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急性持久力トレーニング後の回復 (ETRec)

2024年1月21日 更新者:Chariklia K. Deli、University of Thessaly

中長距離ランナーのさまざまな持久力トレーニング プロトコル後の回復

有酸素能力は多くのアスリート、特に持久力を持つアスリートにとって非常に重要です。 持久力のパフォーマンスを向上させるためにコーチによっていくつかのトレーニング方法が実施されていますが、急性持久力トレーニング後の回復については十分に研究されていません。 しかし、このような情報は、コーチが最も有利なトレーニング プログラムを効果的に設計し、筋肉の損傷やオーバートレーニングを回避し、最終的にはアスリートのパフォーマンスを向上させるために非常に重要です。 この研究は、中長距離ランナーの代謝、EIMD、神経筋疲労、パフォーマンスの指標に対する、さまざまな継続トレーニングおよび HIIT トレーニング プロトコルの急性効果を調べることを目的としています。

調査の概要

詳細な説明

有酸素能力は多くのアスリート、特に持久力を持つアスリートにとって非常に重要です。 持久力トレーニングは心肺機能と筋骨格系の適応につながり、それが持久力のパフォーマンスの向上につながります。 有酸素能力とパフォーマンスを向上させるために、長距離および低速トレーニング、高強度インターバル トレーニング (HIIT) など、いくつかのトレーニング方法が確立されています。 トレーニング方法は、向上を目指す持久力の種類、種目特有の特性やエネルギー需要に応じて使用されます。 特に中長距離ランナーの場合、エネルギーは主に酸化系から得られますが、解糖経路の寄与も同様に重要です。 したがって、これらのアスリートにとっては、主に低強度の持久力の向上だけでなく、高強度の持久力の向上も重要です。 さらに、継続的持久力と HIIT はどちらも心肺機能、代謝機能、運動パフォーマンスを向上させる効果的なトレーニング方法であり、HIIT の方が効果的であるという証拠も存在します。 したがって、どちらのトレーニング方法も、アスリートの有酸素能力とパフォーマンスを向上させるためにコーチによって使用されます。

コーチは、マイクロサイクル中の HIIT トレーニングの頻度に注意して、トレーニング セッションの間に適切な回復を提供し、筋肉の損傷やオーバートレーニングを避ける必要があります。 既存の証拠は、持久力運動(継続的またはHIIT)が運動誘発性筋損傷(EIMD)、炎症反応、酸化ストレス、およびパフォーマンス低下を引き起こす可能性があることを示唆していますが、さまざまな持久力トレーニングプロトコル後の生理学的および生化学的指標の回復の時間枠はまだわかっていません。十分に研究されていません。 しかし、コーチがアスリートにとって最も有利なトレーニング プログラムを効果的に設計するためには、このような情報が不可欠です。

この研究は、中長距離ランナーの代謝、EIMD、神経筋疲労、パフォーマンスの指標に対する、さまざまな継続トレーニングおよび HIIT トレーニング プロトコルの急性効果を調べることを目的としています。

予備的な検出力分析 (確率誤差 0.05、統計検出力 80%) によると、グループ間の統計的に意味のある変化を検出するには、グループあたり 8 人の被験者のサンプル サイズが適切であると考えられました。 したがって、10人の男女の中長距離ランナーが研究に参加することになる。

研究は、ランダム化、クロスオーバー、反復測定設計で実行されます。 最初の 1 回目と 2 回目の訪問時に、すべての参加者は、研究のすべての利点とリスクについて説明を受け、病歴アンケートに記入して署名した後、インフォームドコンセント用紙に署名します。 筋肉損傷濃度マーカーを推定するために、空腹時血液サンプルが収集されます。 参加者は、EIMDや疲労に影響を与える可能性のある栄養素(例: 抗酸化物質、アミノ酸など)を摂取し、試験中のエネルギー摂取量が同じになるようにするためです。 体重と身長、体組成、有酸素能力(VO2max)の評価が行われます。 フォトセル システムを使用して、カウンタームーブメント ジャンプを実行してジャンプの高さを評価し、30 秒間のボスコ テストを実行して平均ジャンプの高さ、ピーク パワー、平均パワー、および疲労指数を評価します。 両肢の膝屈筋および伸筋の同心性、偏心性および等尺性等速性トルクのピークは、等速性ダイナモメーターで 60°/秒で評価されます。 両肢の 65 度での膝伸筋の最大随意等尺性収縮 (MVIC)、および 10 秒間の MVIC の最初と最後の 3 秒の間のピーク トルクの低下パーセントによる MVIC 中の疲労率も測定されます。評価されました。 その後、参加者はランダムに割り当てられ、研究デザインの 3 つの異なる条件のうち 1 つを実行します: a) 乳酸閾値での 40 分間の連続ランニング (CT)、b) 高強度インターバルトレーニング (HIIT): vVO2max での 10x2 分のランニング40% της VO2max での積極的な回復 (間隔:回復 1:1)、体重 (BW) の 10% の負荷、および c) コントロール条件、トレーニングなし (測定のみ)。 トレーニング プロトコルは、平均パワーと合計期間が一致します (Tschakert および Hofmann 2013)。 各実験試験の前後に、両肢の膝屈筋(KF)および伸筋(KE)の遅発性筋肉痛(DOMS)と血中乳酸が評価されます。 さらに、KF と KE の DOMS、ピーク同心円、偏心円および等尺性等速性トルク、CMJ 高さ、および 30 秒間のボスコ テスト中の平均ジャンプ高さ、ピークパワー、平均パワー、および疲労指数が 24 時間、48 時間、および 30 秒間評価されます。試験終了から72時間後。 両肢の膝伸筋の MVIC、および MVIC 中の疲労率も、試験終了後 1 時間、2 時間、3 時間、および 24 時間、48 時間、72 時間後に評価されます。 クレアチンキナーゼは、試験終了後 24 時間、48 時間、および 72 時間後に評価されます。 残りの 2 つの実験トライアル中に、参加者は上記の手順を正確に繰り返します。 試験の間には 2 週間の休薬期間が設けられます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

