Compétences de traitement sensoriel chez les tout-petits souffrant d'hypermobilité articulaire
11 septembre 2023 mis à jour par: Ayse Simsek, Gazi University
Une enquête sur les compétences de traitement sensoriel chez les tout-petits souffrant d'hypermobilité articulaire
montre que les enfants et les adultes souffrant d'hypermobilité articulaire peuvent être identifiés avec des problèmes cliniques courants sans rapport, tels que la fatigue chronique, l'anxiété et une série de troubles fonctionnels gastro-intestinaux [4-6].
Compte tenu de la relation entre l’hypermobilité articulaire, le tonus musculaire et la posture des articulations, les capacités de traitement sensoriel peuvent également être affectées chez les personnes hypermobilisées.
Aucune étude dans la littérature n’examine la relation entre l’hypermobilité articulaire et le traitement sensoriel.
Cette étude visait à détecter l'hypermobilité articulaire dès 12 à 14 mois et à examiner sa relation avec les capacités de traitement sensoriel.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Intervention / Traitement
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Réel)
58
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Erzurum, Turquie
- Erzurum Technical University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
Accepte les volontaires sains
N/A
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Enfants en bonne santé nés à terme entre 12 et 14 mois
La description
Critère d'intégration:
Enfants en bonne santé âgés de 12 à 14 mois
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Critère d'exclusion:
- ils présentaient des malformations congénitales majeures, des anomalies génétiques ou chromosomiques, des troubles métaboliques connus ou des convulsions.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Cohortes et interventions
Groupe / Cohorte |
Intervention / Traitement |
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Enfants atteints de GJH
Les enfants ayant obtenu un score supérieur à 4 points à l'évaluation de l'hypermobilité réalisée avec le score de Beighton ont été inclus dans ce groupe.
compétences de traitement sensoriel évaluées avec le Test des fonctions sensorielles chez les nourrissons
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Les enfants inclus dans l’étude ont été évalués en termes d’hypermobilité puis répartis en deux groupes.
Les enfants des deux groupes ont été évalués en termes de compétences de traitement sensoriel.
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Enfants sans GJH
Les enfants ayant obtenu un score inférieur à 4 points à l'évaluation de l'hypermobilité réalisée avec le score de Beighton ont été inclus dans ce groupe.
compétences de traitement sensoriel évaluées avec le Test des fonctions sensorielles chez les nourrissons
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Les enfants inclus dans l’étude ont été évalués en termes d’hypermobilité puis répartis en deux groupes.
Les enfants des deux groupes ont été évalués en termes de compétences de traitement sensoriel.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Note de Beighton
Délai: 20 minutes
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. Le test comprend 5 items : (1) positif si la dorsiflexion passive du cinquième score de l'articulation métacarpo-phalangienne est supérieure à 90 degrés (test bilatéral) ; (2) positif si l'hyperextension passive de l'articulation du coude est > 10 (test bilatéral) ; (3) positif si l'hyperextension passive de l'articulation du genou est > 10 (test bilatéral) ; (4) l'apposition passive du pouce sur le côté fléchisseur de l'avant-bras est positive pour l'hypermobilité articulaire (test bilatéral) si l'épaule est à 90 de flexion, le coude est étendu et tout le pouce touche le côté fléchisseur de l'avant-bras ; et (5) le score est positif lorsque la dorsiflexion de la cheville est > 30 (test bilatéral).
L'évaluation a été réalisée du côté droit et du côté gauche, et l'item a reçu 1 point si une hypermobilité était détectée au niveau des articulations, et 0 point dans le cas contraire, selon les instructions de chaque item.
Un score seuil > 4 a été utilisé pour définir l'hypermobilité
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20 minutes
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Test des fonctions sensorielles chez les nourrissons
Délai: 20 minutes
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Le TSFI est principalement utilisé pour évaluer les comportements de défense sensorielle chez les nourrissons âgés de 4 à 18 mois.
Test; Il se compose de 5 sous-sections et de 24 éléments.
TSFI nécessite que le nourrisson soit stimulé et interagisse avec une variété de matériaux.
Le score total varie entre 0 et 49 et le test a des valeurs normatives pour différents groupes d'âge.
Bien qu'il soit utilisé à partir du quatrième mois, les résultats les plus fiables et valables sont obtenus entre 7 et 18 mois.
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20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
1 juin 2023
Achèvement primaire (Réel)
15 juillet 2023
Achèvement de l'étude (Réel)
1 septembre 2023
Dates d'inscription aux études
Première soumission
11 septembre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2023
Première publication (Réel)
18 septembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
18 septembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 septembre 2023
Dernière vérification
1 septembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- E-77082166-604.01.02-687785
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .