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午前と午後のエクササイズトレーニング

2025年9月24日 更新者:Katharine Currie、Michigan State University

高血圧のある閉経後女性の血圧と血管の健康に対する午前と午後の運動トレーニングの影響

高血圧の治療は多面的であり、薬物療法 (つまり投薬) や身体活動などのライフスタイルの修正が含まれます。 身体の毎日のリズムに合わせて治療のタイミングを説明する時間療法は、最近高血圧治療薬と併用されており、血圧を下げ、心血管疾患イベントのリスクを軽減するのに効果的であることが示されています。 具体的には、夕方に薬を服用する方が、朝に服用するルーチンよりも効果的であることが示されています。 高血圧の高齢者に対する運動(つまり、計画された身体活動)介入と組み合わせた時間療法の有効性について入手可能な情報はほとんどありません。 この研究の目的は、高血圧症の閉経後の女性において、朝と夕方に行われる運動トレーニングが血圧やその他の血管の健康状態にどのような影響を与えるかを調べることです。

調査の概要

詳細な説明

血圧には、24 時間時計に関連した体内リズムがあります。 夜間血圧 (BP) は心臓血管の健康に大きく寄与しており、運動によって改善される可能性があります。 さらに、運動を行う時間帯も重要な要素となる可能性があります。 この研究は、高血圧の高齢女性の血圧およびその他の血管機能の測定値に対する朝夕の運動トレーニングの効果を評価することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (推定)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Katharine Currie, PhD
  • 電話番号:517-432-4073
  • メール:curriek4@msu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Jill Slade, PhD
  • 電話番号:5178843351
  • メール:jslade@msu.edu

研究場所

    • Michigan
      • East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
        • 募集
        • Michigan State University
        • コンタクト:
          • Jill Slade, PhD
          • 電話番号:517-884-3351
          • メール:jslade@msu.edu
        • コンタクト:
          • Katharine Currie, PhD
          • 電話番号:517-432-4073
          • メール:curriek4@msu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 血圧薬を使用しない場合の収縮期血圧が130 mmHg以上、または薬を使用した場合は120 mmHg以上、拡張期血圧が80 mmHg以上である
  • 55~80歳
  • 閉経後の女性
  • 補助なしで歩くことができる

除外基準:

  • 習慣的に身体活動を行っている状態は、週あたり中強度の有酸素運動を 150 分間、または高強度の有酸素運動を 75 分間行うこととして定義されます。
  • 以下のような明らかな肺疾患/状態:慢性気管支炎、慢性閉塞性肺疾患、肺気腫、または肺高血圧症
  • 以下の心臓代謝疾患/状態:糖尿病、心不全、末梢動脈疾患、脳卒中、冠動脈疾患、腎疾患、二次性高血圧、慢性静脈不全、または過去6か月以内の深部静脈血栓症
  • 過去5年以内のがん
  • BMI >39 kg/m2
  • 現在喫煙または電子タバコを吸っている
  • 夜勤勤務
  • 制御不能な甲状腺疾患
  • 過去1年間に2回以上転倒した
  • 登録後3か月以内に貧血がある
  • パーキンソン病
  • 認知症
  • 不安定狭心症
  • 急性肺塞栓または梗塞
  • 急性心筋炎または心膜炎
  • 急性大動脈解離

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:朝(午前)
午前10時1分前に運動を開始
ハンドグリップとトレッドミルウォーキングを週に4日行う
ハンドグリップとトレッドミルウォーキングを週に4日行う
実験的:夕方(午後)
午後 3 時 59 分以降に開始する運動
ハンドグリップとトレッドミルウォーキングを週に4日行う
ハンドグリップとトレッドミルウォーキングを週に4日行う

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
夜間最高血圧 (BP)
時間枠:6週間
夜間収縮期血圧の変化(トレーニング前〜トレーニング後)
6週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
内皮機能
時間枠:6週間
血流の変化を介した上腕動脈の拡張 (トレーニング後 - トレーニング前)
6週間
微小血管機能
時間枠:6週間
膝窩動脈の急速に発症する血管拡張の変化
6週間
外来血圧
時間枠:6週間
24 時間にわたる収縮期血圧と拡張期血圧の変化 (トレーニング前 - トレーニング後)
6週間
動脈硬化
時間枠:6週間
頸動脈大腿部脈波伝播速度の変化(トレーニング前~トレーニング後)
6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月11日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月6日

最初の投稿 (実際)

2023年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2025年9月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年9月24日

最終確認日

2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01HL164575-Study3
  • 1R01HL164575-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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