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Rééducation posturale globale et exercices isométriques du cou dans la radiculopathie cervicale RADICULOPATHIE

31 août 2023 mis à jour par: University of Lahore

Effets de la rééducation posturale globale et des exercices isométriques du cou chez les patients atteints de radiculopathie cervicale

La radiculopathie cervicale est un trouble neurologique courant provoqué par une compression du nerf, une inflammation des racines nerveuses ou des lésions occupant de l'espace. La radiculopathie cervicale est le problème de santé le plus répandu dans le monde. L'approche conservatrice comme l'éducation, les exercices spécifiques et la manipulation de la colonne vertébrale est généralement proposée pour les cas chroniques avec de bons résultats.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Intervention / Traitement

Description détaillée

La radiculopathie cervicale est une affection dans laquelle un nerf est coincé entre les os et provoque un engourdissement et des picotements. Les exercices isométriques du cou constituent un plan de traitement de base pour l’entraînement en force. La rééducation posturale globale est une technique de traction cervicale manuelle associée à l'alignement du corps qui permet de réduire plus rapidement les symptômes. Toute cette procédure se réalise plus facilement, sans machine et de manière satisfaisante pour le patient.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

85

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • Recrutement
        • The University of Lahore
        • Contact:
        • Contact:
        • Chercheur principal:
          • Bushra Umer, MS

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critère d'intégration:

  1. 18 à 35 ans.
  2. Les deux sexes, hommes et femmes
  3. Douleur ou engourdissement unilatéral du membre supérieur
  4. 2 tests sur 4 sont positifs. Test de Spurling, test de distraction, test de traction cervicale ipsilatérale et test des membres supérieurs.

Critère d'exclusion:

  1. Douleur bilatérale du membre supérieur
  2. Antécédents de chirurgie cervicale
  3. Rachis cervical
  4. Traitement par injection au cours des 2 dernières semaines
  5. Être une femme enceinte

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Comparateur actif: Exercices isométriques du cou
Ce groupe de participants recevra des exercices isométriques du cou ainsi qu'une thérapie physique de routine et une compresse chaude. Dans ce régime, il est demandé au patient d'appliquer une résistance minimale sur la main du physiothérapeute dans les positions avant, arrière et latérale. Cette résistance est appliquée pendant 10 secondes avec une attente de 15 secondes avec 10 à 15 répétitions. Le protocole sera remis aux participants pendant deux semaines. Chaque séance durera 40 minutes.
Autre: Exercices isométriques du cou
Les exercices isométriques consistent à resserrer (contractions) un muscle ou un groupe de muscles spécifique. Pendant les exercices isométriques, le muscle ne change pas sensiblement de longueur. L’articulation touchée ne bouge pas non plus. Les exercices isométriques aident à maintenir la force.
Expérimental: Rééducation globale de la posture
Ce groupe de participants recevra la technique de Rééducation Globale de la Posture avec un pack chaud. Le protocole sera remis aux participants pendant deux semaines (1 séance sur un jour alternatif avec le plan domicile). Chaque séance durera 40 minutes.
Autre: Rééducation globale de la posture
La rééducation posturale globale (RPG) est une approche qui considère le corps dans son aspect global. Cette technique vise à détendre l'enveloppe des muscles (fascia) tout en relâchant les chaînes musculaires pour réduire la tension sur les articulations. Le résultat final est une posture plus adaptée et moins de douleur.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Intensité de la douleur
Délai: L'intensité de la douleur sera mesurée au départ et le changement de l'intensité de la douleur sera mesuré à la 1ère semaine et à la 2ème semaine de traitement.
La douleur au cou sera évaluée à l'aide de l'échelle visuelle analogique de 10 cm. Les membres enregistreront leur niveau de douleur actuel en sélectionnant un chiffre compris entre 0 (pas de douleur) et 10 (douleur insupportable) présenté devant une ligne de niveau.
L'intensité de la douleur sera mesurée au départ et le changement de l'intensité de la douleur sera mesuré à la 1ère semaine et à la 2ème semaine de traitement.
Niveau d'incapacité fonctionnelle
Délai: Le changement de l'état fonctionnel sera mesuré au départ, à la première semaine et à la deuxième semaine de traitement.
Le niveau d'incapacité fonctionnelle sera mesuré à l'aide de l'indice d'incapacité cervicale. Il contient 10 lectures comprenant l'intensité de la douleur, les soins personnels, les maux de tête, le levage, la lecture, la concentration, le travail, la conduite, le sommeil et les loisirs. Les questions sont mesurées sur une échelle de 6 points allant de 0 (aucun handicap) à 5 (handicap complet). La réponse numérique pour chaque item est additionnée pour un score variant de 0 à 50.
Le changement de l'état fonctionnel sera mesuré au départ, à la première semaine et à la deuxième semaine de traitement.

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University of Lahore

Les enquêteurs

  • Chaise d'étude: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 juillet 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 octobre 2023

Achèvement de l'étude (Estimé)

15 octobre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

31 août 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2023

Première publication (Réel)

8 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 septembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 août 2023

Dernière vérification

1 août 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • REC-UOL-487-08-2023

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

Il sera partagé peu de temps après la publication

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

produit fabriqué et exporté des États-Unis.

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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