Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Adenoidvegetationer hos voksne patienter

6. april 2024 opdateret af: Varazdin General Hospital

De kliniske karakteristika af adenoidvegetationer hos voksne patienter

I denne observationelle tværsnitsundersøgelse "vil de kliniske karakteristika af adenoidvegetationer i voksenalderen blive undersøgt.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Adenoidvegetationer optræder typisk i barndommen og er godt beskrevet i denne population. Men i voksenalderen optræder adenoidvegetationer sjældent, og deres egenskaber er ikke blevet beskrevet.

De kliniske karakteristika af adenoidvegetationer i voksenalderen vil blive undersøgt og sammenlignet med kliniske karakteristika for adenoidvegetationer i barndommen.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

161

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Varazdin, Kroatien, 42000
        • Varazdin General Hospital

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Voksengruppe: Alle patienter på 14 år og derover behandlet for adenoidvegetationer på Varazdin General Hospital fra 1. januar 2013 til 31. december 2018

Børnegruppe: Alle patienter på 13 år og derunder behandlet for adenoidvegetationer på Varazdin General Hospital fra 1. januar 2018 til 31. december 2018

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • patient med adenoid vegetation

Ekskluderingskriterier:

  • andre samtidige otorhinolaryngologiske diagnoser
  • hypertrofi af mandlerne
  • orofaryngeale karcinomer
  • kronisk bihulebetændelse
  • allergisk rhinitis

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Voksne
Patienter med adenoid vegetation, 14 år og ældre
Børn
Patienter med adenoid vegetation, 13 år og yngre

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Symptomer
Tidsramme: 2 måneder
Det førende symptom (patientens vigtigste klage, grunden til at se lægen) vil vi registrere for hver deltager
2 måneder

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Varighed af symptomer
Tidsramme: 2 måneder
Varigheden af ​​førende symptom (i måneder) vil blive registreret for hver deltager
2 måneder
OTS (otoskopisk)
Tidsramme: 2 måneder
De otoskopiske fund vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
RNS (næsehorn)
Tidsramme: 2 måneder
De rhinoskopiske fund vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
OFS (orofaryngoskopisk)
Tidsramme: 2 måneder
De orofaryngoskopiske fund vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
PRNS (post-rhynoskopisk)
Tidsramme: 2 måneder
De post-rhynoskopiske fund vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
Henvisende læge
Tidsramme: 2 måneder
Lægen (primært eller sekundært niveau), der henviste patienten til ØNH (øre-næse-halslæge), vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
PHD (patohistologiske fund)
Tidsramme: 2 måneder
De patohistologiske fund vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
Kirurgi
Tidsramme: 2 måneder
Operationstypen vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
Resultat
Tidsramme: 2 måneder
Resultatet (lindringen af ​​det førende symptom) vil blive registreret i begge grupper
2 måneder
Tilbagevenden
Tidsramme: 2 måneder
Gentagelsen vil blive registreret i begge grupper
2 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Drazen Shejbal, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

15. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

31. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

31. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

5. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

13. september 2023

Først opslået (Faktiske)

18. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

9. april 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

6. april 2024

Sidst verificeret

1. september 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • 1968

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Adenoid vegetation

Abonner