Аденоидные разрастания у взрослых пациентов
6 апреля 2024 г. обновлено: Varazdin General Hospital
Клиническая характеристика аденоидов у взрослых пациентов
В этом обсервационном поперечном исследовании будут изучены клинические характеристики аденоидов во взрослом возрасте.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Подробное описание
Аденоидные вегетации обычно появляются в детстве и хорошо описаны в этой популяции. Однако во взрослом возрасте аденоидные вегетации появляются редко и их особенности не описаны.
Клинические характеристики аденоидов во взрослом возрасте будут изучены и сравнены с клиническими характеристиками аденоидных вегетаций в детстве.
Тип исследования
Наблюдательный
Регистрация (Действительный)
161
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Varazdin, Хорватия, 42000
- Varazdin General Hospital
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Метод выборки
Невероятностная выборка
Исследуемая популяция
Взрослая группа: все пациенты в возрасте 14 лет и старше, проходившие лечение по поводу аденоидов в Вараждинской больнице общего профиля с 1 января 2013 г. по 31 декабря 2018 г.
Детская группа: Все пациенты в возрасте 13 лет и младше, проходившие лечение по поводу аденоидов в Вараждинской больнице общего профиля с 1 января 2018 г. по 31 декабря 2018 г.
Описание
Критерии включения:
- пациент с аденоидными вегетациями
Критерий исключения:
- другие сопутствующие оториноларингологические диагнозы
- гипертрофия миндалин
- рак ротоглотки
- хронический синуит
- аллергический ринит
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
|---|
|
Взрослые
Пациенты с аденоидными вегетациями, 14 лет и старше
|
|
Дети
Пациенты с аденоидными вегетациями 13 лет и младше
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Симптомы
Временное ограничение: 2 месяца
|
Ведущий симптом (основная жалоба пациента, причина обращения к врачу) будет зафиксирован для каждого участника.
|
2 месяца
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Продолжительность симптомов
Временное ограничение: 2 месяца
|
Продолжительность ведущего симптома (в месяцах) будет зафиксирована для каждого участника.
|
2 месяца
|
|
ОТС (отоскопический)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Результаты отоскопии будут записаны в обеих группах.
|
2 месяца
|
|
РНС (риноскопический)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Результаты риноскопии будут записаны в обеих группах.
|
2 месяца
|
|
ОФС (орофарингоскопический)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Результаты орофарингоскопии будут записаны в обеих группах.
|
2 месяца
|
|
PRNS (постриноскопический)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Результаты постриноскопии будут зарегистрированы в обеих группах.
|
2 месяца
|
|
Направляющий врач
Временное ограничение: 2 месяца
|
Врач (первичного или среднего звена), направивший пациента к ЛОРу (врачу-отоларингологу), будет записан в обе группы.
|
2 месяца
|
|
PHD (патогистологические данные)
Временное ограничение: 2 месяца
|
Патогистологические данные будут записаны в обеих группах.
|
2 месяца
|
|
Операция
Временное ограничение: 2 месяца
|
Тип операции будет записан в обеих группах.
|
2 месяца
|
|
Исход
Временное ограничение: 2 месяца
|
Результат (облегчение ведущего симптома) будет зафиксирован в обеих группах.
|
2 месяца
|
|
Повторение
Временное ограничение: 2 месяца
|
Рецидив будет зафиксирован в обеих группах.
|
2 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Главный следователь: Drazen Shejbal, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
15 сентября 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
31 декабря 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
13 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
9 апреля 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
6 апреля 2024 г.
Последняя проверка
1 сентября 2023 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 1968
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .