- ICH GCP
- US-Register für klinische Studien
- Klinische Studie NCT06028958
Globale Haltungsumschulung und isometrische Nackenübungen bei zervikaler Radikulopathie
27. März 2025 aktualisiert von: University of Lahore
Auswirkungen globaler Haltungsumschulung und isometrischer Nackenübungen bei Patienten mit zervikaler Radikulopathie
Zervikale Radikulopathie ist eine häufige neurologische Erkrankung, die durch eine Kompression des Nervs, eine Entzündung der Nervenwurzeln oder raumfordernde Läsionen verursacht wird.
Die zervikale Radikulopathie ist weltweit das häufigste Gesundheitsproblem.
Der konservative Ansatz wie Aufklärung, spezifische Übungen und Wirbelsäulenmanipulation wird normalerweise bei chronischen Fällen mit guten Ergebnissen angewendet.
Studienübersicht
Status
Abgeschlossen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Zervikale Radikulopathie ist eine Erkrankung, bei der ein Nerv zwischen den Knochen eingeklemmt ist und Taubheitsgefühl und Kribbeln verursacht.
Isometrische Nackenübungen sind ein grundlegender Behandlungsplan für das Krafttraining.
Bei der globalen Haltungsumschulung handelt es sich um eine Technik, bei der die manuelle Traktion des Gebärmutterhalses zusammen mit der Körperausrichtung dabei hilft, die Symptome schneller zu lindern.
Dieser gesamte Vorgang lässt sich einfacher, ohne Maschine und zufriedenstellender für den Patienten durchführen.
Studientyp
Interventionell
Einschreibung (Tatsächlich)
85
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienorte
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
- The University of Lahore
-
-
Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Nein
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- 18 bis 35 Jahre.
- Beide Geschlechter, Männer und Frauen
- Einseitiger Schmerz oder Taubheitsgefühl in den oberen Gliedmaßen
- Alle 2 von 4 Tests sind ein positiver Spurling-Test, Distraktionstest, ipsilateraler Zervix-Traktionstest und Test der oberen Extremitäten
Ausschlusskriterien:
- Beidseitige Schmerzen in den oberen Extremitäten
- Vorgeschichte von Gebärmutterhalschirurgie
- Halswirbelsäule
- Injektionstherapie in den letzten 2 Wochen
- Schwangere Frauen sein
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Single
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / Arm |
Intervention / Behandlung |
|---|---|
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Aktiver Komparator: Übungen zur Nacken-Isometrie
Diese Teilnehmergruppe erhält isometrische Nackenübungen sowie routinemäßige Physiotherapie und eine Wärmepackung.
Bei dieser Kur wird dem Patienten befohlen, auf die Hand des Physiotherapeuten in der Vorder-, Rücken- und Seitenposition nur minimalen Widerstand auszuüben.
Dieser Widerstand wird 10 Sekunden lang mit einer Haltedauer von 15 Sekunden und 10–15 Wiederholungen ausgeübt.
Das Protokoll wird den Teilnehmern zwei Wochen lang ausgehändigt.
Jede Sitzung dauert 40 Minuten.
|
Bei isometrischen Übungen handelt es sich um die Anspannung (Kontraktion) eines bestimmten Muskels oder einer bestimmten Muskelgruppe.
Bei isometrischen Übungen verändert sich die Länge des Muskels nicht merklich.
Auch das betroffene Gelenk bewegt sich nicht.
Isometrische Übungen helfen, die Kraft zu erhalten.
|
|
Experimental: Globale Umerziehung der Körperhaltung
Diese Teilnehmergruppe erhält die Global Posture Re-Education-Technik mit einer heißen Packung.
Das Protokoll wird den Teilnehmern zwei Wochen lang ausgehändigt (1 Sitzung an einem alternativen Tag mit dem Heimplan).
Jede Sitzung dauert 40 Minuten.
|
Globale Haltungsrehabilitation (GPR) ist ein Ansatz, der den Körper in seiner Gesamtheit betrachtet.
Ziel dieser Technik ist es, die Muskelhülle (Faszie) zu entspannen und gleichzeitig die Muskelketten zu entspannen, um die Belastung der Gelenke zu verringern.
Das Endergebnis ist eine passendere Haltung und weniger Schmerzen.
|
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Schmerzintensität
Zeitfenster: Die Schmerzintensität wird zu Studienbeginn gemessen und die Änderung der Schmerzintensität wird in der 1. und 2. Behandlungswoche gemessen.
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Nackenschmerzen werden anhand der visuellen Analogskala von 10 cm beurteilt.
Die Mitglieder registrieren ihren aktuellen Schmerzpegel, indem sie einen Wert zwischen 0 (kein Schmerz) und 10 (unerträglicher Schmerz) auswählen, der vor einer Pegellinie angezeigt wird.
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Die Schmerzintensität wird zu Studienbeginn gemessen und die Änderung der Schmerzintensität wird in der 1. und 2. Behandlungswoche gemessen.
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Grad der funktionellen Behinderung
Zeitfenster: Die Änderung des Funktionsstatus wird zu Studienbeginn, in der ersten und in der zweiten Behandlungswoche gemessen.
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Der Grad der funktionellen Behinderung wird anhand des Nackenbehinderungsindex gemessen.
Es enthält 10 Messwerte, darunter Schmerzintensität, Körperpflege, Kopfschmerzen, Heben, Lesen, Konzentration, Arbeit, Fahren, Schlafen und Erholung.
Die Fragen werden auf einer 6-Punkte-Skala von 0 (keine Behinderung) bis 5 (vollständige Behinderung) bewertet.
Die numerische Antwort für jedes Element wird zu einer Punktzahl zwischen 0 und 50 summiert.
|
Die Änderung des Funktionsstatus wird zu Studienbeginn, in der ersten und in der zweiten Behandlungswoche gemessen.
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Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Sponsor
Ermittler
- Studienstuhl: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
1. Juli 2023
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
1. Oktober 2023
Studienabschluss (Tatsächlich)
15. Oktober 2023
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
31. August 2023
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
31. August 2023
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
8. September 2023
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
28. März 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
27. März 2025
Zuletzt verifiziert
1. August 2023
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- REC-UOL-487-08-2023
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?
JA
IPD-Sharing-Zeitrahmen
Es wird bald nach der Veröffentlichung veröffentlicht
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird
Nein
Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .
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