成人患者のアデノイド植生
2024年4月6日 更新者：Varazdin General Hospital
成人患者におけるアデノイド植生の臨床的特徴
この観察横断研究では、成人期のアデノイド植生の臨床的特徴が調査されます。
調査の概要
状態
完了
条件
詳細な説明
アデノイド植生は通常、小児期に出現し、この集団ではよく説明されています。 しかし、成人期にアデノイド植生が現れることはほとんどなく、その特徴はまだ解明されていません。
成人期のアデノイド植生の臨床的特徴が調査され、小児期のアデノイド植生の臨床的特徴と比較されます。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
161
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Varazdin、クロアチア、42000
- Varazdin General Hospital
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-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
成人グループ：2013年1月1日から2018年12月31日までにヴァラズディン総合病院でアデノイド植生の治療を受けた14歳以上の全患者
小児グループ：2018年1月1日から2018年12月31日までヴァラズディン総合病院でアデノイド植生の治療を受けた13歳以下の全患者
説明
包含基準:
- アデノイド植生のある患者
除外基準:
- その他の付随する耳鼻咽喉科的診断
- 扁桃腺の肥大
- 中咽頭癌
- 慢性副鼻腔炎
- アレルギー性鼻炎
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
|---|
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大人
アデノイド植生のある14歳以上の患者
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子供たち
アデノイド植生のある13歳以下の患者
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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症状
時間枠：2ヶ月
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主な症状（患者の主訴、医師の診察を受けた理由）を参加者ごとに記録します。
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2ヶ月
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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症状の持続期間
時間枠：2ヶ月
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主な症状の持続期間（月単位）が各参加者について記録されます。
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2ヶ月
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OTS（耳鏡）
時間枠：2ヶ月
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耳鏡所見は両方のグループで記録されます
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2ヶ月
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RNS（鼻鏡）
時間枠：2ヶ月
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鼻鏡所見は両方のグループで記録されます
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2ヶ月
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OFS（口腔咽頭鏡）
時間枠：2ヶ月
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口腔咽頭鏡所見は両方のグループで記録されます。
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2ヶ月
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PRNS（鼻鏡後）
時間枠：2ヶ月
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鼻鏡検査後の所見は両方のグループで記録されます。
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2ヶ月
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紹介医師
時間枠：2ヶ月
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患者を耳鼻咽喉科（耳鼻咽喉科）に紹介した医師（一次または二次レベル）が両方のグループに記録されます。
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2ヶ月
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PHD（病理組織学的所見）
時間枠：2ヶ月
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病組織学的所見は両方のグループで記録されます。
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2ヶ月
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手術
時間枠：2ヶ月
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手術の種類は両方のグループで記録されます
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2ヶ月
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結果
時間枠：2ヶ月
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結果（主な症状の軽減）は両方のグループで記録されます。
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2ヶ月
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再発
時間枠：2ヶ月
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再発は両方のグループで記録されます
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2ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Drazen Shejbal、Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年9月15日
一次修了 (実際)
2023年12月31日
研究の完了 (実際)
2023年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年9月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月13日
最初の投稿 (実際)
2023年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年4月9日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年4月6日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 1968
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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