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AM 대 PM 운동 훈련

2025년 9월 24일 업데이트: Katharine Currie, Michigan State University

고혈압이 있는 폐경기 여성의 오전-오후 운동훈련이 혈압과 혈관 건강에 미치는 영향

고혈압 치료는 다면적이며 약리학적 치료(예: 약물 치료)와 신체 활동과 같은 생활 방식 수정이 포함될 수 있습니다. 신체의 일일 리듬에 따라 치료 시기를 설명하는 크로노테라피(Chronotherapy)는 최근 고혈압 약물과 함께 사용되어 혈압을 낮추고 심혈관 질환 발병 위험을 줄이는 데 효과적인 것으로 나타났습니다. 특히 저녁에 약을 복용하는 것이 아침에 약을 복용하는 것보다 더 효과적인 것으로 나타났습니다. 고혈압이 있는 노인에 대한 운동(예: 계획된 신체 활동) 중재와 결합된 시간 요법의 효과에 대한 정보는 거의 없습니다. 본 연구의 목적은 고혈압이 있는 폐경기 여성의 아침과 이른 저녁에 실시한 운동훈련이 혈압 및 기타 혈관 건강 측정에 어떤 영향을 미치는지 알아보는 것입니다.

연구 개요

상세 설명

혈압에는 24시간 시계와 관련된 내부 리듬이 있습니다. 야간 혈압(BP)은 심혈관 건강에 중요한 역할을 하며 운동을 통해 개선될 수 있습니다. 또한, 운동 시간이 중요한 요소일 수 있습니다. 이 연구는 고혈압이 있는 노인 여성의 혈압 및 기타 혈관 기능 측정에 대한 아침 및 저녁 운동 훈련의 효과를 평가하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

79

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Katharine Currie, PhD
  • 전화번호: 517-432-4073
  • 이메일: curriek4@msu.edu

연구 연락처 백업

  • 이름: Jill Slade, PhD
  • 전화번호: 5178843351
  • 이메일: jslade@msu.edu

연구 장소

    • Michigan
      • East Lansing, Michigan, 미국, 48824
        • 모병
        • Michigan State University
        • 연락하다:
          • Jill Slade, PhD
          • 전화번호: 517-884-3351
          • 이메일: jslade@msu.edu
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준:

  • 혈압약을 복용하지 않은 경우 수축기 혈압이 130mmHg 이상이거나 약을 복용한 경우 수축기 혈압이 120mmHg 이상이고 확장기 혈압이 80mmHg 이상인 경우
  • 55~80세
  • 폐경기 여성
  • 도움 없이 걸을 수 있음

제외 기준:

  • 습관적인 신체 활동은 주당 중강도 150분 또는 고강도 유산소 신체 활동 75분으로 정의됩니다.
  • 다음과 같은 명백한 폐질환/상태: 만성 기관지염, 만성 폐쇄성 폐질환, 폐기종 또는 폐고혈압
  • 다음과 같은 심혈관 대사 질환/상태: 당뇨병, 심부전, 말초 동맥 질환, 뇌졸중, 관상 동맥 질환, 신장 질환, 이차성 고혈압, 지난 6개월 이내에 만성 정맥 부전 또는 심부정맥 혈전증
  • 최근 5년 이내의 암
  • 체질량지수 >39kg/m2
  • 현재 흡연 또는 베이프
  • 저녁교대근무
  • 조절되지 않는 갑상선 장애
  • 지난 1년 동안 2회 이상 넘어짐
  • 등록 후 3개월 이내 빈혈
  • 파킨슨 병
  • 백치
  • 불안정 협심증
  • 급성 폐색전증 또는 경색
  • 급성 심근염 또는 심낭염
  • 급성 대동맥 박리

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 크로스오버 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 아침(AM)
오전 10시 1분 이전에 운동 시작
주 4일 손잡이와 런닝머신 걷기
주 4일 손잡이와 런닝머신 걷기
실험적: 저녁(오후)
오후 3시 59분 이후부터 운동 시작
주 4일 손잡이와 런닝머신 걷기
주 4일 손잡이와 런닝머신 걷기

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
야간 수축기 혈압(BP)
기간: 6주
수축기 야간 혈압의 변화(훈련 전 - 훈련 후)
6주

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
내피 기능
기간: 6주
상완 동맥의 흐름 매개 확장의 변화(훈련 후 - 훈련 전)
6주
미세혈관 기능
기간: 6주
슬와동맥의 급속 개시 혈관 확장의 변화
6주
보행혈압
기간: 6주
24시간 동안의 수축기 및 이완기 혈압 변화(훈련 전 - 훈련 후)
6주
동맥 경직
기간: 6주
경동맥 대퇴 맥파 속도의 변화(훈련 전 - 훈련 후)
6주

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 6월 11일

기본 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 7월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 9월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 9월 6일

처음 게시됨 (실제)

2023년 9월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 9월 24일

마지막으로 확인됨

2025년 9월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • R01HL164575-Study3
  • 1R01HL164575-01A1 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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