Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Återhämtning efter akut uthållighetsträning (ETRec)

21 januari 2024 uppdaterad av: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Återhämtning efter olika uthållighetsträningsprotokoll hos medel- och långdistanslöpare

Aerob kapacitet är avgörande för många idrottare, särskilt för uthållighetsidrottare. Även om flera träningsmetoder implementeras av tränare för att förbättra uthållighetsprestanda, studeras inte återhämtningen efter akut uthållighetsträning tillräckligt. Sådan information är dock avgörande för att tränare effektivt ska kunna utforma det mest fördelaktiga träningsprogrammet, för att undvika muskelskador och överträning, och i slutändan för att förbättra prestationsförmågan hos sina idrottare. Denna studie syftar till att undersöka den akuta effekten av olika kontinuerliga och HIIT träningsprotokoll på index för metabolism, EIMD, neuromuskulär trötthet och prestation hos medel- och långdistanslöpare.

Studieöversikt

Detaljerad beskrivning

Aerob kapacitet är avgörande för många idrottare, särskilt för uthållighetsidrottare. Uthållighetsträning leder till kardiopulmonella och muskuloskeletala anpassningar, vilket i sin tur leder till förbättring av uthållighetsprestationen. Flera träningsmetoder har etablerats för att förbättra aerob kapacitet och prestation, inklusive långdistansträning och låghastighetsträning och högintensiv intervallträning (HIIT). Träningsmetoder används beroende på vilken typ av uthållighet som syftar till att förbättra, och evenemangets specifika egenskaper och energikrav. Speciellt när det gäller medel- och långdistanslöpare kommer energin huvudsakligen från det oxidativa systemet, men bidraget från den glykolytiska vägen är lika viktigt. Förbättring av främst den lågintensiva uthålligheten, men även högintensiv uthållighet är alltså viktigt för dessa idrottare. Dessutom är både kontinuerlig uthållighet och HIIT effektiva träningsmetoder för att förbättra kardiorespiratorisk och metabolisk funktion samt atletisk prestation, samtidigt som det finns bevis för att HIIT är mer effektivt. Sålunda används båda träningsmetoderna av tränare för att förbättra aeroba kapacitet och prestanda hos sina idrottare.

Tränare bör vara försiktiga med frekvensen av HIIT-träning under en mikrocykel, för att ge tillräcklig återhämtning mellan träningspassen för att undvika muskelskador och överträning. Befintliga bevis tyder på att uthållighetsträning (kontinuerlig eller HIIT) kan resultera i träningsinducerad muskelskada (EIMD), inflammatoriska svar, oxidativ stress och prestationsförsämring, men tidsramen för återhämtning av fysiologiska och biokemiska index efter olika uthållighetsträningsprotokoll har inte studerats tillräckligt. Sådan information är dock avgörande för att tränare ska kunna utforma det mest fördelaktiga träningsprogrammet för sina idrottare.

Denna studie syftar till att undersöka den akuta effekten av olika kontinuerliga och HIIT träningsprotokoll på index för metabolism, EIMD, neuromuskulär trötthet och prestation hos medel- och långdistanslöpare.

Enligt en preliminär effektanalys (ett sannolikhetsfel på 0,05 och en statistisk styrka på 80%) ansågs en urvalsstorlek på 8 försökspersoner per grupp vara lämplig för att upptäcka statistiskt betydelsefulla förändringar mellan grupperna. Således kommer 10 män och kvinnliga medel- och långdistanslöpare att delta i studien.

Studien kommer att utföras i en randomiserad, överkorsad design med upprepade mätningar. Under deras första 1:a och 2:a besök kommer alla deltagare att underteckna ett informerat samtyckesformulär efter att de kommer att informeras om alla fördelar och risker med studien och de kommer att fylla i och underteckna ett medicinskt historieformulär. Fastande blodprover kommer att samlas in för att uppskatta muskelskadakoncentrationsmarkörer. Deltagarna kommer att instrueras av en dietist hur man registrerar en 7-dagars dietåterkallelser för att säkerställa att de inte konsumerar i större utsträckning näringsämnen som kan påverka EIMD och trötthet (t.ex. antioxidanter, aminosyror etc.) och att säkerställa att energiintaget under försöken blir detsamma. Bedömning av kroppsmassa och kroppslängd, kroppssammansättning och aerob kapacitet (VO2max), kommer att utföras. Med hjälp av ett fotocellsystem kommer motrörelsehopp att utföras för att bedöma hopphöjd, och 30 sekunders Bosco-test för att bedöma medelhopphöjd, toppeffekt, medelkraft och utmattningsindex. Det högsta koncentriska, excentriska och isometriska isokinetiska vridmomentet för knäböjarna och extensorerna i båda extremiteterna kommer att utvärderas på en isokinetisk dynamometer vid 60°/sek. Maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av knäextensorerna vid 65o i båda extremiteterna, liksom utmattningsfrekvensen under MVIC genom den procentuella minskningen av toppvridmomentet mellan de första och de sista tre sekunderna av en 10-sekunders MVIC, kommer också att vara utvärderas. Efteråt kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas och utföra ett av de tre olika villkoren i studiedesignen: a) Kontinuerlig löpning (CT) i 40 min vid mjölksyratröskel, b) Högintensiv intervallträning (HIIT): 10x2min löpning vid vVO2max med aktiv återhämtning vid 40 % της VO2max (intervall:återhämtning 1:1) med en belastning på 10 % av kroppsvikten (BW), och c) kontrolltillstånd, ingen träning (endast mätningar). Träningsprotokollen kommer att matchas för medelkraft och total varaktighet (Tschakert och Hofmann 2013). Före och omedelbart efter varje experimentell prövning kommer fördröjd uppkomst av muskelömhet (DOMS) i knäböjare (KF) och extensorer (KE) i båda extremiteterna, samt blodlaktat att bedömas. Dessutom kommer DOMS av KF och KE, topp koncentriskt, excentrisk och isometriskt isokinetiskt vridmoment, CMJ-höjd, såväl som medelhopphöjd, toppeffekt, medelkraft och utmattningsindex under ett 30 sekunders Bosco-test, att bedömas 24h, 48h och 72 timmar efter utgången av rättegången. MVIC av knäextensorerna i båda extremiteterna, liksom trötthetsfrekvensen under MVIC kommer också att bedömas vid 1h, 2h och 3h, såväl som 24h, 48h och 72h efter slutet av försöket. Kreatinkinas kommer att bedömas 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter slutet av försöket. Exakt ovanstående procedurer kommer att upprepas av deltagarna under de återstående två experimentella försöken. En 2-veckors tvättperiod kommer att implementeras mellan försöken.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Faktisk)