10

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、ギリシャ、42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 中長距離ランナー
  • 筋骨格系損傷がないこと(6か月以上)
  • 薬物やエルゴジェニックサプリメントの使用なし(1か月以上)
  • 偏心運動をしない(3日以上)
  • 各トレーニングプロトコルの前にアルコールやエルゴジェニックドリンクを摂取しないでください

除外基準:

  • 筋骨格系損傷 (6 か月未満)
  • 薬物またはエルゴジェニックサプリメントの使用(1か月未満)
  • エキセントリックな運動への参加 (3 日未満)
  • トレーニングプロトコル前のアルコールまたはエルゴジェニックドリンクの摂取

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ふるい分け
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:クロスオーバー割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:高強度インターバルトレーニング
参加者は、高強度インターバルトレーニングの急性期トレーニングを実行します。
VVO2max で 2 分間のランニングを 10 回、途中に 40% VO2max での 2 分間の回復を挟む
実験的:連続運転
参加者は継続的なランニングの激しい試合を行います。
乳酸閾値での 40 分間の連続ランニング
他の:対照試験
参加者は持久力運動プロトコルを実行しません。
参加者は、エクササイズは行わず、ベースラインおよび急性トレーニング後の評価のみを実行します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
血中乳酸の変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 4 分
乳酸は、携帯型分析装置を使用して毛細血管内で測定されます。
ベースライン (前)、試験後 4 分
クレアチンキナーゼ (CK) の変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
血漿中の CK は、市販のキットを備えた臨床化学分析装置を使用して測定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
DOMS の変更
時間枠:ベースライン (前)、後、24 時間後、48 時間後、72 時間後
両下肢の膝伸筋と膝屈筋の DOMS は、フルスクワットを 3 回繰り返した後の筋腹部と遠位領域の触診中に測定されます。
ベースライン (前)、後、24 時間後、48 時間後、72 時間後
スクワットジャンプの高さの変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
スクワットジャンプの高さは光電池システムで測定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
30秒間のBoscoテスト中の平均ジャンプ高さの変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
平均ジャンプ高さは光電池システムで測定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
30 秒間の Bosco テスト中のピークパワーの変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
ピーク電力は光電池システムで測定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
30 秒間の Bosco テスト中の平均出力の変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
平均電力は光電池システムで測定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
30 秒間の Bosco テスト中の疲労率の変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
疲労率は、最初の 5 回のジャンプと最後の 5 回のジャンプの間の平均ジャンプ高さの現在の低下を通じて推定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
最大随意等尺性収縮(MVIC)の変化
時間枠:ベースライン (前)、1 時間後、2 時間後、3 時間後、24 時間後、48 時間後、72 時間後
膝伸筋と膝屈筋の MVIC は等速性ダイナモメーターで測定されます。
ベースライン (前)、1 時間後、2 時間後、3 時間後、24 時間後、48 時間後、72 時間後
ピーク同心トルクの変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
膝伸筋と膝屈筋の同心トルクは等速性ダイナモメーターで測定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
ピーク偏心トルクの変化
時間枠:ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間
膝伸筋と膝屈筋の偏心トルクは等速性ダイナモメーターで測定されます。
ベースライン (前)、試験後 24 時間、試験後 48 時間、試験後 72 時間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
体重
時間枠:ベースライン
体重は、スタディオメーターを備えたビームバランスで測定されます。
ベースライン
身長
時間枠:ベースライン
身長は、スタディオメーターを備えたビームバランスで測定されます。
ベースライン
体格指数 (BMI)
時間枠:ベースライン
BMIは体重/身長の二乗の比から計算されます。
ベースライン
体脂肪
時間枠:ベースライン
体脂肪はデュアルエミッションX線吸光光度計を使用して測定されます。
ベースライン
除脂肪体重
時間枠:ベースライン
除脂肪体重は、二重放射 X 線吸光光度法を使用して測定されます。
ベースライン
食事摂取量
時間枠:ベースライン
食事摂取量は、7 日間の食事のリコールを使用して評価されます。
ベースライン
最大酸素消費量 (VO2max)
時間枠:ベースライン
VO2max は、段階的なトレッドミル実行プロトコル中の呼吸ごとの方法によるオープンサーキットスパイロメトリーによって測定されます。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chariklia K Deli, PhD、University of Thessaly

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月30日

一次修了 (実際)

2023年12月15日

研究の完了 (実際)

2023年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年9月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月18日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年1月23日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月21日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • Endurance Training - Recovery

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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