Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Global postural genopdragelse og nakkeisometriske øvelser i cervikal radikulopati RADICULOPATI

27. marts 2025 opdateret af: University of Lahore

Effekter af global postural genopdragelse og nakkeisometriske øvelser hos patienter med cervikal radikulopati

Cervikal radikulopati er en almindelig neurologisk lidelse, der er forårsaget af kompression af nerven, betændelse i nerverødder eller pladsoptagende læsioner. Cervikal radikulopati er det mest almindelige sundhedsrelaterede problem på verdensplan. Den konservative tilgang som uddannelse, specifikke øvelser og spinal manipulation gives normalt til kroniske tilfælde med gode resultater.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Cervikal radikulopati er en tilstand, hvor en nerve er fanget mellem knoglerne og forårsager følelsesløshed og prikken. Nakkeisometriske øvelser er en grundlæggende behandlingsplan for styrketræning. Global postural genopdragelse er en teknik med manuel cervikal trækkraft sammen med kropsjustering, der hjælper med at reducere symptomer hurtigere. Hele denne procedure gennemføres lettere, uden en maskine og tilfredsstillende for patienten.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • The University of Lahore

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  1. 18 til 35 år.
  2. Begge køn, mænd og kvinder
  3. Ensidig smerte eller følelsesløshed i overekstremiteterne
  4. Alle 2 ud af 4 tests er positive Spurling test, distraktionstest, Ipsilateral cervikal traction test og øvre lemmer test

Ekskluderingskriterier:

  1. Bilaterale smerter i overekstremiteterne
  2. Tidligere livmoderhalskirurgi
  3. Cervikal rygsøjle
  4. Injektionsbehandling inden for de seneste 2 uger
  5. At være gravide

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Isometriske øvelser for nakke
Denne gruppe af deltagere vil modtage isometriske nakkeøvelser sammen med rutinemæssig fysioterapi og en varmepakke. I denne kur beordres patienten til at anvende minimal modstand på fysioterapeutens hånd i front-, bag- og sidestilling. Denne modstand påføres i 10 sek. med 15 sek. hold med 10-15 gentagelser. Protokollen vil blive givet til deltagerne i to uger. Hver session vil vare 40 minutter.
Andet: Isometriske øvelser for nakke
Isometriske øvelser er opstramning (sammentrækninger) af en specifik muskel eller gruppe af muskler. Under isometriske øvelser ændrer musklen ikke mærkbart længde. Det berørte led bevæger sig heller ikke. Isometriske øvelser hjælper med at bevare styrken.
Eksperimentel: Global Posture Re-education
Denne gruppe deltagere vil modtage Global Posture Re-Education-teknikken med en varm pakke. Protokollen vil blive givet til deltagerne i to uger (1 session på en alternativ dag med hjemmeplanen). Hver session vil vare 40 minutter.
Andet: Global Posture Re-education
Global postural rehabilitering (GPR) er en tilgang, der betragter kroppen i dens overordnede aspekt. Denne teknik har til formål at slappe af musklernes hylster (fascia), mens muskelkæderne slappes af for at reducere belastningen af ​​leddene. Slutresultatet er en mere passende kropsholdning og færre smerter.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Smerte intensitet
Tidsramme: Smerteintensitet vil blive målt ved baseline, og ændring i smerteintensitet vil blive målt ved 1. uge og 2. uge af behandlingen.
Nakkesmerter vil blive vurderet ved hjælp af 10 cm Visual Analog Scale. Medlemmerne vil registrere deres aktuelle smerteniveau ved at vælge en hvilken som helst fra 0 (ingen smerte) til 10 (uudholdelig smerte), der vises foran en niveaulinje.
Smerteintensitet vil blive målt ved baseline, og ændring i smerteintensitet vil blive målt ved 1. uge og 2. uge af behandlingen.
Niveau af funktionsnedsættelse
Tidsramme: Ændring i funktionel status vil blive målt ved baseline, første uge og anden uge af behandlingen.
Niveauet af funktionsnedsættelse vil blive målt ved at bruge nakkehandicapindekset. Den indeholder 10 aflæsninger, herunder smerteintensitet, personlig pleje, hovedpine, løft, læsning, koncentration, arbejde, kørsel, søvn og rekreation. Spørgsmålene måles på en 6-trins skala fra 0 (ingen funktionsnedsættelse) til 5 (fuld funktionsnedsættelse). Det numeriske svar for hvert element summeres for en score, der varierer fra 0 til 50.
Ændring i funktionel status vil blive målt ved baseline, første uge og anden uge af behandlingen.

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

University of Lahore

Efterforskere

  • Studiestol: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

31. august 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. august 2023

Først opslået (Faktiske)

8. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

28. marts 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

27. marts 2025

Sidst verificeret

1. august 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • REC-UOL-487-08-2023

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Den vil blive delt kort efter offentliggørelsen

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Cervikal Radikulopati

Kliniske forsøg med Isometriske øvelser for nakke

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Philippines

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner