- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT06043492
Återhämtning efter akut uthållighetsträning (ETRec)
Återhämtning efter olika uthållighetsträningsprotokoll hos medel- och långdistanslöpare
Studieöversikt
Status
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Aerob kapacitet är avgörande för många idrottare, särskilt för uthållighetsidrottare. Uthållighetsträning leder till kardiopulmonella och muskuloskeletala anpassningar, vilket i sin tur leder till förbättring av uthållighetsprestationen. Flera träningsmetoder har etablerats för att förbättra aerob kapacitet och prestation, inklusive långdistansträning och låghastighetsträning och högintensiv intervallträning (HIIT). Träningsmetoder används beroende på vilken typ av uthållighet som syftar till att förbättra, och evenemangets specifika egenskaper och energikrav. Speciellt när det gäller medel- och långdistanslöpare kommer energin huvudsakligen från det oxidativa systemet, men bidraget från den glykolytiska vägen är lika viktigt. Förbättring av främst den lågintensiva uthålligheten, men även högintensiv uthållighet är alltså viktigt för dessa idrottare. Dessutom är både kontinuerlig uthållighet och HIIT effektiva träningsmetoder för att förbättra kardiorespiratorisk och metabolisk funktion samt atletisk prestation, samtidigt som det finns bevis för att HIIT är mer effektivt. Sålunda används båda träningsmetoderna av tränare för att förbättra aeroba kapacitet och prestanda hos sina idrottare.
Tränare bör vara försiktiga med frekvensen av HIIT-träning under en mikrocykel, för att ge tillräcklig återhämtning mellan träningspassen för att undvika muskelskador och överträning. Befintliga bevis tyder på att uthållighetsträning (kontinuerlig eller HIIT) kan resultera i träningsinducerad muskelskada (EIMD), inflammatoriska svar, oxidativ stress och prestationsförsämring, men tidsramen för återhämtning av fysiologiska och biokemiska index efter olika uthållighetsträningsprotokoll har inte studerats tillräckligt. Sådan information är dock avgörande för att tränare ska kunna utforma det mest fördelaktiga träningsprogrammet för sina idrottare.
Denna studie syftar till att undersöka den akuta effekten av olika kontinuerliga och HIIT träningsprotokoll på index för metabolism, EIMD, neuromuskulär trötthet och prestation hos medel- och långdistanslöpare.
Enligt en preliminär effektanalys (ett sannolikhetsfel på 0,05 och en statistisk styrka på 80%) ansågs en urvalsstorlek på 8 försökspersoner per grupp vara lämplig för att upptäcka statistiskt betydelsefulla förändringar mellan grupperna. Således kommer 10 män och kvinnliga medel- och långdistanslöpare att delta i studien.
Studien kommer att utföras i en randomiserad, överkorsad design med upprepade mätningar. Under deras första 1:a och 2:a besök kommer alla deltagare att underteckna ett informerat samtyckesformulär efter att de kommer att informeras om alla fördelar och risker med studien och de kommer att fylla i och underteckna ett medicinskt historieformulär. Fastande blodprover kommer att samlas in för att uppskatta muskelskadakoncentrationsmarkörer. Deltagarna kommer att instrueras av en dietist hur man registrerar en 7-dagars dietåterkallelser för att säkerställa att de inte konsumerar i större utsträckning näringsämnen som kan påverka EIMD och trötthet (t.ex. antioxidanter, aminosyror etc.) och att säkerställa att energiintaget under försöken blir detsamma. Bedömning av kroppsmassa och kroppslängd, kroppssammansättning och aerob kapacitet (VO2max), kommer att utföras. Med hjälp av ett fotocellsystem kommer motrörelsehopp att utföras för att bedöma hopphöjd, och 30 sekunders Bosco-test för att bedöma medelhopphöjd, toppeffekt, medelkraft och utmattningsindex. Det högsta koncentriska, excentriska och isometriska isokinetiska vridmomentet för knäböjarna och extensorerna i båda extremiteterna kommer att utvärderas på en isokinetisk dynamometer vid 60°/sek. Maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) av knäextensorerna vid 65o i båda extremiteterna, liksom utmattningsfrekvensen under MVIC genom den procentuella minskningen av toppvridmomentet mellan de första och de sista tre sekunderna av en 10-sekunders MVIC, kommer också att vara utvärderas. Efteråt kommer deltagarna att slumpmässigt tilldelas och utföra ett av de tre olika villkoren i studiedesignen: a) Kontinuerlig löpning (CT) i 40 min vid mjölksyratröskel, b) Högintensiv intervallträning (HIIT): 10x2min löpning vid vVO2max med aktiv återhämtning vid 40 % της VO2max (intervall:återhämtning 1:1) med en belastning på 10 % av kroppsvikten (BW), och