10

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grekland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Medel- och långdistanslöpare
  • Frånvaro av muskuloskeletala skador (≥ 6 månader)
  • Ingen användning av läkemedel eller ergogena kosttillskott (≥ 1 månad)
  • Frånvaro från excentrisk träning (≥ 3 dagar)
  • Ingen konsumtion av alkohol eller ergogena drycker före varje träningsprotokoll

Exklusions kriterier:

  • Muskuloskeletal skada (< 6 månader)
  • Användning av läkemedel eller ergogena kosttillskott (< 1 månad)
  • Deltagande i excentrisk träning (< 3 dagar)
  • Intag av alkohol eller ergogena drycker före träningsprotokollet

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Undersökning
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Crossover tilldelning
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Experimentell: Högintensiv intervallträning
Deltagarna kommer att utföra ett akut anfall med högintensiv intervallträning
10 x 2 min löpning vid vVO2max, varvat med 2 min återhämtning vid 40 % VO2max
Experimentell: Kontinuerlig löpning
Deltagarna kommer att utföra en akut anfall av kontinuerlig löpning
40 min kontinuerlig löpning vid laktatröskel
Övrig: Kontrollförsök
Deltagarna kommer inte att utföra något uthållighetsträningsprotokoll
Deltagarna kommer endast att utföra baslinjeutvärderingar och utvärderingar efter akut träning, utan att utföra träning

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Förändringar i blodlaktat
Tidsram: Baslinje (före), 4 minuter efter försök
Laktat kommer att mätas i kapillärblod med en handbärbar analysator.
Baslinje (före), 4 minuter efter försök
Förändringar i kreatinkinas (CK)
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
CK kommer att mätas i plasma med hjälp av en Clinical Chemistry Analyzer med kommersiellt tillgängliga kit.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i DOMS
Tidsram: Baseline (före), efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
DOMS av knäextensorer och knäböjare i båda nedre extremiteterna kommer att mätas under palpation av muskelbuken och den distala regionen efter att ha utfört tre repetitioner av en hel knäböj.
Baseline (före), efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i hopphöjd i knäböj
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Höjden på knäböj kommer att mätas med ett fotocellsystem.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i medelhopphöjd under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Medelhopphöjden kommer att mätas med ett fotocellsystem.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i toppeffekt under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Toppeffekt kommer att mätas med ett fotocellsystem.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i medeleffekt under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Medeleffekten kommer att mätas med ett fotocellsystem.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i utmattningsfrekvens under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Trötthetsfrekvensen kommer att uppskattas genom procentfallet i genomsnittlig hopphöjd mellan de första 5 hoppen och de sista 5 hoppen.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsram: Baslinje (före), 1 timme efter, 2 timmar efter, 3 timmar efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
MVIC för knästräckare och knäböjare kommer att mätas på en isokinetisk dynamometer.
Baslinje (före), 1 timme efter, 2 timmar efter, 3 timmar efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i topp koncentriskt vridmoment
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Koncentriskt vridmoment för knästräckare och knäböjare kommer att mätas på en isokinetisk dynamometer.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Förändringar i det maximala excentriska vridmomentet
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
Excentriskt vridmoment för knästräckare och knäböjare kommer att mätas på en isokinetisk dynamometer.
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kroppsvikt
Tidsram: Baslinje
Kroppsvikten kommer att mätas på en balkvåg med stadiometer.
Baslinje
Kroppshöjd
Tidsram: Baslinje
Kroppshöjden kommer att mätas på en strålvåg med stadiometer.
Baslinje
Body mass index (BMI)
Tidsram: Baslinje
BMI kommer att beräknas från förhållandet kroppsmassa/kroppslängd i kvadrat.
Baslinje
Kroppsfett
Tidsram: Baslinje
Kroppsfett kommer att mätas med hjälp av absorptiometri med dubbelemissionsröntgen.
Baslinje
Muskelmassa
Tidsram: Baslinje
Mager kroppsmassa kommer att mätas genom att använda röntgenabsorptiometri med dubbel emission.
Baslinje
Kostintag
Tidsram: Baslinje
Kostintaget kommer att bedömas med hjälp av 7-dagars dietåterkallelser.
Baslinje
Maximal syreförbrukning (VO2max)
Tidsram: Baslinje
VO2max kommer att mätas med öppen kretsspirometri via andnings-för-andningsmetoden under ett graderat löpbandskörningsprotokoll.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

30 september 2023

Primärt slutförande (Faktisk)

15 december 2023

Avslutad studie (Faktisk)

15 december 2023

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

17 september 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

18 september 2023

Första postat (Faktisk)

21 september 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

23 januari 2024

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

21 januari 2024

Senast verifierad

1 januari 2024

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • Endurance Training - Recovery

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera