このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

背中の健康のための夏西プログラム

2023年9月14日 更新者:Raquel Vaquero-Cristóbal、Universidad Católica San Antonio de Murcia

新しいバック。 「Xiaxi で健康を整える」を通じた身体と姿勢のワーク プログラムの急性および慢性効果の分析

脊椎の最適な弯曲による進行性の変形は、進行性の老化に関連する変性疾患であり、ますます多くの成人が罹患しています。 これは成人の健康に対する主な影響の 1 つであり、その原因は多因性です。 だからこそ、この病気に苦しむすべての成人の実質的な改善を可能にする、完全に効果的な介入がまだ見つかっていないのです。 ただし、心身のワークアウトを含む特定の身体プログラムは効果的ですが、研究は限られており、結果は決定的ではありません。 このため、Xiaxi と呼ばれる器具を使用して、心身の働きを優先するトレーニング プロトコルが設計されたこの研究が生まれました。

この研究の目的は、1) 成人の矢状脊椎の配置とハムストリングの伸展性に対する 12 週間の Xiaxi® 運動プログラムの効果を評価すること、2) 毎週のトレーニング頻度が矢状脊椎に見られる変化に影響を与えるかどうかを判断することです。 Xiaxi® トレーニング プログラムで気質とハムストリングの伸展性を向上させます。

現在の調査は、12 週間の介入の前後に実行される 2 つのデータ収集で構成されています。 サンプルは 2 つの介入グループと対照グループで構成され、介入グループの 1 つは週に 1 回夏西トレーニングに参加し、もう一方の介入グループは週に 2 回参加します。 対照群は測定のみに参加し、介入には参加しません。

調査の概要

研究の種類

介入

入学 (推定)

50

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

      • Murcia、スペイン、30107
        • Universidad Católica San Antonio

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 20歳から60歳までの大人
  • 医師によって矢状脊椎気質障害と診断されていない
  • 脊椎またはハムストリングの筋肉組織の手術を受けていない
  • 脊椎病変に対する特別な治療を受けていない
  • 研究前または研究中に体系化された運動プログラムに参加しない

除外基準:

  • すべての評価を完了できない
  • 実験グループのメンバーがセッションの 20% 以上を欠席した場合

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:週に1日トレーニングする実験グループ
この介入グループは、介入の 12 週間中、Xiaxi マシンを使用した毎週 60 分間のトレーニング セッションに参加します。 セッションには、姿勢の意識だけでなく、柔軟性と筋力抵抗のトレーニングも含まれます。
Xiaxi セッションは、両方の介入グループで同じ構造に従います。 まず最初に 8 分間のウォームアップで、参加者は次のことに取り組みます。姿勢の意識。胸筋、ハムストリングス、大腰筋の積極的な静的ストレッチ。そして機動性。 主要部分には、12 週間の介入中に次の内容ブロックが含まれます (各セッションでこの部分に 46 分が費やされます)。可動性;脊椎のダイナミクスに影響を与える強直性筋肉のアクティブかつダイナミックな静的ストレッチ。上肢、下肢、体幹を交互に動かす脊椎のダイナミックな動作に影響を与える相筋の強さ。姿勢の意識。脊椎のダイナミクスに影響を与える強直性筋肉の受動的な静的ストレッチ。 クールダウンは各セッション (6 分) で同様であり、姿勢の意識と胸筋、ハムストリング、大腰筋の受動的な静的ストレッチに重点を置きます。
実験的:週2日トレーニングする実験グループ
この介入グループは、介入の 12 週間中、Xiaxi マシンを使用した 60 分間のトレーニング セッションを週に 2 回受講します。 セッションには、姿勢の意識だけでなく、柔軟性と筋力抵抗のトレーニングも含まれます。
Xiaxi セッションは、両方の介入グループで同じ構造に従います。 まず最初に 8 分間のウォームアップで、参加者は次のことに取り組みます。姿勢の意識。胸筋、ハムストリングス、大腰筋の積極的な静的ストレッチ。そして機動性。 主要部分には、12 週間の介入中に次の内容ブロックが含まれます (各セッションでこの部分に 46 分が費やされます)。可動性;脊椎のダイナミクスに影響を与える強直性筋肉のアクティブかつダイナミックな静的ストレッチ。上肢、下肢、体幹を交互に動かす脊椎のダイナミックな動作に影響を与える相筋の強さ。姿勢の意識。脊椎のダイナミクスに影響を与える強直性筋肉の受動的な静的ストレッチ。 クールダウンは各セッション (6 分) で同様であり、姿勢の意識と胸筋、ハムストリング、大腰筋の受動的な静的ストレッチに重点を置きます。
介入なし:対照群
彼らはいかなる種類の介入にも参加しません。 彼らは介入なしで日常の活動を続けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
リラックスして立っているときの矢状脊椎の弯曲
時間枠:最大12週間
胸椎角度、腰椎角度、骨盤傾斜は、被験者が立った姿勢で、通常および日常的な姿勢で測定されます。 測定単位は達成された成績を使用して同じになります。
最大12週間
立位時のアクティブアライメントにおける矢状脊椎弯曲
時間枠:最大12週間
胸椎角度、腰椎角度、骨盤傾斜は被験者に立位で測定しますが、その際には背骨の配置をできるだけ真っ直ぐに矯正していただきます。 測定単位は達成された成績を使用して同じになります。
最大12週間
リラックスして座ったときの脊椎の矢状湾曲
時間枠:最大12週間
胸椎の角度、腰椎の角度、骨盤の傾きは、被験者が座った姿勢で、習慣的な日常の姿勢を維持した状態で測定されます。 測定単位は達成された成績を使用して同じになります。
最大12週間
マクレー&ライトテスト中の矢状脊椎湾曲
時間枠:最大12週間
胸椎の角度、腰椎の角度、および骨盤の傾斜は、被験者が座った位置から体幹を最大に屈曲するように求められるマクレー&ライトテストを実行することで測定されます。 測定単位は達成された成績を使用して同じになります。
最大12週間
シットアンドリーチテスト中の矢状脊椎湾曲。
時間枠:最大12週間
胸椎の角度、腰椎の角度、骨盤の傾きは、被験者が座位とリーチのテストを実行することで測定されます。このテストでは、被験者は座った位置から足の裏をボックスの上に置き、体幹を最大屈曲することが求められます。その間、膝を完全に伸ばしたままにして、リボンをボックス内に最大距離まで押し込みます。 測定単位は背中の曲がり具合とテストで到達した距離になります。
最大12週間
つま先タッチテスト中の矢状脊椎湾曲
時間枠:最大12週間
胸椎角度、腰椎角度、骨盤傾斜は、つま先タッチテストを実行する被験者で測定されます。 このテストでは、被験者はボックス上の立位から可能な最大距離に到達しようとする体幹の最大屈曲を行うように求められます。 テスト中、膝は完全に伸ばした状態に保たれ、足に到達することが試みられますが、必要に応じてこの距離を超えることもあります。 測定単位は背中の曲がり具合とテストで到達した距離になります。
最大12週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月11日

一次修了 (推定)

2023年12月8日

研究の完了 (推定)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月14日

最初の投稿 (実際)

2023年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年9月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年9月14日

最終確認日

2023年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • UALBIO2023/005

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する