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경추 신경근병증의 전반적인 자세 재교육과 목 등척성 운동

2025년 3월 27일 업데이트: University of Lahore

경추 신경근병증 환자의 전반적인 자세 재교육과 목 등척성 운동의 효과

경추 신경근병증은 신경 압박, 신경 뿌리 염증, 공간 점유 병변으로 인해 발생하는 일반적인 신경 질환입니다. 경추 신경근병증은 전 세계적으로 가장 흔한 건강 관련 문제입니다. 교육, 특정 운동, 척추 도수치료와 같은 보수적인 접근 방식은 일반적으로 좋은 결과를 보이는 만성 사례에 제공됩니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

개입 / 치료

상세 설명

경추신경근병증은 뼈 사이에 신경이 눌려 저림과 저림 증상이 나타나는 질환이다. 목 등척성 운동은 근력 운동을 위한 기본 치료 계획입니다. 전반적인 자세 재교육은 증상을 보다 신속하게 줄이는 데 도움이 되는 신체 정렬과 함께 수동으로 경추 견인을 수행하는 기술입니다. 이 모든 과정은 기계 없이도 더 쉽게 완료되며 환자에게 만족감을 줍니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

85

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 파키스탄
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, 파키스탄, 5400
        • The University of Lahore

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  1. 18~35세.
  2. 성별, 남성 및 여성 모두
  3. 한쪽 상지 통증 또는 무감각
  4. 4가지 테스트 중 2가지가 Spurling 테스트, Distraction 테스트, 동측 경추 견인 테스트, 상지 테스트에서 모두 양성입니다.

제외 기준:

  1. 양측 상지 통증
  2. 이전 자궁경부 수술 이력
  3. 경추
  4. 지난 2주간 주사요법
  5. 임신한 여성이 되는 것

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 목 등척성 운동
이 참가자 그룹은 일상적인 물리 치료 및 핫팩과 함께 목 등척성 운동을 받게 됩니다. 이 요법에서 환자는 물리치료사의 손을 앞, 뒤, 측면 위치에서 최소한의 저항을 가하도록 지시받습니다. 이 저항은 10~15회 반복하여 15초 동안 유지하면서 10초 동안 적용됩니다. 프로토콜은 참가자들에게 2주 동안 제공됩니다. 각 세션은 40분 동안 진행됩니다.
다른: 목 등척성 운동
등척성 운동은 특정 근육이나 근육 그룹을 강화(수축)하는 것입니다. 아이소메트릭 운동 중에는 근육의 길이가 눈에 띄게 변하지 않습니다. 영향을 받은 관절도 움직이지 않습니다. 등척성 운동은 근력을 유지하는 데 도움이 됩니다.
실험적: 글로벌 자세 재교육
이 그룹의 참가자들은 핫팩과 함께 글로벌 자세 교정 기술을 받게 됩니다. 이 프로토콜은 참가자들에게 2주 동안 제공됩니다(가정 계획과 다른 날에 1회 세션). 각 세션은 40분 동안 진행됩니다.
다른: 글로벌 자세 재교육
전역자세재활(GPR)은 신체의 전반적인 측면을 고려하는 접근법입니다. 이 기술은 근육 사슬을 이완시켜 관절의 긴장을 줄이는 동시에 근육(근막)의 껍질을 이완시키는 것을 목표로 합니다. 최종 결과는 보다 적합한 자세와 통증 감소입니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
통증 강도
기간: 통증 강도는 베이스라인에서 측정하고, 통증 강도의 변화는 치료 1주차, 2주차에 측정합니다.
목 통증은 10cm 시각 아날로그 척도를 사용하여 평가됩니다. 회원들은 기준선 앞에 제시된 0(통증 없음)부터 10(참을 수 없는 통증) 중 하나를 선택하여 현재 통증 수준을 등록합니다.
통증 강도는 베이스라인에서 측정하고, 통증 강도의 변화는 치료 1주차, 2주차에 측정합니다.
기능 장애 수준
기간: 기능 상태의 변화는 기준선, 치료 첫 주, 두 번째 주에 측정됩니다.
기능장애 정도는 목장애지수를 이용하여 측정합니다. 통증강도, 건강관리, 두통, 리프팅, 독서, 집중력, 일, 운전, 수면, 레크리에이션 등 10가지 수치가 담겨 있습니다. 질문은 0(장애 없음)부터 5(완전 장애)까지 6점 척도로 측정됩니다. 각 항목에 대한 숫자 응답은 0에서 50까지의 점수로 합산됩니다.
기능 상태의 변화는 기준선, 치료 첫 주, 두 번째 주에 측정됩니다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of Lahore

수사관

  • 연구 의자: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 7월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 10월 1일

연구 완료 (실제)

2023년 10월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 8월 31일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 8월 31일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 27일

마지막으로 확인됨

2023년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • REC-UOL-487-08-2023

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

예

IPD 공유 기간

출간 후 곧 공유될 예정입니다

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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