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上午与下午运动训练

2024年6月12日 更新者:Katharine Currie、Michigan State University

上午与下午运动训练对绝经后高血压女性血压和血管健康的影响

高血压的治疗是多方面的,可以包括药物治疗(即药物治疗)和生活方式的改变,例如体力活动。 时间疗法描述了根据身体每日节律进行治疗的时间安排,最近已与高血压药物一起使用,并已被证明可以有效降低血压和降低心血管疾病事件的风险。 具体来说,晚上服药比早上服药更有效。 关于时间疗法与运动(即有计划的身体活动)干预对患有高血压的老年人的有效性的信息很少。 本研究的目的是检查早晨和傍晚进行的运动训练如何影响患有高血压的绝经后女性的血压和其他血管健康指标。

研究概览

详细说明

血压具有与 24 小时时钟相关的内部节律。 夜间血压 (BP) 是心血管健康的关键因素,可以通过运动得到改善。 此外,一天中锻炼的时间可能是一个关键因素。 本研究旨在评估早晚运动训练对患有高血压的老年女性血压和其他血管功能指标的影响。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

79

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Katharine Currie, PhD
  • 电话号码:517-432-4073
  • 邮箱curriek4@msu.edu

研究联系人备份

  • 姓名:Jill Slade, PhD
  • 电话号码:5178843351
  • 邮箱jslade@msu.edu

学习地点

    • Michigan
      • East Lansing、Michigan、美国、48824
        • 招聘中
        • Michigan State University
        • 接触:
        • 接触:

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

描述

纳入标准:

  • 未服用降压药时收缩压等于或大于 130 毫米汞柱,服用药物后收缩压等于或大于 120 毫米汞柱,舒张压等于或大于 80 毫米汞柱
  • 55-80岁
  • 绝经后女性
  • 无需帮助即可行走

排除标准:

  • 习惯性身体活动定义为每周 150 分钟中等强度或 75 分钟高强度有氧身体活动
  • 明显的肺部疾病/病症如下:慢性支气管炎、慢性阻塞性肺病、肺气肿或肺动脉高压
  • 心脏代谢疾病/病症如下:过去6个月内糖尿病、心力衰竭、外周动脉疾病、中风、冠状动脉疾病、肾脏疾病、继发性高血压、慢性静脉功能不全或深静脉血栓
  • 过去 5 年内患过癌症
  • 体重指数 >39 kg/m2
  • 目前吸烟或电子烟
  • 晚班工作
  • 不受控制的甲状腺疾病
  • 去年跌倒 2 次或以上
  • 入组后3个月内贫血
  • 帕金森病
  • 失智
  • 不稳定型心绞痛
  • 急性肺栓塞或梗塞
  • 急性心肌炎或心包炎
  • 急性主动脉夹层

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:单身的

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:早上 (AM)
上午 10:01 之前开始锻炼
每周 4 天使用手柄和跑步机行走
每周 4 天使用手柄和跑步机行走
实验性的:晚上(下午)
下午 3:59 后开始锻炼
每周 4 天使用手柄和跑步机行走
每周 4 天使用手柄和跑步机行走

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
夜间收缩压 (BP)
大体时间:6周
夜间收缩压的变化(训练前 - 训练后)
6周

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
内皮功能
大体时间:6周
流量介导的肱动脉扩张的变化(训练后 - 训练前)
6周
微血管功能
大体时间:6周
腘动脉快速血管舒张的变化
6周
动态血压
大体时间:6周
24 小时内收缩压和舒张压的变化(训练前 - 训练后)
6周
动脉僵硬度
大体时间:6周
颈动脉股动脉脉搏波速度的变化(训练前 - 训练后)
6周

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年6月11日

初级完成 (估计的)

2026年6月1日

研究完成 (估计的)

2027年7月1日

研究注册日期

首次提交

2023年9月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月6日

首次发布 (实际的)

2023年9月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年6月14日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年6月12日

最后验证

2024年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • R01HL164575-Study3
  • 1R01HL164575-01A1 (美国 NIH 拨款/合同)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

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