Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Roślinność migdałkowata u dorosłych pacjentów

6 kwietnia 2024 zaktualizowane przez: Varazdin General Hospital

Charakterystyka kliniczna roślinności migdałkowatej u dorosłych pacjentów

W tym obserwacyjnym badaniu przekrojowym zbadana zostanie charakterystyka kliniczna wegetacji migdałka gardłowego w wieku dorosłym.

Przegląd badań

Status

Zakończony

Szczegółowy opis

Wegetacje migdałkowe zwykle pojawiają się w dzieciństwie i są dobrze opisane w tej populacji. Jednak w wieku dorosłym wegetacje migdałkowe pojawiają się rzadko i ich charakterystyka nie została opisana.

Zbadana zostanie charakterystyka kliniczna wegetacji migdałka w wieku dorosłym i porównana z charakterystyką kliniczną wegetacji migdałka w dzieciństwie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

161

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • Varazdin, Chorwacja, 42000
        • Varazdin General Hospital

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Grupa dorosłych: Wszyscy pacjenci w wieku 14 lat i starsi leczeni z powodu wegetacji migdałka w Szpitalu Ogólnym Varazdin od 1 stycznia 2013 r. do 31 grudnia 2018 r.

Grupa dzieci: Wszyscy pacjenci w wieku 13 lat i młodsi leczeni z powodu wegetacji migdałka gardłowego w Szpitalu Ogólnym Varazdin od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2018 r.

Opis

Kryteria przyjęcia:

  • pacjent z wegetacją migdałka

Kryteria wyłączenia:

  • inne współistniejące rozpoznania otorynolaryngologiczne
  • przerost migdałków
  • nowotwory jamy ustnej i gardła
  • przewlekłe zapalenie zatok
  • alergiczny nieżyt nosa

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Dorośli ludzie
Pacjenci z wegetacją migdałka, w wieku 14 lat i starsi
Dzieci
Pacjenci z wegetacją migdałka, w wieku 13 lat i młodsi

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Objawy
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wiodący objaw (główna skarga pacjenta, powód wizyty u lekarza) zostanie zarejestrowany dla każdego uczestnika
2 miesiące

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Czas trwania objawów
Ramy czasowe: 2 miesiące
Czas trwania głównego objawu (w miesiącach) będzie rejestrowany dla każdego uczestnika
2 miesiące
OTS (otoskopowy)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wyniki badania otoskopowego będą rejestrowane w obu grupach
2 miesiące
RNS (rynoskopia)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wyniki badania rynoskopowego zostaną zarejestrowane w obu grupach
2 miesiące
OFS (orofaryngoskopia)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wyniki badania orofaryngoskopowego będą rejestrowane w obu grupach
2 miesiące
PRNS (po rynoskopii)
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wyniki badań po rynoskopii zostaną zapisane w obu grupach
2 miesiące
Polecany lekarz
Ramy czasowe: 2 miesiące
W obu grupach będzie zapisany lekarz (podstawowy lub średni), który skierował pacjenta do laryngologa (lekarza uszu i gardła).
2 miesiące
PHD (wyniki patologiczne)
Ramy czasowe: 2 miesiące
W obu grupach zostaną odnotowane wyniki badań patohistologicznych
2 miesiące
Chirurgia
Ramy czasowe: 2 miesiące
W obu grupach zostanie zapisany rodzaj operacji
2 miesiące
Wynik
Ramy czasowe: 2 miesiące
Wynik (ustąpienie głównego objawu) zostanie zarejestrowany w obu grupach
2 miesiące
Nawrót
Ramy czasowe: 2 miesiące
Powtórzenie zostanie odnotowane w obu grupach
2 miesiące

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: Drazen Shejbal, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

15 września 2023

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2023

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

5 września 2023

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

13 września 2023

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

18 września 2023

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

9 kwietnia 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

6 kwietnia 2024

Ostatnia weryfikacja

1 września 2023

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 1968

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Roślinność adenoidalna

3
Subskrybuj