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Globale Haltungsumschulung und isometrische Nackenübungen bei zervikaler Radikulopathie

27. März 2025 aktualisiert von: University of Lahore

Auswirkungen globaler Haltungsumschulung und isometrischer Nackenübungen bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie

Zervikale Radikulopathie ist eine häufige neurologische Erkrankung, die durch eine Kompression des Nervs, eine Entzündung der Nervenwurzeln oder raumfordernde Läsionen verursacht wird. Die zervikale Radikulopathie ist weltweit das häufigste Gesundheitsproblem. Der konservative Ansatz wie Aufklärung, spezifische Übungen und Wirbelsäulenmanipulation wird normalerweise bei chronischen Fällen mit guten Ergebnissen angewendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Zervikale Radikulopathie ist eine Erkrankung, bei der ein Nerv zwischen den Knochen eingeklemmt ist und Taubheitsgefühl und Kribbeln verursacht. Isometrische Nackenübungen sind ein grundlegender Behandlungsplan für das Krafttraining. Bei der globalen Haltungsumschulung handelt es sich um eine Technik, bei der die manuelle Traktion des Gebärmutterhalses zusammen mit der Körperausrichtung dabei hilft, die Symptome schneller zu lindern. Dieser gesamte Vorgang lässt sich einfacher, ohne Maschine und zufriedenstellender für den Patienten durchführen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

85

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • The University of Lahore

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. 18 bis 35 Jahre.
  2. Beide Geschlechter, Männer und Frauen
  3. Einseitiger Schmerz oder Taubheitsgefühl in den oberen Gliedmaßen
  4. Alle 2 von 4 Tests sind ein positiver Spurling-Test, Distraktionstest, ipsilateraler Zervix-Traktionstest und Test der oberen Extremitäten

Ausschlusskriterien:

  1. Beidseitige Schmerzen in den oberen Extremitäten
  2. Vorgeschichte von Gebärmutterhalschirurgie
  3. Halswirbelsäule
  4. Injektionstherapie in den letzten 2 Wochen
  5. Schwangere Frauen sein

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Aktiver Komparator: Übungen zur Nacken-Isometrie
Diese Teilnehmergruppe erhält isometrische Nackenübungen sowie routinemäßige Physiotherapie und eine Wärmepackung. Bei dieser Kur wird dem Patienten befohlen, auf die Hand des Physiotherapeuten in der Vorder-, Rücken- und Seitenposition nur minimalen Widerstand auszuüben. Dieser Widerstand wird 10 Sekunden lang mit einer Haltedauer von 15 Sekunden und 10–15 Wiederholungen ausgeübt. Das Protokoll wird den Teilnehmern zwei Wochen lang ausgehändigt. Jede Sitzung dauert 40 Minuten.
Bei isometrischen Übungen handelt es sich um die Anspannung (Kontraktion) eines bestimmten Muskels oder einer bestimmten Muskelgruppe. Bei isometrischen Übungen verändert sich die Länge des Muskels nicht merklich. Auch das betroffene Gelenk bewegt sich nicht. Isometrische Übungen helfen, die Kraft zu erhalten.
Experimental: Globale Umerziehung der Körperhaltung
Diese Teilnehmergruppe erhält die Global Posture Re-Education-Technik mit einer heißen Packung. Das Protokoll wird den Teilnehmern zwei Wochen lang ausgehändigt (1 Sitzung an einem alternativen Tag mit dem Heimplan). Jede Sitzung dauert 40 Minuten.
Globale Haltungsrehabilitation (GPR) ist ein Ansatz, der den Körper in seiner Gesamtheit betrachtet. Ziel dieser Technik ist es, die Muskelhülle (Faszie) zu entspannen und gleichzeitig die Muskelketten zu entspannen, um die Belastung der Gelenke zu verringern. Das Endergebnis ist eine passendere Haltung und weniger Schmerzen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzintensität
Zeitfenster: Die Schmerzintensität wird zu Studienbeginn gemessen und die Änderung der Schmerzintensität wird in der 1. und 2. Behandlungswoche gemessen.
Nackenschmerzen werden anhand der visuellen Analogskala von 10 cm beurteilt. Die Mitglieder registrieren ihren aktuellen Schmerzpegel, indem sie einen Wert zwischen 0 (kein Schmerz) und 10 (unerträglicher Schmerz) auswählen, der vor einer Pegellinie angezeigt wird.
Die Schmerzintensität wird zu Studienbeginn gemessen und die Änderung der Schmerzintensität wird in der 1. und 2. Behandlungswoche gemessen.
Grad der funktionellen Behinderung
Zeitfenster: Die Änderung des Funktionsstatus wird zu Studienbeginn, in der ersten und in der zweiten Behandlungswoche gemessen.
Der Grad der funktionellen Behinderung wird anhand des Nackenbehinderungsindex gemessen. Es enthält 10 Messwerte, darunter Schmerzintensität, Körperpflege, Kopfschmerzen, Heben, Lesen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung. Die Fragen werden auf einer 6-Punkte-Skala von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung) bewertet. Die numerische Antwort für jedes Element wird zu einer Punktzahl zwischen 0 und 50 summiert.
Die Änderung des Funktionsstatus wird zu Studienbeginn, in der ersten und in der zweiten Behandlungswoche gemessen.

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienstuhl: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. Juli 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

1. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

31. August 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

31. August 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

8. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

28. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

27. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • REC-UOL-487-08-2023

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

JA

IPD-Sharing-Zeitrahmen

Es wird bald nach der Veröffentlichung veröffentlicht

Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen

  • STUDIENPROTOKOLL

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

Klinische Studien zur Zervikale Radikulopathie

Klinische Studien zur Übungen zur Nacken-Isometrie

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