Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Restitution efter akut udholdenhedstræning (ETRec)

21. januar 2024 opdateret af: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Restitution efter forskellige udholdenhedstræningsprotokoller hos mellem- og langdistanceløbere

Aerob kapacitet er afgørende for mange atleter, især for udholdenhedsatleter. Selvom flere træningsmetoder er implementeret af trænere for at forbedre udholdenhedspræstationen, er restitution efter akut udholdenhedstræning ikke tilstrækkeligt undersøgt. Sådan information er imidlertid afgørende for, at trænere effektivt kan designe det mest gunstige træningsprogram, for at undgå muskelskader og overtræning og i sidste ende for at forbedre deres atleters præstationer. Denne undersøgelse har til formål at undersøge den akutte effekt af forskellige kontinuerlige og HIIT træningsprotokoller på indekser for stofskifte, EIMD, neuromuskulær træthed og præstation hos mellem- og langdistanceløbere.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Aerob kapacitet er afgørende for mange atleter, især for udholdenhedsatleter. Udholdenhedstræning fører til kardiopulmonale og muskuloskeletale tilpasninger, som igen fører til forbedring af udholdenhedspræstationen. Der er etableret adskillige træningsmetoder til forbedring af aerob kapacitet og ydeevne, herunder langdistance- og lavhastighedstræning og høj intensitet intervaltræning (HIIT). Træningsmetoder bruges afhængigt af den form for udholdenhed, der sigter mod at forbedre, og begivenhedens specifikke karakteristika og energikrav. Specielt med hensyn til mellem- og langdistanceløbere kommer energien hovedsageligt fra det oxidative system, men bidraget fra den glykolytiske vej er lige så vigtigt. Således er forbedring hovedsageligt af den lavintensive udholdenhed, men også højintensiv udholdenhed vigtig for disse atleter. Derudover er både kontinuerlig udholdenhed og HIIT effektive træningsmetoder til at forbedre kardiorespiratorisk og metabolisk funktion og atletisk præstation, mens der også findes beviser for, at HIIT er mere effektivt. Derfor bruges begge træningsmetoder af trænere til at forbedre deres atleters aerobe kapacitet og ydeevne.

Trænere bør være forsigtige med hensyn til hyppigheden af ​​HIIT-træning under en mikrocykel for at give tilstrækkelig restitution mellem træningssessionerne for at undgå muskelskader og overtræning. Eksisterende beviser tyder på, at udholdenhedstræning (kontinuerlig eller HIIT) kan resultere i træningsinduceret muskelskade (EIMD), inflammatoriske reaktioner, oxidativ stress og præstationsforringelse, men tidsrammen for genopretning af fysiologiske og biokemiske indekser efter forskellige udholdenhedstræningsprotokoller har ikke blevet tilstrækkeligt undersøgt. Sådan information er imidlertid afgørende for, at trænere effektivt kan designe det mest gunstige træningsprogram for deres atleter.

Denne undersøgelse har til formål at undersøge den akutte effekt af forskellige kontinuerlige og HIIT træningsprotokoller på indekser for stofskifte, EIMD, neuromuskulær træthed og præstation hos mellem- og langdistanceløbere.

Ifølge en foreløbig styrkeanalyse (en sandsynlighedsfejl på 0,05 og en statistisk styrke på 80%) blev en stikprøvestørrelse på 8 forsøgspersoner pr. gruppe anset for passende for at påvise statistisk meningsfulde ændringer mellem grupperne. Således vil 10 mænd og kvindelige mellem- og langdistanceløbere, deltage i undersøgelsen.

Undersøgelsen vil blive udført i et randomiseret, cross-over, gentagne mål design. Under deres første 1. og 2. besøg vil alle deltagere underskrive en informeret samtykkeformular, efter at de vil blive informeret om alle fordele og risici ved undersøgelsen, og de vil udfylde og underskrive et spørgeskema om sygehistorie. Fastende blodprøver vil blive indsamlet for at estimere muskelskadekoncentrationsmarkører. Deltagerne vil blive instrueret af en diætist i, hvordan de registrerer en 7-dages diæt-tilbagekaldelse for at sikre, at de ikke i højere grad indtager næringsstoffer, der kan påvirke EIMD og træthed (f.eks. antioxidanter, aminosyrer osv.) og sikre, at energiindtaget under forsøgene bliver det samme. Vurdering af kropsmasse og kropshøjde, kropssammensætning og aerob kapacitet (VO2max), vil blive udført. Ved hjælp af et fotocellesystem udføres modbevægelsesspring for at vurdere springhøjden, og 30 sek Bosco-testen for at vurdere gennemsnitlig springhøjde, spidseffekt, middelkraft og træthedsindeks. Det maksimale koncentriske, excentriske og isometriske isokinetiske drejningsmoment af knæbøjere og -ekstensorer i begge lemmer vil blive evalueret på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC) af knæekstensorerne ved 65o i begge lemmer, såvel som træthedshastigheden under MVIC gennem det procentvise fald i spidsmoment mellem de første og de sidste tre sekunder af en 10-sekunders MVIC, vil også være vurderet. Efterfølgende vil deltagerne blive tilfældigt fordelt i, og udføre en af ​​de tre forskellige betingelser i undersøgelsesdesignet: a) Kontinuerlig løb (CT) i 40 min ved mælketærskel, b) Højintensitets intervaltræning (HIIT): 10x2min løb ved vVO2max med aktiv restitution ved 40 % της VO2max (interval:restitution 1:1) med en belastning på 10 % af kropsvægt (BW), og c) kontroltilstand, ingen træning (kun målinger). Træningsprotokollerne vil blive matchet med hensyn til gennemsnitlig kraft og total varighed (Tschakert og Hofmann 2013). Forud for og umiddelbart efter hvert eksperimentelt forsøg vil forsinket indtræden af ​​muskelømhed (DOMS) i knæbøjere (KF) og ekstensorer (KE) af begge lemmer, samt blodlaktat blive vurderet. Derudover vil DOMS af KF og KE, maksimalt koncentrisk, excentrisk og isometrisk isokinetisk drejningsmoment, CMJ-højde, samt middelspringhøjde, spidseffekt, middelkraft og træthedsindeks under en 30 sekunders Bosco-test blive vurderet 24 timer, 48 timer og 72 timer efter forsøgets afslutning. MVIC af knæekstensorerne af begge lemmer samt træthedsfrekvensen under MVIC vil også blive vurderet ved 1 time, 2 timer og 3 timer samt 24 timer, 48 timer og 72 timer efter afslutningen af ​​forsøget. Kreatinkinase vil blive vurderet 24 timer, 48 timer og 72 timer efter afslutningen af ​​forsøget. De nøjagtige ovenstående procedurer vil blive gentaget af deltagerne under de resterende to eksperimentelle forsøg. En 2-ugers udvaskningsperiode vil blive implementeret mellem forsøgene.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grækenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Mellem- og langdistanceløbere
  • Fravær af muskuloskeletale skader (≥ 6 måneder)
  • Ingen brug af medicin eller ergogene kosttilskud (≥ 1 måned)
  • Fravær fra excentrisk træning (≥ 3 dage)
  • Ingen alkohol eller ergogene drikkevarer før hver træningsprotokol

Ekskluderingskriterier:

  • Muskuloskeletal skade (< 6 måneder)
  • Brug af lægemidler eller ergogene kosttilskud (< 1 måned)
  • Deltagelse i excentrisk træning (< 3 dage)
  • Indtagelse af alkohol eller ergogene drikkevarer før træningsprotokollen

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Crossover opgave
  • Maskning: Ingen (Åben etiket)

