Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Restitusjon etter akutt utholdenhetstrening (ETRec)

21. januar 2024 oppdatert av: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Restitusjon etter ulike utholdenhetstreningsprotokoller hos mellom- og langdistanseløpere

Aerob kapasitet er kritisk for mange idrettsutøvere, spesielt for utholdenhetsutøvere. Selv om flere treningsmetoder er implementert av trenere for å forbedre utholdenhetsytelsen, er restitusjon etter akutt utholdenhetstrening ikke tilstrekkelig studert. Slik informasjon er imidlertid avgjørende for at trenere effektivt skal kunne utforme det mest gunstige treningsprogrammet, unngå muskelskader og overtrening, og til slutt forbedre ytelsen til utøverne. Denne studien tar sikte på å undersøke den akutte effekten av ulike kontinuerlige og HIIT-treningsprotokoller på indekser for metabolisme, EIMD, nevromuskulær tretthet og ytelse hos mellom- og langdistanseløpere.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Aerob kapasitet er kritisk for mange idrettsutøvere, spesielt for utholdenhetsutøvere. Utholdenhetstrening fører til hjerte-lunge- og muskel- og skjeletttilpasninger, som igjen fører til forbedring av utholdenhetsytelsen. Det er etablert flere treningsmetoder for forbedring av aerob kapasitet og ytelse, inkludert langdistanse- og lavhastighetstrening, og intervalltrening med høy intensitet (HIIT). Treningsmetoder brukes avhengig av hva slags utholdenhet som skal forbedres, og de spesifikke egenskapene og energikravene til arrangementet. Spesielt når det gjelder mellom- og langdistanseløpere, kommer energien hovedsakelig fra det oksidative systemet, men bidraget fra den glykolytiske banen er like viktig. Derfor er forbedring i hovedsak av lavintensiv utholdenhet, men også høyintensiv utholdenhet viktig for disse utøverne. I tillegg er både kontinuerlig utholdenhet og HIIT effektive treningsmetoder for å forbedre kardiorespiratorisk og metabolsk funksjon, og atletisk ytelse, mens det også finnes bevis for at HIIT er mer effektivt. Derfor brukes begge treningsmetodene av trenere for å forbedre den aerobe kapasiteten og ytelsen til utøverne.

Trenere bør være forsiktige med hensyn til hyppigheten av HIIT-trening under en mikrosykkel, for å gi tilstrekkelig restitusjon mellom treningsøktene for å unngå muskelskader og overtrening. Eksisterende bevis tyder på at utholdenhetstrening (kontinuerlig eller HIIT) kan resultere i treningsindusert muskelskade (EIMD), inflammatoriske responser, oksidativt stress og ytelsesforringelse, men tidsrammen for utvinning av fysiologiske og biokjemiske indekser etter ulike utholdenhetstreningsprotokoller har ikke blitt tilstrekkelig studert. Slik informasjon er imidlertid avgjørende for at trenere effektivt skal kunne utforme det mest gunstige treningsprogrammet for sine utøvere.

Denne studien tar sikte på å undersøke den akutte effekten av ulike kontinuerlige og HIIT-treningsprotokoller på indekser for metabolisme, EIMD, nevromuskulær tretthet og ytelse hos mellom- og langdistanseløpere.

I følge en foreløpig styrkeanalyse (en sannsynlighetsfeil på 0,05 og en statistisk potens på 80%) ble en prøvestørrelse på 8 forsøkspersoner per gruppe ansett som passende for å oppdage statistisk meningsfulle endringer mellom grupper. Dermed vil 10 menn og kvinnelige mellom- og langdistanseløpere, delta i studien.

Studien vil bli utført i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign. Under deres første 1. og 2. besøk vil alle deltakere signere et informert samtykkeskjema etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil fylle ut og signere et sykehistorie spørreskjema. Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å estimere muskelskadekonsentrasjonsmarkører. Deltakerne vil bli instruert av en ernæringsfysiolog hvordan de skal registrere en 7-dagers dietttilbakekalling for å sikre at de ikke i større grad inntar næringsstoffer som kan påvirke EIMD og tretthet (f.eks. antioksidanter, aminosyrer etc.) og for å sikre at energiinntaket under forsøkene blir det samme. Vurdering av kroppsmasse og kroppshøyde, kroppssammensetning og aerob kapasitet (VO2max), vil bli utført. Ved å bruke et fotocellesystem, vil motbevegelseshopp bli utført for å vurdere hopphøyde, og 30 sekunders Bosco-test for å vurdere gjennomsnittlig hopphøyde, toppeffekt, gjennomsnittlig kraft og utmattelsesindeks. Det maksimale konsentriske, eksentriske og isometriske isokinetiske dreiemomentet til knebøyerne og -ekstensorene i begge lemmer vil bli evaluert på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av kneekstensorene ved 65o i begge lemmer, samt utmattelseshastigheten under MVIC gjennom prosentfallet av toppmoment mellom de første og de tre siste sekundene av en 10-sekunders MVIC, vil også være evaluert. Etterpå vil deltakerne bli tilfeldig tildelt, og utføre en av de tre forskjellige betingelsene i studiedesignet: a) Kontinuerlig løping (CT) i 40 min ved melketerskel, b) Høyintensitetsintervalltrening (HIIT): 10x2min løping ved vVO2max. med aktiv restitusjon ved 40 % της VO2max (intervall:restitusjon 1:1) med en belastning på 10 % av kroppsvekten (BW), og c) kontrolltilstand, ingen trening (kun målinger). Treningsprotokollene vil bli matchet for gjennomsnittlig kraft og total varighet (Tschakert og Hofmann 2013). Før og umiddelbart etter hvert eksperimentelt forsøk vil forsinket innsettende muskelsårhet (DOMS) i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE) i begge lemmer, samt blodlaktat bli vurdert. I tillegg vil DOMS av KF og KE, topp konsentrisk, eksentrisk og isometrisk isokinetisk dreiemoment, CMJ-høyde, samt gjennomsnittlig hopphøyde, toppeffekt, gjennomsnittlig kraft og utmattelsesindeks under en 30 sekunders Bosco-test, bli vurdert 24t, 48t og 72 timer etter slutten av rettssaken. MVIC av kneekstensorene til begge lemmer, samt utmattelsesfrekvensen under MVIC vil også bli vurdert ved 1t, 2t og 3t, samt 24t, 48t og 72t etter slutten av forsøket. Kreatinkinase vil bli vurdert 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. De nøyaktige prosedyrene ovenfor vil bli gjentatt av deltakerne under de resterende to eksperimentelle forsøkene. En 2-ukers utvaskingsperiode vil bli implementert mellom forsøkene.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

