成年患者的腺样体增生
2024年4月6日 更新者：Varazdin General Hospital
成年患者腺样体赘生物的临床特征
在这项观察性横断面研究中，“将调查成年期腺样体赘生物的临床特征。
研究概览
地位
完全的
条件
详细说明
腺样体赘生物通常出现在儿童时期，并且在该人群中得到了很好的描述。 然而，在成年期，腺样体赘生物很少出现，其特征尚未被描述。
将调查成年期腺样体赘生物的临床特征，并与儿童期腺样体赘生物的临床特征进行比较。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
161
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
-
Varazdin、克罗地亚、42000
- Varazdin General Hospital
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
非概率样本
研究人群
成人组：2013年1月1日至2018年12月31日在瓦拉日丁总医院接受腺样体赘生物治疗的所有14岁及以上患者
儿童组：2018年1月1日至2018年12月31日在瓦拉日丁综合医院接受腺样体赘生物治疗的所有13岁及以下患者
描述
纳入标准：
- 腺样体赘生物患者
排除标准：
- 其他伴随的耳鼻喉科诊断
- 扁桃体肥大
- 口咽癌
- 慢性鼻窦炎
- 过敏性鼻炎
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
|---|
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成年人
14岁及以上有腺样体赘生物的患者
|
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孩子们
13岁及以下有腺样体赘生物的患者
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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症状
大体时间：2个月
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我们将为每位参与者记录主要症状（患者的主要主诉、就诊原因）
|
2个月
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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症状持续时间
大体时间：2个月
|
将记录每位参与者的主要症状持续时间（以月为单位）
|
2个月
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OTS（耳镜）
大体时间：2个月
|
两组的耳镜检查结果均将被记录
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2个月
|
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RNS（鼻镜）
大体时间：2个月
|
两组的鼻镜检查结果都会被记录
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2个月
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OFS（口咽镜）
大体时间：2个月
|
两组的口咽镜检查结果均将被记录
|
2个月
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PRNS（鼻镜后）
大体时间：2个月
|
鼻镜检查后的结果将记录在两组中
|
2个月
|
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转诊医师
大体时间：2个月
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将患者转诊至耳鼻喉科医生（耳鼻喉科医生）的医生（初级或二级）将被记录在两组中
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2个月
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PHD（病理组织学发现）
大体时间：2个月
|
将记录两组的病理组织学结果
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2个月
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外科手术
大体时间：2个月
|
两组的手术类型都会被记录
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2个月
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结果
大体时间：2个月
|
将记录两组的结果（主要症状的缓解）
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2个月
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复发
大体时间：2个月
|
将记录两组的复发情况
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2个月
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Drazen Shejbal、Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年9月15日
初级完成 (实际的)
2023年12月31日
研究完成 (实际的)
2023年12月31日
研究注册日期
首次提交
2023年9月5日
首先提交符合 QC 标准的
2023年9月13日
首次发布 (实际的)
2023年9月18日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2024年4月9日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2024年4月6日
最后验证
2023年9月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
- 1968
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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