Adenoidvegetationer hos vuxna patienter
6 april 2024 uppdaterad av: Varazdin General Hospital
De kliniska egenskaperna hos adenoidvegetationer hos vuxna patienter
I denna observationella tvärsnittsstudie kommer de kliniska egenskaperna hos adenoidvegetationer i vuxen ålder att undersökas.
Studieöversikt
Status
Avslutad
Betingelser
Detaljerad beskrivning
Adenoidvegetationer uppträder vanligtvis i barndomen och är väl beskrivna i denna population. Men i vuxen ålder uppträder adenoidvegetationer sällan och deras egenskaper har inte beskrivits.
De kliniska egenskaperna hos adenoidvegetationer i vuxen ålder kommer att undersökas och jämföras med kliniska egenskaper hos adenoidvegetationer i barndomen.
Studietyp
Observationell
Inskrivning (Faktisk)
161
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
-
Varazdin, Kroatien, 42000
- Varazdin General Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Testmetod
Icke-sannolikhetsprov
Studera befolkning
Vuxengrupp: Alla patienter från 14 år och äldre behandlade för adenoidvegetationer på Varazdin General Hospital från 1 januari 2013 till 31 december 2018
Barngrupp: Alla patienter i åldern 13 och yngre behandlade för adenoidvegetationer på Varazdin General Hospital från 1 januari 2018 till 31 december 2018
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- patient med adenoidvegetationer
Exklusions kriterier:
- andra samtidiga otorhinolaryngologiska diagnoser
- hypertrofi av tonsillerna
- orofaryngeala karcinom
- kronisk bihåleinflammation
- allergisk rinit
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
|---|
|
Vuxna
Patienter med adenoid vegetation, 14 år och äldre
|
|
Barn
Patienter med adenoid vegetation, 13 år och yngre
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtom
Tidsram: 2 månader
|
Det ledande symtomet (patientens huvudsakliga klagomål, anledningen till att träffa läkaren) kommer vi att registrera för varje deltagare
|
2 månader
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Symtomens varaktighet
Tidsram: 2 månader
|
Varaktigheten av ledande symptom (i månader) kommer att registreras för varje deltagare
|
2 månader
|
|
OTS (otoskopisk)
Tidsram: 2 månader
|
De otoskopiska fynden kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
RNS (rhinoskopisk)
Tidsram: 2 månader
|
De rhinoskopiska fynden kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
OFS (orofaryngoskopisk)
Tidsram: 2 månader
|
De orofaryngoskopiska fynden kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
PRNS (post-rhynoskopisk)
Tidsram: 2 månader
|
De post-rhynoskopiska fynden kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
Remitterande läkare
Tidsram: 2 månader
|
Läkaren (primär eller sekundär nivå) som remitterade patienten till ÖNH (öron- och näs- och halsläkare) kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
PHD (patohistologiska fynd)
Tidsram: 2 månader
|
De patohistologiska fynden kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
Kirurgi
Tidsram: 2 månader
|
Typen av operation kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
Resultat
Tidsram: 2 månader
|
Resultatet (lindringen av det ledande symtomet) kommer att registreras i båda grupperna
|
2 månader
|
|
Upprepning
Tidsram: 2 månader
|
Upprepningen kommer att spelas in i båda grupperna
|
2 månader
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Drazen Shejbal, Varazdin General Hospital, Varazdin, Croatia
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
15 september 2023
Primärt slutförande (Faktisk)
31 december 2023
Avslutad studie (Faktisk)
31 december 2023
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
5 september 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2023
Första postat (Faktisk)
18 september 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
9 april 2024
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
6 april 2024
Senast verifierad
1 september 2023
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- 1968
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .