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Récupération après un entraînement d'endurance aigu (ETRec)

21 janvier 2024 mis à jour par: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Récupération après différents protocoles d'entraînement d'endurance chez les coureurs de moyenne et longue distance

La capacité aérobie est essentielle pour de nombreux athlètes, en particulier pour les athlètes d'endurance. Bien que plusieurs méthodes d'entraînement soient mises en œuvre par les entraîneurs pour améliorer les performances en endurance, la récupération après un entraînement d'endurance aigu n'est pas suffisamment étudiée. Cependant, ces informations sont cruciales pour permettre aux entraîneurs de concevoir efficacement le programme d’entraînement le plus favorable, d’éviter les blessures musculaires et le surentraînement et, en fin de compte, d’améliorer les performances de leurs athlètes. Cette étude vise à examiner l'effet aigu de différents protocoles d'entraînement continu et HIIT sur les indices de métabolisme, d'EIMD, de fatigue neuromusculaire et de performance chez les coureurs de moyenne et longue distance.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

La capacité aérobie est essentielle pour de nombreux athlètes, en particulier pour les athlètes d'endurance. L’entraînement d’endurance conduit à des adaptations cardio-pulmonaires et musculo-squelettiques, qui à leur tour conduisent à une amélioration des performances d’endurance. Plusieurs méthodes d'entraînement ont été établies pour améliorer la capacité et les performances aérobies, notamment l'entraînement longue distance et à basse vitesse, ainsi que l'entraînement par intervalles à haute intensité (HIIT). Les méthodes d'entraînement sont utilisées en fonction du type d'endurance que l'on souhaite améliorer, ainsi que des caractéristiques spécifiques et des demandes énergétiques de l'épreuve. Surtout chez les coureurs de moyenne et longue distance, l'énergie provient principalement du système oxydatif, cependant, la contribution de la voie glycolytique est tout aussi importante. Ainsi, l’amélioration principalement de l’endurance de faible intensité, mais aussi de l’endurance de haute intensité, est importante pour ces athlètes. De plus, l’endurance continue et le HIIT sont des méthodes d’entraînement efficaces pour améliorer la fonction cardiorespiratoire et métabolique ainsi que les performances sportives, tandis qu’il existe également des preuves en faveur d’une plus grande efficacité du HIIT. Ainsi, les entraîneurs utilisent les deux méthodes d’entraînement pour améliorer la capacité aérobique et les performances de leurs athlètes.

Les entraîneurs doivent faire attention à la fréquence des entraînements HIIT pendant un microcycle, afin de permettre une récupération adéquate entre les séances d'entraînement afin d'éviter les blessures musculaires et le surentraînement. Les preuves existantes suggèrent que l'exercice d'endurance (continu ou HIIT) peut entraîner des lésions musculaires induites par l'exercice (EIMD), des réponses inflammatoires, un stress oxydatif et une détérioration des performances. Pourtant, le délai de récupération des indices physiologiques et biochimiques suite à différents protocoles d'entraînement d'endurance a été modifié. n’a pas été suffisamment étudiée. Cependant, ces informations sont cruciales pour que les entraîneurs puissent concevoir efficacement le programme d’entraînement le plus favorable à leurs athlètes.

Cette étude vise à examiner l'effet aigu de différents protocoles d'entraînement continu et HIIT sur les indices de métabolisme, d'EIMD, de fatigue neuromusculaire et de performance chez les coureurs de moyenne et longue distance.

Selon une analyse de puissance préliminaire (une erreur de probabilité de 0,05 et une puissance statistique de 80 %), une taille d'échantillon de 8 sujets par groupe a été considérée comme appropriée afin de détecter des changements statistiquement significatifs entre les groupes. Ainsi, 10 hommes et femmes coureurs de demi-fond et de fond participeront à l'étude.

L'étude sera réalisée selon une conception randomisée, croisée et à mesures répétées. Lors de leur première et deuxième visite, tous les participants signeront un formulaire de consentement éclairé après avoir été informés de tous les avantages et risques de l'étude et ils rempliront et signeront un questionnaire sur leurs antécédents médicaux. Des échantillons de sang à jeun seront prélevés afin d'estimer les marqueurs de concentration des dommages musculaires. Un diététiste expliquera aux participants comment enregistrer un rappel de régime sur 7 jours pour s'assurer qu'ils ne consomment pas davantage de nutriments susceptibles d'affecter l'EIMD et la fatigue (par ex. antioxydants, acides aminés, etc.) et de s'assurer que l'apport énergétique pendant les essais sera le même. Une évaluation de la masse corporelle et de la taille corporelle, de la composition corporelle et de la capacité aérobie (VO2max) sera effectuée. À l'aide d'un système de photocellules, un saut à contre-mouvement sera effectué pour évaluer la hauteur du saut et un test Bosco de 30 secondes pour évaluer la hauteur moyenne du saut, la puissance maximale, la puissance moyenne et l'indice de fatigue. Le couple isocinétique concentrique, excentrique et isométrique maximal des fléchisseurs et extenseurs du genou, dans les deux membres sera évalué sur un dynamomètre isocinétique à 60°/sec. La contraction isométrique volontaire maximale (MVIC) des extenseurs du genou à 65° dans les deux membres, ainsi que le taux de fatigue pendant la MVIC grâce à la baisse en pourcentage du couple maximal entre la première et les trois dernières secondes d'une MVIC de 10 secondes, seront également évalué. Ensuite, les participants seront répartis au hasard et exécuteront l'une des trois conditions différentes de la conception de l'étude : a) Course continue (CT) pendant 40 min au seuil lactique, b) Entraînement par intervalles de haute intensité (HIIT) : 10x2 min de course à vVO2max avec récupération active à 40 % της VO2max (intervalle : récupération 1 : 1) avec une charge de 10 % du poids corporel (BW), et c) condition de contrôle, pas d'entraînement (mesures uniquement). Les protocoles d'entraînement seront adaptés pour la puissance moyenne et la durée totale (Tschakert et Hofmann 2013). Avant et immédiatement après chaque essai expérimental, l'apparition retardée des douleurs musculaires (DOMS) dans les fléchisseurs du genou (KF) et les extenseurs (KE) des deux membres, ainsi que le lactate sanguin seront évalués. De plus, les DOMS de KF et KE, le couple isocinétique concentrique, excentrique et isométrique maximal, la hauteur CMJ, ainsi que la hauteur moyenne de saut, la puissance maximale, la puissance moyenne et l'indice de fatigue au cours d'un test Bosco de 30 secondes, seront évalués 24h, 48h et 72h après la fin du procès. Le MVIC des extenseurs du genou des deux membres, ainsi que le taux de fatigue pendant le MVIC seront également évalués à 1h, 2h et 3h, ainsi que 24h, 48h et 72h après la fin de l'essai. La créatine kinase sera évaluée 24h, 48h et 72h après la fin de l'essai. Les procédures exactes ci-dessus seront répétées par les participants au cours des deux essais expérimentaux restants. Une période de sevrage de 2 semaines sera mise en œuvre entre les essais.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

10

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grèce, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critère d'intégration:

  • Coureurs de moyenne et longue distance
  • Absence de blessures musculo-squelettiques (≥ 6 mois)
  • Aucune utilisation de médicaments ou de suppléments ergogènes (≥ 1 mois)
  • Absence d'exercice excentrique (≥ 3 jours)
  • Pas de consommation d'alcool ou de boissons ergogènes avant chaque protocole d'entraînement

Critère d'exclusion:

  • Blessure musculo-squelettique (< 6 mois)
  • Utilisation de médicaments ou de suppléments ergogènes (< 1 mois)
  • Participation à des exercices excentriques (< 3 jours)
  • Consommation d'alcool ou de boissons ergogènes avant le protocole d'entraînement

