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관절과 운동성이 있는 유아의 감각 처리 기술

2023년 9월 11일 업데이트: Ayse Simsek, Gazi University

관절과운동성이 있는 유아의 감각처리 능력에 대한 조사

관절 과운동성이 있는 어린이와 성인은 만성 피로, 불안, 다양한 위장 기능 장애 등 관련이 없는 일반적인 임상 문제로 식별될 수 있음을 보여줍니다[4-6]. 관절의 과가동성과 관절 근육 긴장도 및 자세의 관계를 고려할 때, 과가동성이 있는 개인의 감각 처리 기술도 영향을 받을 수 있습니다. 문헌의 어떤 연구도 관절의 과가동성과 감각 처리 사이의 관계를 조사하지 않습니다. 본 연구는 이르면 12~14개월에 관절의 과가동성을 발견하고 감각처리능력과의 관계를 알아보기 위해 기획되었다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (실제)

58

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Erzurum, 칠면조
        • Erzurum Technical University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

12~14개월 사이에 태어난 건강한 어린이

설명

포함 기준:

12~14개월의 건강한 어린이

-

제외 기준:

  • 그들은 주요 선천적 기형이 있거나, 유전적 또는 염색체 이상이 있거나, 알려진 대사 장애가 있거나, 발작을 겪었습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
GJH를 가진 아이들
Beighton 점수를 이용한 과이동성 평가에서 4점 이상을 획득한 아동이 이 그룹에 포함되었습니다. 유아 감각 기능 테스트를 통해 평가되는 감각 처리 능력
연구에 포함된 어린이들은 과운동성 측면에서 평가를 받은 후 두 그룹으로 나뉘었습니다. 두 그룹의 어린이는 감각 처리 기술 측면에서 평가되었습니다.
GJH가 없는 어린이
Beighton 점수를 이용한 과이동성 평가에서 4점 미만의 점수를 받은 아동이 이 그룹에 포함되었습니다. 유아 감각 기능 테스트를 통해 평가되는 감각 처리 능력
연구에 포함된 어린이들은 과운동성 측면에서 평가를 받은 후 두 그룹으로 나뉘었습니다. 두 그룹의 어린이는 감각 처리 기술 측면에서 평가되었습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
베이튼 점수
기간: 20 분
. 검사는 5개 항목으로 구성됩니다: (1) 다섯 번째 중수지절 관절 점수의 수동 배측굴곡이 90도보다 큰 경우 양성(양측 검사); (2) 팔꿈치 관절의 수동적 과신전이 10보다 큰 경우 양성(양측 검사); (3) 무릎 관절의 수동적 과신전이 10보다 큰 경우 양성(양측 검사); (4) 어깨가 90° 굴곡되고, 팔꿈치가 펴지고, 전체 엄지손가락이 팔뚝의 굴근 쪽에 닿으면 엄지손가락을 팔뚝 굴근쪽에 수동적으로 배치하는 것은 관절과가동성(양측 테스트)에 대해 양성입니다. (5) 발목의 배측 굴곡이 30보다 크면 점수는 양성입니다(양측 테스트). 평가는 오른쪽과 왼쪽 모두 시행하였고, 각 항목의 지시에 따라 관절의 과운동성이 있으면 1점, 그렇지 않으면 0점을 부여하였다. 과이동성을 정의하기 위해 >4의 컷오프 점수가 사용되었습니다.
20 분

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
유아의 감각 기능 테스트
기간: 20 분
TSFI는 주로 4~18개월 유아의 감각 방어 행동을 평가하는 데 사용됩니다. 시험; 5개의 하위 섹션과 24개의 항목으로 구성됩니다. TSFI에서는 유아가 자극을 받고 다양한 재료와 상호작용할 것을 요구합니다. 총점은 0-49 사이로 다양하며 테스트에는 다양한 연령 그룹에 대한 표준 값이 있습니다. 4개월부터 사용하지만 가장 신뢰할 수 있고 유효한 결과는 7~18개월 사이에 나옵니다.
20 분

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 6월 1일

기본 완료 (실제)

2023년 7월 15일

연구 완료 (실제)

2023년 9월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 11일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 9월 11일

마지막으로 확인됨

2023년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • E-77082166-604.01.02-687785

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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