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Reeducação postural global e exercícios isométricos de pescoço na radiculopatia cervical RADICULOPATIA

27 de março de 2025 atualizado por: University of Lahore

Efeitos da reeducação postural global e exercícios isométricos de pescoço em pacientes com radiculopatia cervical

A radiculopatia cervical é um distúrbio neurológico comum causado pela compressão do nervo, inflamação das raízes nervosas ou lesões que ocupam espaço. A radiculopatia cervical é o problema de saúde mais comum em todo o mundo. A abordagem conservadora como educação, exercícios específicos e manipulação da coluna geralmente é dada para casos crônicos com bons resultados.

Visão geral do estudo

Status

Concluído

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

Radiculopatia Cervical é uma condição na qual um nervo fica preso entre os ossos e causa dormência e formigamento. Os exercícios isométricos do pescoço são um plano de tratamento básico para o treinamento de força. A reeducação postural global é uma técnica de tração cervical manual associada ao alinhamento corporal que ajuda a reduzir os sintomas mais rapidamente. Todo esse procedimento é realizado com mais facilidade, sem máquina e satisfatório para o paciente.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

85

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

  • Paquistão
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Paquistão, 5400
        • The University of Lahore

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. 18 a 35 anos.
  2. Ambos os sexos, masculino e feminino
  3. Dor ou dormência unilateral nos membros superiores
  4. Quaisquer 2 de 4 testes são positivos: teste de Spurling, teste de distração, teste de tração cervical ipsilateral e teste de membro superior

Critério de exclusão:

  1. Dor bilateral nos membros superiores
  2. História prévia de cirurgia cervical
  3. Espinha cervical
  4. Terapia de injeção nas últimas 2 semanas
  5. Estar grávida

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Comparador Ativo: Exercícios isométricos para pescoço
Este grupo de participantes receberá exercícios isométricos para o pescoço junto com fisioterapia de rotina e bolsa quente. Neste regime, o paciente é orientado a aplicar resistência mínima na mão do fisioterapeuta nas posições frontal, posterior e lateral. Esta resistência é aplicada por 10 segundos com uma retenção de 15 segundos com 10-15 repetições. O protocolo será entregue aos participantes por duas semanas. Cada sessão terá duração de 40 minutos.
Outro: Exercícios isométricos para pescoço
Os exercícios isométricos são contrações (contrações) de um músculo ou grupo de músculos específico. Durante exercícios isométricos, o músculo não muda visivelmente o comprimento. A articulação afetada também não se move. Os exercícios isométricos ajudam a manter a força.
Experimental: Reeducação Postural Global
Este grupo de participantes receberá a técnica de Reeducação Postural Global com bolsa quente. O protocolo será entregue aos participantes durante duas semanas (1 sessão em dia alternativo com o plano domiciliar). Cada sessão terá duração de 40 minutos.
Outro: Reeducação Postural Global
A reabilitação postural global (RPG) é uma abordagem que considera o corpo em seu aspecto global. Esta técnica visa relaxar o envelope dos músculos (fáscia) enquanto relaxa as cadeias musculares para reduzir a tensão nas articulações. O resultado final é uma postura mais adequada e com menos dor.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Intensidade da dor
Prazo: A intensidade da dor será medida no início do estudo e a mudança na intensidade da dor será medida na 1ª semana e na 2ª semana de tratamento.
A dor no pescoço será avaliada utilizando a Escala Visual Analógica de 10 cm. Os membros registrarão seu nível de dor atual selecionando qualquer valor de 0 (sem dor) a 10 (dor insuportável) apresentado à frente de uma linha de nível.
A intensidade da dor será medida no início do estudo e a mudança na intensidade da dor será medida na 1ª semana e na 2ª semana de tratamento.
Nível de incapacidade funcional
Prazo: A mudança no status funcional será medida no início do estudo, na primeira semana e na segunda semana de tratamento.
O nível de incapacidade funcional será medido usando o índice de incapacidade do pescoço. Ele contém 10 leituras, incluindo intensidade da dor, cuidados pessoais, dor de cabeça, levantamento de peso, leitura, concentração, trabalho, dirigir, dormir e recreação. As questões são medidas em uma escala de 6 pontos, de 0 (sem incapacidade) a 5 (incapacidade total). A resposta numérica de cada item é somada para uma pontuação que varia de 0 a 50.
A mudança no status funcional será medida no início do estudo, na primeira semana e na segunda semana de tratamento.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University of Lahore

Investigadores

  • Cadeira de estudo: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de julho de 2023

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de outubro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

31 de agosto de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de agosto de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

28 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

27 de março de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Termos MeSH relevantes adicionais

Outros números de identificação do estudo

  • REC-UOL-487-08-2023

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Prazo de Compartilhamento de IPD

Ele será compartilhado logo após a publicação

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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