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Dépistage
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation croisée
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Entraînement à l'intervalle de haute intensité
Les participants effectueront une séance aiguë d'entraînement par intervalles de haute intensité
10 x 2 min de course à vVO2max, entrecoupées de 2 min de récupération à 40% de VO2max
Expérimental: Course continue
Les participants effectueront une séance aiguë de course continue
40 minutes de fonctionnement continu au seuil de lactate
Autre: Essai de contrôle
Les participants n'effectueront aucun protocole d'exercices d'endurance
Les participants effectueront uniquement les évaluations de base et post-entraînement intensif, sans effectuer d'exercices.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Modifications du lactate sanguin
Délai: Ligne de base (avant), 4 minutes après l'essai
Le lactate sera mesuré dans le sang capillaire avec un analyseur portatif.
Ligne de base (avant), 4 minutes après l'essai
Modifications de la créatine kinase (CK)
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La CK sera mesurée dans le plasma à l'aide d'un analyseur de chimie clinique avec des kits disponibles dans le commerce.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans les DOMS
Délai: Base de référence (avant), après, 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Les DOMS des extenseurs du genou et des fléchisseurs du genou des deux membres inférieurs seront mesurés lors de la palpation du ventre musculaire et de la région distale après avoir effectué trois répétitions d'un squat complet.
Base de référence (avant), après, 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Changements dans la hauteur du saut accroupi
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La hauteur du saut en squat sera mesurée avec un système de photocellules.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications de la hauteur moyenne de saut au cours d'un test Bosco de 30 secondes
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La hauteur moyenne du saut sera mesurée avec un système de photocellules.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications de la puissance maximale au cours d'un test Bosco de 30 secondes
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La puissance de pointe sera mesurée avec un système de photocellules.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications de la puissance moyenne au cours d'un test Bosco de 30 secondes
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
La puissance moyenne sera mesurée avec un système de photocellules.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications du taux de fatigue au cours d'un test Bosco de 30 secondes
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le taux de fatigue sera estimé à travers la baisse actuelle de la hauteur moyenne des sauts entre les 5 premiers sauts et les 5 derniers sauts.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications de la contraction isométrique volontaire maximale (MVIC)
Délai: Base de référence (pré), 1 heure après, 2 heures après, 3 heures après, 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le MVIC des extenseurs du genou et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique.
Base de référence (pré), 1 heure après, 2 heures après, 3 heures après, 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications du couple concentrique maximal
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le couple concentrique des extenseurs du genou et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Modifications du couple excentrique maximal
Délai: Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai
Le couple excentrique des extenseurs du genou et des fléchisseurs du genou sera mesuré sur un dynamomètre isocinétique.
Base de référence (avant), 24 heures après, 48 ​​heures après, 72 heures après l'essai

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Poids
Délai: Référence
Le poids corporel sera mesuré sur une balance à poutre avec stadiomètre.
Référence
Taille du corps
Délai: Référence
La taille du corps sera mesurée sur une balance à poutre avec stadiomètre.
Référence
Indice de masse corporelle (IMC)
Délai: Référence
L'IMC sera calculé à partir du rapport masse corporelle/taille corporelle au carré.
Référence
Graisse corporelle
Délai: Référence
La graisse corporelle sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission.
Référence
Masse corporelle mince
Délai: Référence
La masse corporelle maigre sera mesurée à l'aide de l'absorptiométrie à rayons X à double émission.
Référence
L'apport alimentaire
Délai: Référence
L'apport alimentaire sera évalué à l'aide de rappels de régime sur 7 jours.
Référence
Consommation maximale d'oxygène (VO2max)
Délai: Référence
La VO2max sera mesurée par spirométrie en circuit ouvert via la méthode respiration par respiration lors d'un protocole de course sur tapis roulant gradué.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

30 septembre 2023

Achèvement primaire (Réel)

15 décembre 2023

Achèvement de l'étude (Réel)

15 décembre 2023

Dates d'inscription aux études

Première soumission

17 septembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

18 septembre 2023

Première publication (Réel)

21 septembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

23 janvier 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

21 janvier 2024

Dernière vérification

1 janvier 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • Endurance Training - Recovery

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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