Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Global postural re-education og nakkeisometriske øvelser i cervical radiculopathy RADICULOPATHY

27. mars 2025 oppdatert av: University of Lahore

Effekter av global postural omskolering og nakkeisometriske øvelser hos pasienter med cervikal radikulopati

Cervikal radikulopati er en vanlig nevrologisk lidelse som er forårsaket av kompresjon av nerven, betennelse i nerverøtter eller plassopptakende lesjoner. Cervikal radikulopati er det vanligste helserelaterte problemet over hele verden. Den konservative tilnærmingen som utdanning, spesifikke øvelser og spinal manipulasjon gis vanligvis for kroniske tilfeller med gode resultater.

Studieoversikt

Status

Fullført

Forhold

Intervensjon / Behandling

Detaljert beskrivelse

Cervical Radiculopathy er en tilstand der en nerve er fanget mellom beinene og forårsaker nummenhet og prikking. Nakkeisometriske øvelser er en grunnleggende behandlingsplan for styrketrening. Global postural reutdanning er en teknikk for manuell cervical traction sammen med kroppsjustering som bidrar til å redusere symptomene raskere. Hele denne prosedyren gjennomføres lettere, uten maskin og tilfredsstillende for pasienten.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

85

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • The University of Lahore

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Nei

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  1. 18 til 35 år.
  2. Begge kjønn, menn og kvinner
  3. Ensidig smerte eller nummenhet i øvre lemmer
  4. Alle 2 av 4 tester er positive Spurling-test, Distraksjonstest, Ipsilateral cervical traction-test og øvre ekstremitetstest

Ekskluderingskriterier:

  1. Bilaterale smerter i øvre lemmer
  2. Tidligere historie med livmorhalskirurgi
  3. Cervikal ryggrad
  4. Injeksjonsbehandling de siste 2 ukene
  5. Å være gravide

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Aktiv komparator: Isometriske øvelser for nakke
Denne gruppen av deltakere vil motta isometriske nakkeøvelser sammen med rutinemessig fysioterapi og en varmpakke. I dette regimet beordres pasienten til å påføre minimal motstand på fysioterapeutens hånd foran, bak og sideleie. Denne motstanden påføres i 10 sek med 15 sek hold med 10-15 repetisjoner. Protokollen vil bli gitt til deltakerne i to uker. Hver økt vil være på 40 minutter.
Annen: Isometriske øvelser for nakke
Isometriske øvelser er oppstramming (sammentrekninger) av en bestemt muskel eller gruppe muskler. Under isometriske øvelser endrer ikke muskelen lengden merkbart. Det berørte leddet beveger seg heller ikke. Isometriske øvelser bidrar til å opprettholde styrke.
Eksperimentell: Global Posture Re-Education
Denne gruppen av deltakere vil motta Global Posture Re-Education-teknikken med en varmpakke. Protokollen vil bli gitt til deltakerne i to uker (1 økt på en alternativ dag med hjemmeplanen). Hver økt vil være på 40 minutter.
Annen: Global Posture Re-Education
Global postural rehabilitering (GPR) er en tilnærming som vurderer kroppen i sitt overordnede aspekt. Denne teknikken tar sikte på å slappe av musklene (fascia) og samtidig slappe av muskelkjedene for å redusere belastningen på leddene. Sluttresultatet er en mer passende holdning og mindre smerte.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Smerteintensitet
Tidsramme: Smerteintensitet vil bli målt ved baseline, og endring i smerteintensitet vil bli målt ved 1. uke og 2. uke med behandling.
Nakkesmerter vil bli vurdert ved å bruke 10 cm Visual Analog Scale. Medlemmene vil registrere sitt nåværende smertenivå ved å velge fra 0 (ingen smerte) til 10 (uutholdelig smerte) presentert foran en nivålinje.
Smerteintensitet vil bli målt ved baseline, og endring i smerteintensitet vil bli målt ved 1. uke og 2. uke med behandling.
Nivå av funksjonshemming
Tidsramme: Endring i funksjonsstatus vil bli målt ved baseline, første uke og andre behandlingsuke.
Nivået av funksjonshemming vil bli målt ved å bruke nakkefunksjonsindeksen. Den inneholder 10 avlesninger inkludert smerteintensitet, personlig pleie, hodepine, løfting, lesing, konsentrasjon, arbeid, kjøring, søvn og rekreasjon. Spørsmålene måles på en 6-punkts skala fra 0 (ingen funksjonshemming) til 5 (full funksjonshemming). Den numeriske responsen for hvert element summeres for en poengsum som varierer fra 0 til 50.
Endring i funksjonsstatus vil bli målt ved baseline, første uke og andre behandlingsuke.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University of Lahore

Etterforskere

  • Studiestol: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. juli 2023

Primær fullføring (Faktiske)

1. oktober 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. oktober 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

31. august 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

31. august 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

28. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

27. mars 2025

Sist bekreftet

1. august 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Ytterligere relevante MeSH-vilkår

Andre studie-ID-numre

  • REC-UOL-487-08-2023

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

Den vil bli delt kort tid etter publisering

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Kliniske studier på Cervikal radikulopati

Kliniske studier på Isometriske øvelser for nakke

Søk i lignende forsøk

Sponsorer og samarbeidspartnere

Medisinsk tilstand

Legemiddelintervensjoner

CROs by country

CROs in Poland

Forhold

Sjeldne sykdommer

Legemiddelintervensjoner

Kosttilskudd

Sponsor / samarbeidspartnere

Steder

Abonnere