頸部神経根症における世界的な姿勢再教育と首等尺性運動 ラジキュロパシー
2025年3月27日 更新者：University of Lahore
頸部神経根症患者における全体的な姿勢再教育と首等尺性運動の効果
頸部神経根症は、神経の圧迫、神経根の炎症、または空間占有病変によって引き起こされる一般的な神経疾患です。
頸部神経根症は、世界中で最も一般的な健康関連の問題です。
教育、特定の運動、脊椎マニピュレーションなどの保守的なアプローチは通常、慢性症例に対して行われ、良好な結果が得られます。
調査の概要
詳細な説明
頸部神経根症は、神経が骨の間に挟まり、しびれやうずきを引き起こす病気です。
首の等尺性運動は筋力トレーニングの基本的な治療計画です。
グローバル姿勢再教育は、症状をより迅速に軽減するのに役立つ、体の調整を伴う手動の頚部牽引技術です。
この手順全体は機械を使わずにより簡単に完了し、患者は満足します。
研究の種類
介入
入学 (実際)
85
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Punjab
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Lahore、Punjab、パキスタン、5400
- The University of Lahore
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 18歳から35歳まで。
- 男女問わず、男性も女性も
- 片側の上肢の痛みまたはしびれ
- 4 つのテストのうちいずれか 2 つが陽性であるスパーリング テスト、ディストラクション テスト、同側頸部牽引テスト、および上肢テスト
除外基準:
- 両側上肢の痛み
- 子宮頸部手術の既往歴
- 頸椎
- 過去 2 週間以内に注射治療を受けている
- 妊婦であること
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：首のアイソメトリック演習
このグループの参加者は、定期的な理学療法とホットパックに加えて、首のアイソメトリックエクササイズを受けます。
この療法では、患者は理学療法士の手に前方、後方、側臥位で最小限の抵抗を加えるように指示されます。
この抵抗を 10 秒間適用し、15 秒間保持し、これを 10 ～ 15 回繰り返します。
プロトコールは参加者に 2 週間与えられます。
各セッションは40分となります。
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アイソメトリック運動は、特定の筋肉または筋肉群を引き締める（収縮する）ことです。
アイソメトリックトレーニング中、筋肉の長さは目立った変化はありません。
影響を受けた関節も動きません。
アイソメトリック運動は筋力の維持に役立ちます。
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実験的：グローバルな姿勢の再教育
このグループの参加者は、ホットパックを使用したグローバル姿勢再教育テクニックを受けます。
プロトコールは参加者に 2 週間提供されます (在宅プランの場合は別の日に 1 セッション)。
各セッションは40分となります。
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グローバル姿勢リハビリテーション (GPR) は、身体を全体的な側面から考慮するアプローチです。
このテクニックは、筋肉の連鎖を弛緩させながら、筋肉のエンベロープ (筋膜) を弛緩させ、関節への負担を軽減することを目的としています。
その結果、より適切な姿勢になり、痛みが軽減されます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの強さ
時間枠：痛みの強さはベースラインで測定され、痛みの強さの変化は治療の 1 週間目と 2 週間目に測定されます。
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首の痛みは、10cm 視覚アナログスケールを利用して評価されます。
会員はレベルラインの先に提示された現在の痛みレベルを0（痛みなし）から10（耐えられない痛み）まで選択して登録します。
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痛みの強さはベースラインで測定され、痛みの強さの変化は治療の 1 週間目と 2 週間目に測定されます。
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機能障害のレベル
時間枠：機能状態の変化は、ベースライン、治療の最初の週、および治療の 2 週目に測定されます。
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機能障害のレベルは、首の障害指数を使用して測定されます。
痛みの強さ、身の回りのケア、頭痛、持ち上げ、読書、集中、仕事、運転、睡眠、レクリエーションなど、10 件の測定値が含まれています。
質問は、0 (障害なし) から 5 (完全な障害) までの 6 段階のスケールで評価されます。
各項目の数値応答が合計され、0 ～ 50 の範囲のスコアが得られます。
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機能状態の変化は、ベースライン、治療の最初の週、および治療の 2 週目に測定されます。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディチェア：Ashfaq Dr Ahmed, PhD、The University of Lahore
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年7月1日
一次修了 (実際)
2023年10月1日
研究の完了 (実際)
2023年10月15日
試験登録日
最初に提出
2023年8月31日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年8月31日
最初の投稿 (実際)
2023年9月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月27日
最終確認日
2023年8月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。