此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

癌症锻炼计划的有效性

2023年9月12日 更新者：Ciaran Fairman、University of South Carolina

为期 8 周的锻炼计划对癌症患者身体机能的影响

研究人员正在研究每周 2 次、为期 8 周的多模式运动计划（阻力和心血管训练）对患有癌症的成人（> 18 岁）身体功能的影响。

研究概览

地位

邀请报名

条件

干预/治疗

研究类型

介入性

注册 (估计的)

150

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

  • 美国
    • South Carolina
      • Columbia、South Carolina、美国、29205
        • University of South Carolina

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准：

  • 18 岁以上诊断患有癌症的成年人

排除标准：

  • 不愿意来现场诊所锻炼
  • 任何妨碍安全锻炼的神经肌肉、心血管或心理疾病
  • 无法阅读/理解英语。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

  • 主要用途：治疗
  • 分配：不适用
  • 介入模型：单组作业
  • 屏蔽：无（打开标签）

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的：锻炼
每周 2 天的阻力和心血管锻炼，持续 8 周
行为的：锻炼

根据每个人的医疗/癌症相关病史、身体功能的基线评估和总体目标，为每个人量身定制抗阻运动和心血管运动的组合（每周进行 2 天，持续 8 周）。

抗阻训练包括 6-8 项针对主要肌肉群的训练。 该计划的第一周用于让参与者熟悉该计划的练习，提供安全和适当技术的指导，并确定 2 组 12 次重复的初始负荷（相当于 1 次重复最大次数的约 65%），目标是努力完成 4 组，每组 8 次。 此外，参与者还被要求在每次训练中通过步行、慢跑或骑自行车进行 20-30 分钟的中度至剧烈有氧活动（约为年龄预测心率最大值的 60-85%）。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Bellarmine Norton 评估工具（2 分钟步骤测试）
大体时间：0 周和 8 周
2 分钟步数测试：在 2 分钟的行进时间内，个人膝盖达到预定高度的次数
0 周和 8 周
贝拉明诺顿评估工具（定时手臂弯举）
大体时间：0 周和 8 周
定时臂弯举：个人在 30 秒内完成臂弯举的重复次数）
0 周和 8 周
Bellarmine Norton 评估工具（30 秒椅架）
大体时间：0 周和 8 周
椅子站立：参与者在 30 秒内从坐姿站起来并恢复坐姿的次数
0 周和 8 周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
疲劳
大体时间：0 周和 8 周
慢性病治疗功能评估 (FACIT) 疲劳量表：FACIT-疲劳量表包含 13 个项目，用于评估与癌症相关的疲劳。 FACIT-疲劳量表按照 0-4 的反应量表进行评分，从 0 =“一点也不”到 4“非常”，涉及过去 7 天与疲劳和精力相关的项目。 分数越低表示疲劳程度越高
0 周和 8 周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University of South Carolina

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2021年8月15日

初级完成 (估计的)

2026年1月1日

研究完成 (估计的)

2027年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月5日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月12日

首次发布 (实际的)

2023年9月15日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年9月15日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年9月12日

最后验证

2023年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • Pro00109975

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