성인 환자의 아데노이드 식물
2024년 4월 6일 업데이트: Varazdin General Hospital
성인 환자의 아데노이드 식물의 임상적 특성
이번 관찰 단면 연구에서는 성체기 아데노이드 식생의 임상적 특성을 조사할 예정이다.
연구 개요
상태
완전한
정황
상세 설명
아데노이드 식물은 일반적으로 어린 시절에 나타나며 이 집단에서 잘 설명됩니다. 그러나 성인기에는 아데노이드 식생이 드물게 나타나며 그 특징도 기술되지 않았다.
성인기 아데노이드 식생의 임상적 특징을 조사하고, 유년기 아데노이드 식생의 임상적 특징과 비교한다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
161
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Varazdin, 크로아티아, 42000
- Varazdin General Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
성인군: 2013년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지 바라즈딘 종합병원에서 아데노이드 식생 치료를 받은 14세 이상의 모든 환자
어린이 그룹: 2018년 1월 1일부터 2018년 12월 31일까지 바라즈딘 종합병원에서 아데노이드 식생 치료를 받은 13세 이하의 모든 환자
설명
포함 기준:
- 아데노이드 식생 환자
제외 기준:
- 기타 동반된 이비인후과 진단
- 편도선의 비대
- 구인두 암종
- 만성 부비동염
- 알레르기 성 비염
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
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성인
14세 이상의 아데노이드 식생 환자
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어린이들
13세 이하의 아데노이드 식생 환자
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상
기간: 2 개월
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각 참가자의 주요 증상(환자의 주요 증상, 의사를 방문하는 이유)을 기록합니다.
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2 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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증상 지속 기간
기간: 2 개월
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주요 증상의 기간(개월 단위)은 각 참가자에 대해 기록됩니다.
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2 개월
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OTS(검이경)
기간: 2 개월
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검이경 소견은 두 그룹 모두에 기록됩니다.
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2 개월
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RNS(코뿔소경)
기간: 2 개월
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코경 소견은 두 그룹 모두에 기록됩니다
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2 개월
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OFS(구인두경)
기간: 2 개월
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구강인두경 소견은 두 그룹 모두에서 기록됩니다.
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2 개월
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PRNS(후비강경)
기간: 2 개월
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비강경 검사 후 소견은 두 그룹 모두에 기록됩니다.
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2 개월
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의뢰 의사
기간: 2 개월
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환자를 이비인후과(귀코목 의사)에 의뢰한 의사(1차 또는 2차 의사)는 두 그룹 모두에 기록됩니다.
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2 개월
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PHD(병리조직학적 소견)
기간: 2 개월
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병리조직학적 소견은 두 그룹 모두에서 기록됩니다.
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2 개월
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수술
기간: 2 개월
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수술 유형은 두 그룹 모두에 기록됩니다.
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2 개월
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결과
기간: 2 개월
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결과(주요 증상의 완화)는 두 그룹 모두에 기록됩니다.
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2 개월
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회귀
기간: 2 개월
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재발은 두 그룹 모두에 기록됩니다
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2 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Drazen Shejbal, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 9월 15일
기본 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 완료 (실제)
2023년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 9월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 9월 13일
처음 게시됨 (실제)
2023년 9월 18일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 4월 9일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 4월 6일
마지막으로 확인됨
2023년 9월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- 1968
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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