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午前と午後のエクササイズトレーニング

2026年9月30日 更新者:Katharine Currie、Michigan State University

高血圧のある閉経後女性の血圧と血管の健康に対する午前と午後の運動トレーニングの影響

The treatment of high blood pressure, or hypertension, is multifaceted and can include pharmacological therapies (i.e., medications) and lifestyle modifications such as physical activity. Chronotherapy, which describes timing of a treatment with the body's daily rhythms, has recently been used with hypertension medications and has been shown to be effective at lowering blood pressure and reducing the risk of cardiovascular disease events. Specifically, taking medications in the evening was shown to be more effective than morning medication routines. Little information is available about the effectiveness of chronotherapy combined with exercise (i.e., planned physical activity) interventions in older adults with hypertension. The purpose of this study is to examine how exercise training performed in the morning and early evening affects blood pressure and other measures of blood vessel health in postmenopausal females with hypertension.

調査の概要

詳細な説明

Blood pressure has an internal rhythm associated with the 24-hr clock. Nocturnal blood pressure (BP) is a key contributor to cardiovascular health and may be improved by exercise. Moreover, the time of day of the exercise may be a key factor. This study aims to evaluate the effects of morning and evening exercise training on BP and other measures of vascular function in older females with hypertension.

研究の種類

介入

入学 (推定)

79

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Katharine Currie, PhD
  • 電話番号:517-432-4073
  • メール:curriek4@msu.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Jill Slade, PhD
  • 電話番号:5178843351
  • メール:jslade@msu.edu

研究場所

    • Michigan
      • East Lansing、Michigan、アメリカ、48824
        • 募集
        • Michigan State University
        • コンタクト:
          • Jill Slade, PhD
          • 電話番号:517-884-3351
          • メール:jslade@msu.edu
        • コンタクト:
          • Katharine Currie, PhD
          • 電話番号:517-432-4073
          • メール:curriek4@msu.edu

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

55年~80年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

Inclusion Criteria:

  • Systolic BP equal to or greater than 130 mmHg without BP medication or greater than 120 mmHg with medication and diastolic blood pressure equal to and greater than 80 mmHg
  • 55-80 years old
  • Post-menopausal female
  • Able to walk without assistance

Exclusion Criteria:

  • Habitually physically active defined as 150 minutes of moderate-intensity or 75 minutes of vigorous-intensity aerobic physical activity per week
  • Overt pulmonary disease/condition as follows: chronic bronchitis, chronic obstructive pulmonary disease, emphysema, or pulmonary hypertension
  • Cardiometabolic disease/condition as follows: diabetes, heart failure, peripheral arterial disease, stroke, coronary artery disease, renal disease, secondary hypertension, chronic venous insufficiency or deep vein thrombosis within last 6 months
  • Cancer within last 5 years
  • Body mass index >39 kg/m2
  • Current smoking or vape
  • Evening shift work
  • uncontrolled thyroid disorder
  • 2 or more falls in the last year
  • Anemia within 3 months of enrollment
  • Parkinson's disease
  • Dementia
  • Unstable angina
  • Acute pulmonary embolus or infarction
  • Acute myocarditis or pericarditis
  • Acute aortic dissection

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:Morning (AM)

Exercise starting before 10:01 AM

handgrip and treadmill walking 4 days per week

handgrip and treadmill walking 4 days per week

実験的:Evening (PM)

Exercise starting after 3:59 PM

handgrip and treadmill walking 4 days per week

handgrip and treadmill walking 4 days per week

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Nocturnal systolic blood pressure (BP)
時間枠:6 weeks

Change in systolic nocturnal BP (Pre-training - Post-training)

6 weeks

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Endothelial function
時間枠:6 weeks

Change in flow mediated dilation of the brachial artery (Post-training - Pre-training)

6 weeks
Microvascular function
時間枠:6 weeks

Change in rapid onset vasodilation of the popliteal artery

6 weeks
Ambulatory blood pressure
時間枠:6 weeks

Change in systolic and diastolic BPs over a 24-hr period (Pre-training - Post-training)

6 weeks
Arterial stiffness
時間枠:6 weeks

Change in carotid femoral pulse wave velocity (Pre-training - Post-training)

6 weeks

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年6月11日

一次修了 (推定)

2027年7月1日

研究の完了 (推定)

2027年7月1日

試験登録日

最初に提出

2023年9月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月6日

最初の投稿 (実際)

2023年9月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年10月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年9月30日

最終確認日

2026年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01HL164575-Study3
  • 1R01HL164575-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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