 4（经常） 。
此前的研究表明，韩文版本的内部一致性信度为0.82（Cronbach's alpha）。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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乐观
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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乐观情绪是通过修订后的生活取向测试来评估的，受访者报告自己的感受，以衡量普遍乐观和悲观的个体差异。
人生取向测试修订版由3个乐观项目、3个悲观项目（反码）和3个填充项目（从总分中排除）组成。
鉴于每个项目均采用 5 分制（0 = 我非常不同意；4 = 我非常同意），总分范围为 0（最不乐观）到 24（最乐观；Cronbach α = 0.72 - 0.78） 。
韩国版生命取向测试修订版的内部一致性信度为0.81（Cronbach's alpha）。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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积极影响
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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积极情绪将使用流行病学研究中心抑郁量表的四个积极措辞的项目得出，如下：1）我觉得我和其他人一样好，2）我对未来充满希望，3）我很高兴和 4) 我很享受生活。
四个项目的总和范围为 0 至 12。在之前的出版物中，韩国流行病学研究中心抑郁量表的内部一致性测量的可靠性为 0.89（Cronbach's alpha）。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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生活参与
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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生活参与度测试是衡量参与者生活参与度的 5 点李克特量表。
生活投入度测试由六个项目组成，作为连续变量，但其中三个项目是反向编码的，因此分数越高表明生活投入度越高。
所有问题的可能答案为 1（强烈不同意）到 5（强烈同意）。
之前没有研究测试过韩国老年人的可靠性。
然而，另一项研究表明 Cronbach's alpha 为 0.84。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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正念注意意识
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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正念注意力意识量表由 15 个问题组成，用于衡量性格正念特征。
示例问题为： 正念注意力意识量表是一个连续变量，其回答选项范围为 1（几乎总是）到 6（几乎从不）。
此前的研究使用韩国人的正念注意力意识量表，其内部一致性信度范围为0.87至0.95（Cronbach's alpha）。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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日常歧视
大体时间：预测试（基线）
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日常歧视量表衡量日常生活中持续和例行经历中不公平待遇的程度。
日常歧视量表包括九个项目的量表和六点李克特量表：0（从不）- 5（几乎每天）。
根据之前针对不同种族（例如白人、黑人、西班牙裔/拉丁裔和亚洲人）的研究，其内部一致性可靠性（Cronbach's alpha）为 0.88（Cronbach's alpha）。
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预测试（基线）
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虚拟现实安全
大体时间：每次疗程后（1周后、2周后、3周后）
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模拟器晕眩问卷旨在测量虚拟现实研究中的晕机症状。
模拟器晕眩问卷通过对 16 种网络晕眩症状进行加权来衡量三个领域（例如恶心、动眼神经和定向障碍）。
该措施采用 4 分制进行评分，并根据每个因素进行加权以计算总分。
模拟器疾病问卷（Cronbach's alpha）的内部一致性信度为 0.94。
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每次疗程后（1周后、2周后、3周后）
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技术验收
大体时间：每次疗程后（1周后、2周后、3周后）
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参与者使用 5 点李克特量表回答涉及感知易用性、感知有用性和对使用虚拟现实的态度的量表（1：强烈不同意；5：强烈同意）。
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每次疗程后（1周后、2周后、3周后）
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患者报告结果测量信息系统 Bank v1.0 - 焦虑
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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患者报告结果测量信息系统银行 v1.0 - 焦虑由 4 个测量焦虑水平的问题组成。
此测量范围从 1（从不）到 5（总是）。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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患者报告结果测量信息系统 Bank v1.0 - 抑郁症
大体时间：预测试（基线）和后测试（3周后）
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患者报告结果测量信息系统银行 v1.0 - 抑郁症由 4 个问题组成，用于测量抑郁症状水平。
此测量范围从 1（从不）到 5（总是）。
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预测试（基线）和后测试（3周后）
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其他结果措施
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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人口统计变量
大体时间：预测试（基线）
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人口统计变量包括年龄、性别、收入水平、在美国居住的年限、教育年限、就业状况、婚姻状况和健康保险。
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预测试（基线）
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干预可行性
大体时间：后测（3周后）
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可行性包括招募率（接触招募的潜在参与者）、入学率（决定参加的≥20%的参与者）、保留/流失率（目标：70%的参与者完成了干预后评估，回答“是” /否）和（不）合规或遵守率。
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后测（3周后）
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Soonhyung Kwon, MSW, MA、University of Illinois Urbana-Champaign, School of Social Work
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年1月31日
初级完成 (实际的)
2023年2月1日
研究完成 (实际的)
2023年5月19日
研究注册日期
首次提交
2023年8月15日
首先提交符合 QC 标准的
2023年8月24日
首次发布 (估计的)
2023年8月31日
研究记录更新
最后更新发布 (估计的)
2023年8月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年8月24日
最后验证
2023年8月1日
更多信息
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.
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