Глобальное постуральное переобучение и изометрические упражнения для шеи при шейной радикулопатии
27 марта 2025 г. обновлено: University of Lahore
Эффекты глобального переобучения осанки и изометрических упражнений для шеи у пациентов с шейной радикулопатией
Шейная радикулопатия — распространенное неврологическое заболевание, вызванное сдавлением нерва, воспалением нервных корешков или объемными поражениями.
Шейная радикулопатия является наиболее распространенной проблемой здравоохранения во всем мире.
Консервативный подход, такой как обучение, специальные упражнения и манипуляции на позвоночнике, обычно применяется в хронических случаях с хорошими результатами.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Шейная радикулопатия – это состояние, при котором нерв защемляется между костями и вызывает онемение и покалывание.
Изометрические упражнения для шеи — это базовый план силовых тренировок.
Глобальное переобучение осанки — это метод ручного вытяжения шейного отдела позвоночника и выравнивания тела, который помогает быстрее уменьшить симптомы.
Вся эта процедура выполняется проще, без использования аппарата и доставляет удовольствие пациенту.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
85
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
Punjab
-
Lahore, Punjab, Пакистан, 5400
- The University of Lahore
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- от 18 до 35 лет.
- Оба пола, мужчины и женщины
- Односторонняя боль или онемение верхних конечностей.
- Любые 2 из 4 тестов положительны: тест Сперлинга, тест отвлечения, тест ипсилатеральной тракции шейного отдела и тест верхних конечностей.
Критерий исключения:
- Двусторонняя боль в верхних конечностях
- Предыдущая история хирургии шейки матки
- Шейного отдела позвоночника
- Инъекционная терапия за последние 2 недели
- Беременные женщины
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Изометрические упражнения для шеи
Эта группа участников получит изометрические упражнения для шеи, а также обычную физиотерапию и горячий компресс.
В этом режиме пациенту предлагается оказывать минимальное сопротивление руке физиотерапевта спереди, сзади и сбоку.
Это сопротивление применяется в течение 10 секунд с удержанием в течение 15 секунд и 10-15 повторениями.
Протокол будет предоставлен участникам в течение двух недель.
Каждое занятие будет длиться 40 минут.
|
Изометрические упражнения представляют собой напряжение (сокращение) определенной мышцы или группы мышц.
Во время изометрических упражнений мышца заметно не меняет длину.
Пораженный сустав также не двигается.
Изометрические упражнения помогают сохранить силу.
|
|
Экспериментальный: Глобальное перевоспитание позиции
Эта группа участников получит методику глобального перевоспитания осанки с горячим компрессом.
Протокол будет предоставлен участникам на две недели (1 занятие в альтернативный день с домашним планом).
Каждое занятие будет длиться 40 минут.
|
Глобальная постуральная реабилитация (ГПР) – это подход, который рассматривает тело в его общем аспекте.
Целью этой техники является расслабление оболочки мышц (фасции) и одновременное расслабление мышечных цепей, чтобы уменьшить нагрузку на суставы.
Конечным результатом является более подходящая поза и меньше боли.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Интенсивность боли
Временное ограничение: Интенсивность боли будет измеряться исходно, а изменение интенсивности боли будет измеряться на 1-й и 2-й неделе лечения.
|
Боль в шее будет оцениваться с использованием визуально-аналоговой шкалы 10 см.
Участники зарегистрируют свой текущий уровень боли, выбрав любой балл от 0 (нет боли) до 10 (невыносимая боль), представленный перед линией уровня.
|
Интенсивность боли будет измеряться исходно, а изменение интенсивности боли будет измеряться на 1-й и 2-й неделе лечения.
|
|
Уровень функциональной инвалидности
Временное ограничение: Изменение функционального статуса будет измеряться исходно, на первой и второй неделе лечения.
|
Уровень функциональной инвалидности будет измеряться с помощью индекса инвалидности шеи.
Он содержит 10 показателей, включая интенсивность боли, уход за собой, головную боль, подъем тяжестей, чтение, концентрацию, работу, сон за рулем и отдых.
Вопросы оцениваются по 6-балльной шкале от 0 (отсутствие инвалидности) до 5 (полная инвалидность).
Числовой ответ по каждому пункту суммируется по шкале от 0 до 50.
|
Изменение функционального статуса будет измеряться исходно, на первой и второй неделе лечения.
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Учебный стул: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
1 июля 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
1 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
15 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
31 августа 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
31 августа 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
8 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
28 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
27 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- REC-UOL-487-08-2023
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Сроки обмена IPD
Он будет опубликован вскоре после публикации.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .