がん運動プログラムの効果
2023年9月12日 更新者：Ciaran Fairman、University of South Carolina
8週間の運動プログラムががん患者の身体機能に及ぼす影響
研究者らは、がんを患っている成人（18歳以上）の身体機能に対する、週2回実施される8週間の複合運動プログラム（筋力トレーニングと心臓血管トレーニング）の影響を調査している。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
150
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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South Carolina
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Columbia、South Carolina、アメリカ、29205
- University of South Carolina
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- がんと診断された18歳以上の成人
除外基準:
- 運動セッションのために施設内の診療所に行きたくない
- 安全な運動を妨げる神経筋、心血管、または心理的状態
- 英語を読む/理解できない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：エクササイズ
週2日の筋力トレーニングと有酸素運動を8週間継続
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レジスタンス運動と有酸素運動の組み合わせ (週 2 日、8 週間実施) は、病歴やがん関連の病歴、身体機能のベースライン評価、全体的な目標に応じて各個人に合わせて調整されます。 レジスタンスエクササイズには、主要な筋肉グループを対象とした6〜8のエクササイズが含まれます。 プログラムの最初の 1 週間は、参加者をプログラムのエクササイズに慣れさせ、安全で適切なテクニックに関するコーチングを提供し、2 セットの 12 回の繰り返し (最大 1 回の繰り返しの約 65% に相当) の初期負荷を特定するために使用されます。 8回の繰り返しを4セットに向けて取り組みます。 さらに、参加者は各セッションでウォーキング、ジョギング、サイクリングなどの中程度から激しい有酸素運動（年齢予測最大心拍数の約 60 ～ 85%）を 20 ～ 30 分間行うように求められます。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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Bellarmine Norton 評価ツール (2 分間のステップ テスト)
時間枠：0週目と8週目
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2 分間ステップ テスト: 2 分間の行進中に膝が所定の高さに達する回数
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0週目と8週目
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Bellarmine Norton 評価ツール (タイマー付きアーム カール)
時間枠：0週目と8週目
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タイムドアームカール: 個人が 30 秒以内に完了できるアームカールの繰り返し数)
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0週目と8週目
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Bellarmine Norton 評価ツール (30 秒椅子スタンド)
時間枠：0週目と8週目
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チェアスタンド: 参加者が 30 秒以内に座った姿勢から立ち上がって座った姿勢に戻ることができる回数
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0週目と8週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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倦怠感
時間枠：0週目と8週目
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慢性疾患治療機能評価 (FACIT) 疲労スケール: FACIT 疲労スケールは、がん関連の疲労を評価するために使用される 13 項目のスケールです。
FACIT-Fatigue スケールは、過去 7 日間の疲労とエネルギーに関連する項目に関して、0 = 「まったくない」から 4 「非常に」までの 0 ～ 4 の回答スケールでスコア付けされます。
スコアが低いほど疲労が大きいことを示します
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0週目と8週目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2021年8月15日
一次修了 (推定)
2026年1月1日
研究の完了 (推定)
2027年1月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月12日
最初の投稿 (実際)
2023年9月15日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月15日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月12日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- Pro00109975
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。