関節過可動性の幼児の感覚処理スキル
2023年9月11日 更新者：Ayse Simsek、Gazi University
関節過可動性の幼児における感覚処理スキルの調査
は、関節の過剰可動性を持つ子供と成人が、慢性疲労、不安、さまざまな胃腸機能障害など、無関係である一般的な臨床問題と同定される可能性があることを示しています [4-6]。
関節の過剰可動性と関節の筋緊張および姿勢の関係を考慮すると、過剰可動性のある個人の感覚処理スキルも影響を受ける可能性があります。
関節の過剰可動性と感覚処理の関係を調査した文献はありません。
この研究は、関節の過剰可動性を生後 12 ～ 14 か月という早い時期に検出し、感覚処理スキルとの関係を調べるために計画されました。
調査の概要
研究の種類
観察的
入学 (実際)
58
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Erzurum、七面鳥
- Erzurum Technical University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
健康ボランティアの受け入れ
なし
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
正期産12～14か月の健康な子供
説明
包含基準:
生後12～14か月の健康なお子様
-
除外基準:
- 彼らは、重大な先天奇形を患っていたり、遺伝子異常や染色体異常を抱えていたり、既知の代謝障害を抱えていたり、発作を起こしていたりした。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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GJHの子供たち
ベイトンスコアを使用して行われた過剰運動性の評価で 4 ポイント以上のスコアを獲得した子供がこのグループに含まれました。
乳児の感覚機能テストで評価される感覚処理スキル
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研究に参加した子供たちは過剰運動性の観点から評価され、2 つのグループに分けられました。
両方のグループの子供たちは、感覚処理スキルの観点から評価されました。
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GJHのない子供たち
ベイトンスコアを使用して行われた過剰運動性の評価で 4 ポイント未満のスコアを獲得した子供は、このグループに含まれました。
乳児の感覚機能テストで評価される感覚処理スキル
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研究に参加した子供たちは過剰運動性の観点から評価され、2 つのグループに分けられました。
両方のグループの子供たちは、感覚処理スキルの観点から評価されました。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ベイトンスコア
時間枠：20分
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。このテストは 5 つの項目で構成されます。(1) 第 5 中手指節関節の受動的背屈スコアが 90 度を超える場合 (両側テスト)、陽性。 (2) 肘関節の他動的過伸展が 10 を超える場合は陽性 (両側テスト)。 (3) 膝関節の他動的過伸展が 10 を超える場合は陽性 (両側テスト)。 (4) 肩が 90 度屈曲し、肘が伸展し、親指全体が前腕の屈筋側に触れている場合、前腕の屈筋側への親指の受動的付着は、関節の過剰可動性に関して陽性です (両側テスト)。 (5) 足首の背屈が 30 を超える場合、スコアは陽性となります (両側テスト)。
評価は左右両側で行い、各項目の指示に従い、関節に過可動性が認められた場合は1点、認められなかった場合は0点とした。
>4 のカットオフ スコアを使用して過可動性を定義しました
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20分
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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乳児の感覚機能の検査
時間枠：20分
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TSFI は主に、生後 4 ～ 18 か月の乳児の感覚防御行動を評価するために使用されます。
テスト; 5つのサブセクションと24の項目で構成されています。
TSFI では、幼児がさまざまな刺激を受け、さまざまな物質と対話することが求められます。
合計スコアは 0 ～ 49 の間で変化し、テストにはさまざまな年齢グループの標準値が含まれます。
4か月目から使用されますが、最も信頼性が高く有効な結果が得られるのは7～18か月です。
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20分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年6月1日
一次修了 (実際)
2023年7月15日
研究の完了 (実際)
2023年9月1日
試験登録日
最初に提出
2023年9月11日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年9月11日
最初の投稿 (実際)
2023年9月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年9月18日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年9月11日
最終確認日
2023年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。