c) kontrolltillstånd, ingen träning (endast mätningar). Träningsprotokollen kommer att matchas för medelkraft och total varaktighet (Tschakert och Hofmann 2013). Före och omedelbart efter varje experimentell prövning kommer fördröjd uppkomst av muskelömhet (DOMS) i knäböjare (KF) och extensorer (KE) i båda extremiteterna, samt blodlaktat att bedömas. Dessutom kommer DOMS av KF och KE, topp koncentriskt, excentrisk och isometriskt isokinetiskt vridmoment, CMJ-höjd, såväl som medelhopphöjd, toppeffekt, medelkraft och utmattningsindex under ett 30 sekunders Bosco-test, att bedömas 24h, 48h och 72 timmar efter utgången av rättegången. MVIC av knäextensorerna i båda extremiteterna, liksom trötthetsfrekvensen under MVIC kommer också att bedömas vid 1h, 2h och 3h, såväl som 24h, 48h och 72h efter slutet av försöket. Kreatinkinas kommer att bedömas 24 timmar, 48 timmar och 72 timmar efter slutet av försöket. Exakt ovanstående procedurer kommer att upprepas av deltagarna under de återstående två experimentella försöken. En 2-veckors tvättperiod kommer att implementeras mellan försöken.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Grekland, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Medel- och långdistanslöpare
- Frånvaro av muskuloskeletala skador (≥ 6 månader)
- Ingen användning av läkemedel eller ergogena kosttillskott (≥ 1 månad)
- Frånvaro från excentrisk träning (≥ 3 dagar)
- Ingen konsumtion av alkohol eller ergogena drycker före varje träningsprotokoll
Exklusions kriterier:
- Muskuloskeletal skada (< 6 månader)
- Användning av läkemedel eller ergogena kosttillskott (< 1 månad)
- Deltagande i excentrisk träning (< 3 dagar)
- Intag av alkohol eller ergogena drycker före träningsprotokollet
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Undersökning
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Crossover tilldelning
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Experimentell: Högintensiv intervallträning
Deltagarna kommer att utföra ett akut anfall med högintensiv intervallträning
|
10 x 2 min löpning vid vVO2max, varvat med 2 min återhämtning vid 40 % VO2max
|
|
Experimentell: Kontinuerlig löpning
Deltagarna kommer att utföra en akut anfall av kontinuerlig löpning
|
40 min kontinuerlig löpning vid laktatröskel
|
|
Övrig: Kontrollförsök
Deltagarna kommer inte att utföra något uthållighetsträningsprotokoll
|
Deltagarna kommer endast att utföra baslinjeutvärderingar och utvärderingar efter akut träning, utan att utföra träning
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändringar i blodlaktat
Tidsram: Baslinje (före), 4 minuter efter försök
|
Laktat kommer att mätas i kapillärblod med en handbärbar analysator.
|
Baslinje (före), 4 minuter efter försök
|
|
Förändringar i kreatinkinas (CK)
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
CK kommer att mätas i plasma med hjälp av en Clinical Chemistry Analyzer med kommersiellt tillgängliga kit.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i DOMS
Tidsram: Baseline (före), efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
DOMS av knäextensorer och knäböjare i båda nedre extremiteterna kommer att mätas under palpation av muskelbuken och den distala regionen efter att ha utfört tre repetitioner av en hel knäböj.
|
Baseline (före), efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i hopphöjd i knäböj
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Höjden på knäböj kommer att mätas med ett fotocellsystem.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i medelhopphöjd under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Medelhopphöjden kommer att mätas med ett fotocellsystem.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i toppeffekt under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Toppeffekt kommer att mätas med ett fotocellsystem.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i medeleffekt under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Medeleffekten kommer att mätas med ett fotocellsystem.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i utmattningsfrekvens under ett 30 sekunders Bosco-test
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Trötthetsfrekvensen kommer att uppskattas genom procentfallet i genomsnittlig hopphöjd mellan de första 5 hoppen och de sista 5 hoppen.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i maximal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsram: Baslinje (före), 1 timme efter, 2 timmar efter, 3 timmar efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
MVIC för knästräckare och knäböjare kommer att mätas på en isokinetisk dynamometer.
|
Baslinje (före), 1 timme efter, 2 timmar efter, 3 timmar efter, 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i topp koncentriskt vridmoment
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Koncentriskt vridmoment för knästräckare och knäböjare kommer att mätas på en isokinetisk dynamometer.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
|
Förändringar i det maximala excentriska vridmomentet
Tidsram: Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Excentriskt vridmoment för knästräckare och knäböjare kommer att mätas på en isokinetisk dynamometer.
|
Baslinje (före), 24 timmar efter, 48 timmar efter, 72 timmar efter försök
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kroppsvikt
Tidsram: Baslinje
|
Kroppsvikten kommer att mätas på en balkvåg med stadiometer.
|
Baslinje
|
|
Kroppshöjd
Tidsram: Baslinje
|
Kroppshöjden kommer att mätas på en strålvåg med stadiometer.
|
Baslinje
|
|
Body mass index (BMI)
Tidsram: Baslinje
|
BMI kommer att beräknas från förhållandet kroppsmassa/kroppslängd i kvadrat.
|
Baslinje
|
|
Kroppsfett
Tidsram: Baslinje
|
Kroppsfett kommer att mätas med hjälp av absorptiometri med dubbelemissionsröntgen.
|
Baslinje
|
|
Muskelmassa
Tidsram: Baslinje
|
Mager kroppsmassa kommer att mätas genom att använda röntgenabsorptiometri med dubbel emission.
|
Baslinje
|
|
Kostintag
Tidsram: Baslinje
|
Kostintaget kommer att bedömas med hjälp av 7-dagars dietåterkallelser.
|
Baslinje
|
|
Maximal syreförbrukning (VO2max)
Tidsram: Baslinje
|
VO2max kommer att mätas med öppen kretsspirometri via andnings-för-andningsmetoden under ett graderat löpbandskörningsprotokoll.
|
Baslinje
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly
Publikationer och användbara länkar
Allmänna publikationer
- Barnes KR, Kilding AE. Strategies to improve running economy. Sports Med. 2015 Jan;45(1):37-56. doi: 10.1007/s40279-014-0246-y.
- Brandao LHA, Chagas TPN, Vasconcelos ABS, de Oliveira VC, Fortes LS, de Almeida MB, Mendes Netto RS, Del-Vecchio FB, Neto EP, Chaves LMS, Jimenez-Pavon D, Da Silva-Grigoletto ME. Physiological and Performance Impacts After Field Supramaximal High-Intensity Interval Training With Different Work-Recovery Duration. Front Physiol. 2020 Oct 8;11:1075. doi: 10.3389/fphys.2020.01075. eCollection 2020.
- Cipryan L. IL-6, Antioxidant Capacity and Muscle Damage Markers Following High-Intensity Interval Training Protocols. J Hum Kinet. 2017 Mar 15;56:139-148. doi: 10.1515/hukin-2017-0031. eCollection 2017 Feb.
- Esfarjani F, Laursen PB. Manipulating high-intensity interval training: effects on VO2max, the lactate threshold and 3000 m running performance in moderately trained males. J Sci Med Sport. 2007 Feb;10(1):27-35. doi: 10.1016/j.jsams.2006.05.014. Epub 2006 Jul 28.
- Hottenrott K, Ludyga S, Schulze S. Effects of high intensity training and continuous endurance training on aerobic capacity and body composition in recreationally active runners. J Sports Sci Med. 2012 Sep 1;11(3):483-8. eCollection 2012.
- Martinez-Ferran M, Cuadrado-Penafiel V, Sanchez-Andreo JM, Villar-Lucas M, Castellanos-Montealegre M, Rubio-Martin A, Romero-Morales C, Casla-Barrio S, Pareja-Galeano H. Effects of Acute Vitamin C plus Vitamin E Supplementation on Exercise-Induced Muscle Damage in Runners: A Double-Blind Randomized Controlled Trial. Nutrients. 2022 Nov 3;14(21):4635. doi: 10.3390/nu14214635.
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- Endurance Training - Recovery
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .