- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06041074
Roślinność migdałkowata u dorosłych pacjentów
Charakterystyka kliniczna roślinności migdałkowatej u dorosłych pacjentów
Przegląd badań
Status
Warunki
Szczegółowy opis
Wegetacje migdałkowe zwykle pojawiają się w dzieciństwie i są dobrze opisane w tej populacji. Jednak w wieku dorosłym wegetacje migdałkowe pojawiają się rzadko i ich charakterystyka nie została opisana.
Zbadana zostanie charakterystyka kliniczna wegetacji migdałka w wieku dorosłym i porównana z charakterystyką kliniczną wegetacji migdałka w dzieciństwie.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
-
Varazdin, Chorwacja, 42000
- Varazdin General Hospital
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dziecko
- Dorosły
- Starszy dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Grupa dorosłych: Wszyscy pacjenci w wieku 14 lat i starsi leczeni z powodu wegetacji migdałka w Szpitalu Ogólnym Varazdin od 1 stycznia 2013 r. do 31 grudnia 2018 r.
Grupa dzieci: Wszyscy pacjenci w wieku 13 lat i młodsi leczeni z powodu wegetacji migdałka gardłowego w Szpitalu Ogólnym Varazdin od 1 stycznia 2018 r. do 31 grudnia 2018 r.
Opis
Kryteria przyjęcia:
- pacjent z wegetacją migdałka
Kryteria wyłączenia:
- inne współistniejące rozpoznania otorynolaryngologiczne
- przerost migdałków
- nowotwory jamy ustnej i gardła
- przewlekłe zapalenie zatok
- alergiczny nieżyt nosa
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
---|
Dorośli ludzie
Pacjenci z wegetacją migdałka, w wieku 14 lat i starsi
|
Dzieci
Pacjenci z wegetacją migdałka, w wieku 13 lat i młodsi
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Objawy
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wiodący objaw (główna skarga pacjenta, powód wizyty u lekarza) zostanie zarejestrowany dla każdego uczestnika
|
2 miesiące
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
---|---|---|
Czas trwania objawów
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Czas trwania głównego objawu (w miesiącach) będzie rejestrowany dla każdego uczestnika
|
2 miesiące
|
OTS (otoskopowy)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wyniki badania otoskopowego będą rejestrowane w obu grupach
|
2 miesiące
|
RNS (rynoskopia)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wyniki badania rynoskopowego zostaną zarejestrowane w obu grupach
|
2 miesiące
|
OFS (orofaryngoskopia)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wyniki badania orofaryngoskopowego będą rejestrowane w obu grupach
|
2 miesiące
|
PRNS (po rynoskopii)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wyniki badań po rynoskopii zostaną zapisane w obu grupach
|
2 miesiące
|
Polecany lekarz
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
W obu grupach będzie zapisany lekarz (podstawowy lub średni), który skierował pacjenta do laryngologa (lekarza uszu i gardła).
|
2 miesiące
|
PHD (wyniki patologiczne)
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
W obu grupach zostaną odnotowane wyniki badań patohistologicznych
|
2 miesiące
|
Chirurgia
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
W obu grupach zostanie zapisany rodzaj operacji
|
2 miesiące
|
Wynik
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Wynik (ustąpienie głównego objawu) zostanie zarejestrowany w obu grupach
|
2 miesiące
|
Nawrót
Ramy czasowe: 2 miesiące
|
Powtórzenie zostanie odnotowane w obu grupach
|
2 miesiące
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Drazen Shejbal, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Inne numery identyfikacyjne badania
- 1968
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .
Badania kliniczne na Roślinność adenoidalna
-
Dong meiNieznany
-
Ayala Pharmaceuticals, Inc,Memorial Sloan Kettering Cancer Center; Hadassah Medical Organization; Adenoid... i inni współpracownicyZakończony
-
M.D. Anderson Cancer CenterZakończonyRak gruczołowo-torbielowatyStany Zjednoczone
-
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns...Adenoid Cystic Carcinoma Research Foundation; Progenics Pharmaceuticals, Inc.Jeszcze nie rekrutacjaRak gruczołowo-torbielowatyStany Zjednoczone
-
Peking Union Medical College HospitalRekrutacyjnyRak gruczołowo-torbielowatyChiny
-
Ayala Pharmaceuticals, Inc,ZakończonyRak gruczołowo-torbielowatyStany Zjednoczone, Kanada, Francja, Zjednoczone Królestwo, Izrael, Holandia
-
Dana-Farber Cancer InstituteAdenoid Cystic Carcinoma Research Foundation; The V FoundationZakończonyRak gruczołowo-torbielowatyStany Zjednoczone
-
Seoul National University HospitalZakończony
-
Peter MacCallum Cancer Centre, AustraliaZakończonyRak gruczołowo-torbielowaty | Rak jelita grubegoAustralia
-
Qingdao Central HospitalRekrutacyjnyRak, Adenoid CysticChiny