Syöpäharjoitusohjelman tehokkuus
8 viikon harjoitusohjelman vaikutus syöpäpotilaiden fyysisiin toimintoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
South Carolina
-
Columbia, South Carolina, Yhdysvallat, 29205
- University of South Carolina
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Yli 18-vuotiaat aikuiset, joilla on diagnosoitu syöpä
Poissulkemiskriteerit:
- ei halua tulla paikan päällä olevalle klinikalle harjoitteluun
- mikä tahansa neuromuskulaarinen, kardiovaskulaarinen tai psykologinen tila, joka estää turvallisen harjoittelun
- ei osaa lukea/ymmärtää englantia.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Harjoittele
2 päivää/viikko vastustuskykyä ja kardiovaskulaarista harjoittelua 8 viikon ajan
|
Resistenssiharjoittelun ja kardiovaskulaarisen harjoituksen yhdistelmä (suoritetaan 2 päivää viikossa 8 viikon ajan) räätälöidään kullekin yksilölle hänen lääketieteellisen/syöpään liittyvän historiansa, fyysisen toiminnan perusarvioinnin ja yleistavoitteiden mukaan. Vastusharjoittelu sisältää 6-8 harjoitusta, jotka kohdistuvat suuriin lihasryhmiin. Ohjelman ensimmäistä viikkoa käytetään tutustuttamaan osallistujat ohjelman harjoituksiin, antamaan valmennusta turvalliseen ja tarkoituksenmukaiseen tekniikkaan sekä tunnistamaan alkukuormitus kahdelle 12 toiston sarjalle (vastaa ~ 65 % 1 toistoa maksimi) tavoitteena. työskennellä kohti 4 sarjaa 8 toistoa. Lisäksi osallistujia pyydetään suorittamaan 20-30 minuuttia kohtalaista tai voimakasta aerobista toimintaa (noin 60-85 % iän mukaan ennustettu syke maksimi) kävellen, lenkkeilyn tai pyöräilyn jokaisella harjoituskerralla. |
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Bellarmine Norton Assessment Tool (2 minuutin askeltesti)
Aikaikkuna: 0 ja 8 viikkoa
|
2 minuutin askeltesti: kuinka monta kertaa yksilön polvi saavuttaa ennalta määrätyn korkeuden 2 minuutin marssijakson aikana
|
0 ja 8 viikkoa
|
|
Bellarmine Norton -arviointityökalu (ajastettu käsivarren kihartaminen)
Aikaikkuna: 0 ja 8 viikkoa
|
Ajastettu käsivarren kihartaminen: Toistojen määrä, jonka käsivarren kihartaminen voi suorittaa 30 sekunnissa)
|
0 ja 8 viikkoa
|
|
Bellarmine Norton Assessment Tool (30 sekunnin tuoliteline)
Aikaikkuna: 0 ja 8 viikkoa
|
Tuoliteline: Kuinka monta kertaa osallistujat voivat nousta istuma-asennosta ja palata istuma-asentoon 30 sekunnissa
|
0 ja 8 viikkoa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väsymys
Aikaikkuna: 0 ja 8 viikkoa
|
Kroonisen sairauden hoidon toiminnallinen arviointi (FACIT) -väsymysasteikko: FACIT-väsymysasteikko on 13 kohdan asteikko, jota käytetään syöpään liittyvän väsymyksen arvioimiseen.
FACIT-väsymys-asteikko pisteytetään 0-4 vasteasteikolla 0 = "ei ollenkaan" 4:ään "erittäin" koskien väsymystä ja energiaa viimeisen 7 päivän aikana.
Pienempi pistemäärä tarkoittaa suurempaa väsymystä
|
0 ja 8 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- Pro00109975
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .