Утренние и вечерние тренировки
24 сентября 2025 г. обновлено: Katharine Currie, Michigan State University
Влияние тренировок утром и вечером на артериальное давление и здоровье сосудов у женщин в постменопаузе с гипертонией
Лечение высокого кровяного давления или гипертонии многогранно и может включать фармакологическую терапию (т. е. прием лекарств) и изменение образа жизни, например физическую активность.
Хронотерапия, которая описывает время лечения с учетом ежедневных ритмов организма, недавно использовалась с лекарствами от гипертонии и доказала свою эффективность в снижении артериального давления и снижении риска сердечно-сосудистых заболеваний.
В частности, было доказано, что прием лекарств вечером более эффективен, чем утренний прием лекарств.
Доступно мало информации об эффективности хронотерапии в сочетании с упражнениями (т. е. плановой физической активностью) у пожилых людей с гипертонией.
Цель этого исследования — изучить, как физические упражнения, выполняемые утром и ранним вечером, влияют на артериальное давление и другие показатели здоровья кровеносных сосудов у женщин в постменопаузе с гипертонией.
Обзор исследования
Статус
Рекрутинг
Условия
Подробное описание
Артериальное давление имеет внутренний ритм, связанный с 24-часовым графиком.
Ночное артериальное давление (АД) является ключевым фактором, влияющим на здоровье сердечно-сосудистой системы, и его можно улучшить с помощью физических упражнений.
Кроме того, ключевым фактором может быть время суток, когда проводятся упражнения.
Целью данного исследования является оценка влияния утренних и вечерних тренировок на АД и другие показатели сосудистой функции у пожилых женщин с гипертонией.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
79
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Katharine Currie, PhD
- Номер телефона: 517-432-4073
- Электронная почта: curriek4@msu.edu
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Jill Slade, PhD
- Номер телефона: 5178843351
- Электронная почта: jslade@msu.edu
Места учебы
-
-
Michigan
-
East Lansing, Michigan, Соединенные Штаты, 48824
- Рекрутинг
- Michigan State University
-
Контакт:
- Jill Slade, PhD
- Номер телефона: 517-884-3351
- Электронная почта: jslade@msu.edu
-
Контакт:
- Katharine Currie, PhD
- Номер телефона: 517-432-4073
- Электронная почта: curriek4@msu.edu
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Систолическое АД равно или выше 130 мм рт.ст. без медикаментозного лечения АД или выше 120 мм рт.ст. при приеме лекарств и диастолическое артериальное давление равно или выше 80 мм рт.ст.
- 55-80 лет
- Женщина в постменопаузе
- Способен ходить без посторонней помощи
Критерий исключения:
- Привычная физическая активность определяется как 150 минут аэробной физической активности средней интенсивности или 75 минут аэробной физической активности высокой интенсивности в неделю.
- Явные легочные заболевания/состояния, такие как хронический бронхит, хроническая обструктивная болезнь легких, эмфизема или легочная гипертензия.
- Кардиометаболические заболевания/состояния, такие как: диабет, сердечная недостаточность, заболевание периферических артерий, инсульт, ишемическая болезнь сердца, заболевание почек, вторичная гипертензия, хроническая венозная недостаточность или тромбоз глубоких вен в течение последних 6 месяцев.
- Рак в течение последних 5 лет
- Индекс массы тела >39 кг/м2
- Текущее курение или вейпинг
- Работа в вечернюю смену
- неконтролируемое заболевание щитовидной железы
- 2 или более падений за последний год
- Анемия в течение 3 месяцев после регистрации
- болезнь Паркинсона
- Деменция
- Нестабильная стенокардия
- Острая легочная эмболия или инфаркт
- Острый миокардит или перикардит
- Острое расслоение аорты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Назначение кроссовера
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Утро (AM)
Начало тренировок до 10:01.
|
ходьба с ручным захватом и на беговой дорожке 4 дня в неделю
ходьба с ручным захватом и на беговой дорожке 4 дня в неделю
|
|
Экспериментальный: Вечер (после полудня)
Начало тренировки после 15:59.
|
ходьба с ручным захватом и на беговой дорожке 4 дня в неделю
ходьба с ручным захватом и на беговой дорожке 4 дня в неделю
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Ночное систолическое артериальное давление (АД)
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменение систолического ночного АД (до тренировки – после тренировки)
|
6 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Эндотелиальная функция
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменение опосредованной потоком дилатации плечевой артерии (После тренировки – Предварительная тренировка)
|
6 недель
|
|
Микрососудистая функция
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменение быстро наступающей вазодилатации подколенной артерии
|
6 недель
|
|
Амбулаторное артериальное давление
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменение систолического и диастолического АД за 24 часа (до тренировки – после тренировки)
|
6 недель
|
|
Артериальная ригидность
Временное ограничение: 6 недель
|
Изменение скорости пульсовой волны сонной артерии бедра (до тренировки – после тренировки)
|
6 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
11 июня 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 июля 2027 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
6 сентября 2023 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
6 сентября 2023 г.
Первый опубликованный (Действительный)
18 сентября 2023 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
25 сентября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
24 сентября 2025 г.
Последняя проверка
1 сентября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- R01HL164575-Study3
- 1R01HL164575-01A1 (Грант/контракт NIH США)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .