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Reeducación postural global y ejercicios isométricos del cuello en radiculopatía cervical RADICULOPATÍA

27 de marzo de 2025 actualizado por: University of Lahore

Efectos de la reeducación postural global y los ejercicios isométricos del cuello en pacientes con radiculopatía cervical

La radiculopatía cervical es un trastorno neurológico común causado por la compresión del nervio, la inflamación de las raíces nerviosas o las lesiones que ocupan espacio. La radiculopatía cervical es el problema de salud más común en todo el mundo. El enfoque conservador, como educación, ejercicios específicos y manipulación espinal, generalmente se administra en casos crónicos con buenos resultados.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

La radiculopatía cervical es una afección en la que un nervio queda atrapado entre los huesos y provoca entumecimiento y hormigueo. Los ejercicios isométricos de cuello son un plan de tratamiento básico para el entrenamiento de fuerza. La reeducación postural global es una técnica de tracción cervical manual junto con la alineación corporal que ayuda a reducir los síntomas más rápidamente. Todo este procedimiento se realiza de forma más sencilla, sin máquina y satisfactorio para el paciente.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

85

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

  • Pakistán
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistán, 5400
        • The University of Lahore

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  1. 18 a 35 años.
  2. Ambos sexos, Machos y hembras.
  3. Dolor o entumecimiento unilateral en las extremidades superiores
  4. 2 de cada 4 pruebas son positivas: prueba de Spurling, prueba de distracción, prueba de tracción cervical ipsilateral y prueba de miembros superiores.

Criterio de exclusión:

  1. Dolor bilateral en miembros superiores.
  2. Historia previa de cirugía cervical.
  3. Columna cervical
  4. Terapia de inyección en las últimas 2 semanas.
  5. Ser mujer embarazada

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Tratamiento
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación paralela
  • Enmascaramiento: Único

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Comparador activo: Ejercicios isométricos del cuello
Este grupo de participantes recibirá ejercicios isométricos de cuello junto con fisioterapia de rutina y una compresa caliente. En este régimen, se ordena al paciente que aplique una resistencia mínima en la mano del fisioterapeuta en las posiciones delantera, trasera y lateral. Esta resistencia se aplica durante 10 segundos con una retención de 15 segundos con 10-15 repeticiones. El protocolo se entregará a los participantes durante dos semanas. Cada sesión será de 40 minutos.
Otro: Ejercicios isométricos del cuello
Los ejercicios isométricos consisten en tensar (contracciones) de un músculo o grupo de músculos específico. Durante los ejercicios isométricos, el músculo no cambia notablemente de longitud. La articulación afectada tampoco se mueve. Los ejercicios isométricos ayudan a mantener la fuerza.
Experimental: Reeducación postural global
Este grupo de participantes recibirá la técnica de Reeducación Postural Global con una compresa caliente. El protocolo se entregará a los participantes durante dos semanas (1 sesión en un día alternativo al plan de casa). Cada sesión será de 40 minutos.
Otro: Reeducación postural global
La rehabilitación postural global (RPG) es un enfoque que considera el cuerpo en su aspecto global. Esta técnica tiene como objetivo relajar la envoltura de los músculos (fascia) mientras se relajan las cadenas musculares para reducir la tensión en las articulaciones. El resultado final es una postura más adecuada y menos dolor.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Intensidad del dolor
Periodo de tiempo: La intensidad del dolor se medirá al inicio del estudio y el cambio en la intensidad del dolor se medirá en la primera y segunda semana de tratamiento.
El dolor de cuello se evaluará utilizando la escala analógica visual de 10 cm. Los miembros registrarán su nivel de dolor actual seleccionando cualquiera de 0 (sin dolor) a 10 (dolor insoportable) presentado delante de una línea de nivel.
La intensidad del dolor se medirá al inicio del estudio y el cambio en la intensidad del dolor se medirá en la primera y segunda semana de tratamiento.
Nivel de discapacidad funcional
Periodo de tiempo: El cambio en el estado funcional se medirá al inicio, en la primera semana y en la segunda semana de tratamiento.
El nivel de discapacidad funcional se medirá utilizando el índice de discapacidad del cuello. Contiene 10 lecturas que incluyen intensidad del dolor, cuidado personal, dolor de cabeza, levantar objetos, leer, concentración, trabajo, conducir, dormir y recreación. Las preguntas se miden en una escala de 6 puntos desde 0 (sin discapacidad) a 5 (discapacidad total). La respuesta numérica para cada ítem se suma para obtener una puntuación que varía de 0 a 50.
El cambio en el estado funcional se medirá al inicio, en la primera semana y en la segunda semana de tratamiento.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

University of Lahore

Investigadores

  • Silla de estudio: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de julio de 2023

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de octubre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

31 de agosto de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de agosto de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

8 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

28 de marzo de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

27 de marzo de 2025

Última verificación

1 de agosto de 2023

Más información

Términos relacionados con este estudio

Términos MeSH relevantes adicionales

Otros números de identificación del estudio

  • REC-UOL-487-08-2023

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Marco de tiempo para compartir IPD

Se compartirá poco después de su publicación.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

producto fabricado y exportado desde los EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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