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Højintensiv intervaltræning
Deltagerne vil udføre en akut omgang intervaltræning med høj intensitet
10 x 2 min løb ved vVO2max, afbrudt af 2 min restitution ved 40 % VO2max
Eksperimentel: Kontinuerlig løb
Deltagerne vil udføre et akut anfald af kontinuerligt løb
40 min kontinuerlig løb ved laktatgrænse
Andet: Kontrolforsøg
Deltagerne vil ikke udføre nogen udholdenhedstræningsprotokol
Deltagerne vil kun udføre baseline- og post-akut-træningsevalueringerne uden at udføre træning

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændringer i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter efter forsøg
Laktat vil blive målt i kapillærblod med en hånd-bærbar analysator.
Baseline (før), 4 minutter efter forsøg
Ændringer i kreatinkinase (CK)
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
CK vil blive målt i plasma ved hjælp af en Clinical Chemistry Analyzer med kommercielt tilgængelige kits.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i DOMS
Tidsramme: Baseline (før), efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
DOMS af knæekstensorer og knæbøjere i begge underekstremiteter vil blive målt under palpation af muskelmaven og den distale region efter at have udført tre gentagelser af en fuld squat.
Baseline (før), efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i squat jump højde
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Squat jump højde vil blive målt med et fotocelle system.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i gennemsnitlig springhøjde under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Gennemsnitlig springhøjde vil blive målt med et fotocellesystem.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i spidseffekt under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Spidseffekt vil blive målt med et fotocellesystem.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i middeleffekt under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Middeleffekten vil blive målt med et fotocellesystem.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i træthedshastighed under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Træthedsraten vil blive estimeret gennem procentfaldet i gennemsnitlig springhøjde mellem de første 5 hop og de sidste 5 hop.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i maksimal frivillig isometrisk kontraktion (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time efter, 2 timer efter, 3 timer efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
MVIC af knæekstensorer og knæbøjere vil blive målt på et isokinetisk dynamometer.
Baseline (før), 1 time efter, 2 timer efter, 3 timer efter, 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i det maksimale koncentriske drejningsmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Koncentrisk drejningsmoment af knæekstensorer og knæbøjere vil blive målt på et isokinetisk dynamometer.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Ændringer i det maksimale excentriske drejningsmoment
Tidsramme: Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg
Det excentriske drejningsmoment af knæekstensorerne og knæbøjerne vil blive målt på et isokinetisk dynamometer.
Baseline (før), 24 timer efter, 48 timer efter, 72 timer efter forsøg

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Kropsvægt
Tidsramme: Baseline
Kropsvægten vil blive målt på en strålevægt med stadiometer.
Baseline
Kropshøjde
Tidsramme: Baseline
Kropshøjden vil blive målt på en strålevægt med stadiometer.
Baseline
Body Mass Index (BMI)
Tidsramme: Baseline
BMI vil blive beregnet ud fra forholdet mellem kropsmasse og kropshøjde i kvadrat.
Baseline
Kropsfedt
Tidsramme: Baseline
Kropsfedt vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri.
Baseline
Mager kropsmasse
Tidsramme: Baseline
Mager kropsmasse vil blive målt ved hjælp af dobbelt-emission røntgenabsorptiometri.
Baseline
Kostindtag
Tidsramme: Baseline
Diætindtaget vil blive vurderet ved hjælp af 7-dages kosttilbagekaldelser.
Baseline
Maksimalt iltforbrug (VO2max)
Tidsramme: Baseline
VO2max vil blive målt ved åbent kredsløbsspirometri via åndedrætsmetoden under en gradueret løbebåndsprotokol.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

15. december 2023

Studieafslutning (Faktiske)

15. december 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

17. september 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

18. september 2023

Først opslået (Faktiske)

21. september 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

23. januar 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

21. januar 2024

Sidst verificeret

1. januar 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • Endurance Training - Recovery

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Kliniske forsøg med Højintensiv intervaltræning

Abonner