10

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Mellom- og langdistanseløpere
  • Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
  • Ingen bruk av legemidler eller ergogene kosttilskudd (≥ 1 måned)
  • Fravær fra eksentrisk trening (≥ 3 dager)
  • Ingen inntak av alkohol eller ergogene drikker før hver treningsprotokoll

Ekskluderingskriterier:

  • Muskel- og skjelettskade (< 6 måneder)
  • Bruk av legemidler eller ergogene kosttilskudd (< 1 måned)
  • Deltakelse i eksentrisk trening (< 3 dager)
  • Inntak av alkohol eller ergogene drikker før treningsprotokollen

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Screening
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
Deltakerne vil utføre et akutt anfall med høyintensiv intervalltrening
10 x 2 min løping ved vVO2max, ispedd 2 min restitusjon ved 40 % VO2max
Eksperimentell: Kontinuerlig løping
Deltakerne vil utføre et akutt anfall av kontinuerlig løping
40 min kontinuerlig løping ved laktatterskel
Annen: Kontrollprøve
Deltakerne vil ikke utføre noen utholdenhetstreningsprotokoll
Deltakerne vil kun utføre baseline- og etter-akutt-treningsevalueringene, uten å utføre trening

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Endringer i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
Laktat vil bli målt i kapillærblod med en håndbærbar analysator.
Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
Endringer i kreatinkinase (CK)
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
CK vil bli målt i plasma ved hjelp av en Clinical Chemistry Analyzer med kommersielt tilgjengelige sett.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i DOMS
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
DOMS av kneekstensorer og knebøyere i begge nedre ekstremiteter vil bli målt under palpasjon av muskelmagen og den distale regionen etter å ha utført tre repetisjoner av en hel knebøy.
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i knebøy hopphøyde
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Høyde på knebøy vil bli målt med et fotocellesystem.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i gjennomsnittlig hopphøyde under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Gjennomsnittlig hopphøyde vil bli målt med et fotocellesystem.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i toppeffekt under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Toppeffekt vil bli målt med et fotocellesystem.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i gjennomsnittlig kraft under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Gjennomsnittlig effekt vil bli målt med et fotocellesystem.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i utmattelsesfrekvens under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Fatigue rate vil bli estimert gjennom prosentvis fall i gjennomsnittlig hopphøyde mellom de første 5 hoppene og de siste 5 hoppene.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
MVIC av kneekstensorene og knebøyerne vil bli målt på et isokinetisk dynamometer.
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
Endringer i topp konsentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorene og knebøyerne vil bli målt på et isokinetisk dynamometer.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Endringer i maksimalt eksentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
Eksentrisk dreiemoment til kneekstensorene og knebøyerne vil bli målt på et isokinetisk dynamometer.
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
Grunnlinje
Kroppshøyde
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
Grunnlinje
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
BMI vil bli beregnet fra forholdet mellom kroppsmasse/kroppshøyde i annen.
Grunnlinje
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
Kroppsfett vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri.
Grunnlinje
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
Mager kroppsmasse vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri.
Grunnlinje
Diettinntak
Tidsramme: Grunnlinje
Kostinntaket vil bli vurdert ved å bruke 7-dagers diettinnkalling.
Grunnlinje
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Grunnlinje
VO2max vil bli målt ved åpen krets spirometri via pust for pust metode under en gradert tredemølle løpeprotokoll.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

30. september 2023

Primær fullføring (Faktiske)

15. desember 2023

Studiet fullført (Faktiske)

15. desember 2023

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

17. september 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

18. september 2023

Først lagt ut (Faktiske)

21. september 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

23. januar 2024

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

21. januar 2024

Sist bekreftet

1. januar 2024

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • Endurance Training - Recovery

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere