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암 운동 프로그램의 효과

2023년 9월 12일 업데이트: Ciaran Fairman, University of South Carolina

암 환자의 신체 기능에 대한 8주 운동 프로그램의 영향

연구자들은 암에 걸린 신체 기능 성인(18세 이상)에게 주 2회 제공되는 8주 다중 모드 운동 프로그램(저항 및 심혈관 훈련)의 영향을 조사하고 있습니다.

연구 개요

상태

초대로 등록

정황

개입 / 치료

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

150

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

  • 미국
    • South Carolina
      • Columbia, South Carolina, 미국, 29205
        • University of South Carolina

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 암 진단을 받은 18세 이상의 성인

제외 기준:

  • 운동 세션을 위해 현장 클리닉에 오기를 꺼려함
  • 안전한 운동을 방해하는 모든 신경근, 심혈관 또는 심리적 상태
  • 영어를 읽거나 이해할 수 없습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 해당 없음
  • 중재 모델: 단일 그룹 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 운동
8주 동안 주 2일 저항운동과 심혈관 운동
행동: 운동

저항 운동과 심혈관 운동의 조합(8주 동안 주 2일 수행)은 의료/암 관련 병력, 신체 기능에 대한 기본 평가 및 전반적인 목표에 따라 각 개인에게 맞춰집니다.

저항 운동에는 주요 근육 그룹을 대상으로 하는 6~8가지 운동이 포함됩니다. 프로그램의 첫 번째 주는 참가자들이 프로그램 운동에 익숙해지고, 안전하고 적절한 기술에 대한 코칭을 제공하고, 12회 반복으로 2세트(~65% 최대 1회 반복에 해당)에 대한 초기 부하를 식별하는 데 사용됩니다. 8회씩 4세트를 진행하는 것입니다. 또한 참가자에게는 각 세션마다 걷기, 조깅 또는 자전거 타기를 통해 20~30분 동안 중간 정도에서 활발한 유산소 활동(연령별 최대 심박수 약 60~85%)을 수행하도록 요청됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
Bellarmine Norton 평가 도구(2분 단계 테스트)
기간: 0주 및 8주
2분 스텝 테스트: 2분간의 행진 동안 개인의 무릎이 미리 정해진 높이에 도달한 횟수
0주 및 8주
Bellarmine Norton 평가 도구(Timed Arm Curl)
기간: 0주 및 8주
타임드 암 컬(Timed Arm Curl): 개인이 30초 동안 완료할 수 있는 암 컬 반복 횟수)
0주 및 8주
Bellarmine Norton 평가 도구(30초 의자 스탠드)
기간: 0주 및 8주
의자 스탠드: 참가자가 앉은 자세에서 일어섰다가 30초 안에 다시 앉을 수 있는 횟수
0주 및 8주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
피로
기간: 0주 및 8주
만성 질환 치료의 기능적 평가(FACIT) 피로 척도: FACIT-피로 척도는 암 관련 피로를 평가하는 데 사용되는 13개 항목 척도입니다. FACIT-피로 척도는 지난 7일 동안의 피로 및 에너지와 관련된 항목에 대해 0 = "전혀 그렇지 않음"부터 4 "매우 심함"까지의 0-4 응답 척도로 점수가 매겨집니다. 점수가 낮을수록 피로도가 높음을 나타냅니다.
0주 및 8주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University of South Carolina

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2021년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 5일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 12일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 12일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

기타 연구 ID 번호

  • Pro00109975

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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