Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Global postural omskolning och nackisometriska övningar inom cervikal radikulopati RADICULOPATHY

27 mars 2025 uppdaterad av: University of Lahore

Effekter av global postural omskolning och nackes isometriska övningar hos patienter med cervikal radikulopati

Cervikal radikulopati är en vanlig neurologisk störning som orsakas av kompression av nerven, inflammation i nervrötter eller utrymmesupptagande lesioner. Cervikal radikulopati är det vanligaste hälsorelaterade problemet i världen. Det konservativa tillvägagångssättet som utbildning, specifika övningar och ryggradsmanipulation ges vanligtvis för kroniska fall med goda resultat.

Studieöversikt

Status

Avslutad

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Cervikal radikulopati är ett tillstånd där en nerv är instängd mellan benen och orsakar domningar och stickningar. Nackes isometriska övningar är en grundläggande behandlingsplan för styrketräning. Global postural omskolning är en teknik för manuell cervikal dragning tillsammans med kroppsinriktning som hjälper till att minska symtomen snabbare. Hela denna procedur genomförs lättare, utan maskin och tillfredsställande för patienten.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

85

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Pakistan
    • Punjab
      • Lahore, Punjab, Pakistan, 5400
        • The University of Lahore

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  1. 18 till 35 år.
  2. Båda könen, män och kvinnor
  3. Ensidig smärta eller domningar i övre extremiteterna
  4. Varje 2 av 4 tester är positivt Spurling-test, Distraktionstest, Ipsilateralt cervikalt dragprov och övre extremitetstest

Exklusions kriterier:

  1. Bilateral smärta i övre extremiteterna
  2. Tidigare historia av livmoderhalskirurgi
  3. Cervikal ryggrad
  4. Injektionsbehandling under de senaste 2 veckorna
  5. Att vara gravida kvinnor

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Enda

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Nackes isometriska övningar
Denna grupp av deltagare kommer att få isometriska övningar i nacken tillsammans med rutinfysioterapi och en varmpack. I denna regim beordras patienten att applicera minimalt motstånd på sjukgymnastens hand i främre, bakre och laterala positioner. Detta motstånd appliceras i 10 sek med ett 15 sek håll med 10-15 repetitioner. Protokollet kommer att ges till deltagarna under två veckor. Varje session kommer att vara på 40 minuter.
Övrig: Nackes isometriska övningar
Isometriska övningar är åtstramning (sammandragningar) av en specifik muskel eller grupp av muskler. Under isometriska övningar ändrar muskeln inte märkbart längd. Den drabbade leden rör sig inte heller. Isometriska övningar hjälper till att behålla styrkan.
Experimentell: Global Posture Omskolning
Denna grupp av deltagare kommer att få Global Posture Re-Education-tekniken med en varmpack. Protokollet kommer att ges till deltagarna under två veckor (1 session en alternativ dag med hemplanen). Varje session kommer att vara på 40 minuter.
Övrig: Global Posture Omskolning
Global postural rehabilitering (GPR) är ett tillvägagångssätt som tar hänsyn till kroppen i dess övergripande aspekt. Denna teknik syftar till att slappna av musklernas hölje (fascia) samtidigt som muskelkedjorna slappnar av för att minska belastningen på lederna. Slutresultatet är en mer lämplig hållning och mindre smärta.

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Smärta intensitet
Tidsram: Smärtintensitet kommer att mätas vid baslinjen, och förändring i smärtintensitet kommer att mätas vid 1:a veckan och 2:a behandlingens vecka.
Nacksmärta kommer att bedömas med hjälp av 10 cm Visual Analog Scale. Medlemmarna kommer att registrera sin nuvarande smärtnivå genom att välja någon från 0 (ingen smärta) till 10 (olidlig smärta) framför en nivålinje.
Smärtintensitet kommer att mätas vid baslinjen, och förändring i smärtintensitet kommer att mätas vid 1:a veckan och 2:a behandlingens vecka.
Nivå av funktionshinder
Tidsram: Förändring i funktionell status kommer att mätas vid baslinjen, första veckan och andra veckan av behandlingen.
Nivån på funktionshinder kommer att mätas med hjälp av nackhandikappindex. Den innehåller 10 avläsningar inklusive smärtintensitet, personlig vård, huvudvärk, lyft, läsning, koncentration, arbete, körning, sömn och rekreation. Frågorna mäts på en 6-gradig skala från 0 (ingen funktionsnedsättning) till 5 (full funktionsnedsättning). Det numeriska svaret för varje objekt summeras för en poäng som varierar från 0 till 50.
Förändring i funktionell status kommer att mätas vid baslinjen, första veckan och andra veckan av behandlingen.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

University of Lahore

Utredare

  • Studiestol: Ashfaq Dr Ahmed, PhD, The University of Lahore

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

1 juli 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

1 oktober 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 oktober 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

31 augusti 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

31 augusti 2023

Första postat (Faktisk)

8 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

28 mars 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

27 mars 2025

Senast verifierad

1 augusti 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • REC-UOL-487-08-2023

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

Tidsram för IPD-delning

Den kommer att delas snart efter publicering

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera