- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06043492
Restitusjon etter akutt utholdenhetstrening (ETRec)
Restitusjon etter ulike utholdenhetstreningsprotokoller hos mellom- og langdistanseløpere
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Aerob kapasitet er kritisk for mange idrettsutøvere, spesielt for utholdenhetsutøvere. Utholdenhetstrening fører til hjerte-lunge- og muskel- og skjeletttilpasninger, som igjen fører til forbedring av utholdenhetsytelsen. Det er etablert flere treningsmetoder for forbedring av aerob kapasitet og ytelse, inkludert langdistanse- og lavhastighetstrening, og intervalltrening med høy intensitet (HIIT). Treningsmetoder brukes avhengig av hva slags utholdenhet som skal forbedres, og de spesifikke egenskapene og energikravene til arrangementet. Spesielt når det gjelder mellom- og langdistanseløpere, kommer energien hovedsakelig fra det oksidative systemet, men bidraget fra den glykolytiske banen er like viktig. Derfor er forbedring i hovedsak av lavintensiv utholdenhet, men også høyintensiv utholdenhet viktig for disse utøverne. I tillegg er både kontinuerlig utholdenhet og HIIT effektive treningsmetoder for å forbedre kardiorespiratorisk og metabolsk funksjon, og atletisk ytelse, mens det også finnes bevis for at HIIT er mer effektivt. Derfor brukes begge treningsmetodene av trenere for å forbedre den aerobe kapasiteten og ytelsen til utøverne.
Trenere bør være forsiktige med hensyn til hyppigheten av HIIT-trening under en mikrosykkel, for å gi tilstrekkelig restitusjon mellom treningsøktene for å unngå muskelskader og overtrening. Eksisterende bevis tyder på at utholdenhetstrening (kontinuerlig eller HIIT) kan resultere i treningsindusert muskelskade (EIMD), inflammatoriske responser, oksidativt stress og ytelsesforringelse, men tidsrammen for utvinning av fysiologiske og biokjemiske indekser etter ulike utholdenhetstreningsprotokoller har ikke blitt tilstrekkelig studert. Slik informasjon er imidlertid avgjørende for at trenere effektivt skal kunne utforme det mest gunstige treningsprogrammet for sine utøvere.
Denne studien tar sikte på å undersøke den akutte effekten av ulike kontinuerlige og HIIT-treningsprotokoller på indekser for metabolisme, EIMD, nevromuskulær tretthet og ytelse hos mellom- og langdistanseløpere.
I følge en foreløpig styrkeanalyse (en sannsynlighetsfeil på 0,05 og en statistisk potens på 80%) ble en prøvestørrelse på 8 forsøkspersoner per gruppe ansett som passende for å oppdage statistisk meningsfulle endringer mellom grupper. Dermed vil 10 menn og kvinnelige mellom- og langdistanseløpere, delta i studien.
Studien vil bli utført i et randomisert, cross-over, gjentatt tiltaksdesign. Under deres første 1. og 2. besøk vil alle deltakere signere et informert samtykkeskjema etter at de vil bli informert om alle fordelene og risikoene ved studien, og de vil fylle ut og signere et sykehistorie spørreskjema. Fastende blodprøver vil bli samlet inn for å estimere muskelskadekonsentrasjonsmarkører. Deltakerne vil bli instruert av en ernæringsfysiolog hvordan de skal registrere en 7-dagers dietttilbakekalling for å sikre at de ikke i større grad inntar næringsstoffer som kan påvirke EIMD og tretthet (f.eks. antioksidanter, aminosyrer etc.) og for å sikre at energiinntaket under forsøkene blir det samme. Vurdering av kroppsmasse og kroppshøyde, kroppssammensetning og aerob kapasitet (VO2max), vil bli utført. Ved å bruke et fotocellesystem, vil motbevegelseshopp bli utført for å vurdere hopphøyde, og 30 sekunders Bosco-test for å vurdere gjennomsnittlig hopphøyde, toppeffekt, gjennomsnittlig kraft og utmattelsesindeks. Det maksimale konsentriske, eksentriske og isometriske isokinetiske dreiemomentet til knebøyerne og -ekstensorene i begge lemmer vil bli evaluert på et isokinetisk dynamometer ved 60°/sek. Maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC) av kneekstensorene ved 65o i begge lemmer, samt utmattelseshastigheten under MVIC gjennom prosentfallet av toppmoment mellom de første og de tre siste sekundene av en 10-sekunders MVIC, vil også være evaluert. Etterpå vil deltakerne bli tilfeldig tildelt, og utføre en av de tre forskjellige betingelsene i studiedesignet: a) Kontinuerlig løping (CT) i 40 min ved melketerskel, b) Høyintensitetsintervalltrening (HIIT): 10x2min løping ved vVO2max. med aktiv restitusjon ved 40 % της VO2max (intervall:restitusjon 1:1) med en belastning på 10 % av kroppsvekten (BW), og c) kontrolltilstand, ingen trening (kun målinger). Treningsprotokollene vil bli matchet for gjennomsnittlig kraft og total varighet (Tschakert og Hofmann 2013). Før og umiddelbart etter hvert eksperimentelt forsøk vil forsinket innsettende muskelsårhet (DOMS) i knebøyerne (KF) og ekstensorene (KE) i begge lemmer, samt blodlaktat bli vurdert. I tillegg vil DOMS av KF og KE, topp konsentrisk, eksentrisk og isometrisk isokinetisk dreiemoment, CMJ-høyde, samt gjennomsnittlig hopphøyde, toppeffekt, gjennomsnittlig kraft og utmattelsesindeks under en 30 sekunders Bosco-test, bli vurdert 24t, 48t og 72 timer etter slutten av rettssaken. MVIC av kneekstensorene til begge lemmer, samt utmattelsesfrekvensen under MVIC vil også bli vurdert ved 1t, 2t og 3t, samt 24t, 48t og 72t etter slutten av forsøket. Kreatinkinase vil bli vurdert 24 timer, 48 timer og 72 timer etter slutten av forsøket. De nøyaktige prosedyrene ovenfor vil bli gjentatt av deltakerne under de resterende to eksperimentelle forsøkene. En 2-ukers utvaskingsperiode vil bli implementert mellom forsøkene.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Hellas, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Mellom- og langdistanseløpere
- Fravær av muskel- og skjelettskader (≥ 6 måneder)
- Ingen bruk av legemidler eller ergogene kosttilskudd (≥ 1 måned)
- Fravær fra eksentrisk trening (≥ 3 dager)
- Ingen inntak av alkohol eller ergogene drikker før hver treningsprotokoll
Ekskluderingskriterier:
- Muskel- og skjelettskade (< 6 måneder)
- Bruk av legemidler eller ergogene kosttilskudd (< 1 måned)
- Deltakelse i eksentrisk trening (< 3 dager)
- Inntak av alkohol eller ergogene drikker før treningsprotokollen
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Screening
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Crossover-oppdrag
- Masking: Ingen (Open Label)
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Intervalltrening med høy intensitet
Deltakerne vil utføre et akutt anfall med høyintensiv intervalltrening
|
10 x 2 min løping ved vVO2max, ispedd 2 min restitusjon ved 40 % VO2max
|
|
Eksperimentell: Kontinuerlig løping
Deltakerne vil utføre et akutt anfall av kontinuerlig løping
|
40 min kontinuerlig løping ved laktatterskel
|
|
Annen: Kontrollprøve
Deltakerne vil ikke utføre noen utholdenhetstreningsprotokoll
|
Deltakerne vil kun utføre baseline- og etter-akutt-treningsevalueringene, uten å utføre trening
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Endringer i blodlaktat
Tidsramme: Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
|
Laktat vil bli målt i kapillærblod med en håndbærbar analysator.
|
Baseline (før), 4 minutter etter utprøving
|
|
Endringer i kreatinkinase (CK)
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
CK vil bli målt i plasma ved hjelp av en Clinical Chemistry Analyzer med kommersielt tilgjengelige sett.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i DOMS
Tidsramme: Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
DOMS av kneekstensorer og knebøyere i begge nedre ekstremiteter vil bli målt under palpasjon av muskelmagen og den distale regionen etter å ha utført tre repetisjoner av en hel knebøy.
|
Grunnlinje (før), etter, 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i knebøy hopphøyde
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Høyde på knebøy vil bli målt med et fotocellesystem.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i gjennomsnittlig hopphøyde under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Gjennomsnittlig hopphøyde vil bli målt med et fotocellesystem.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i toppeffekt under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Toppeffekt vil bli målt med et fotocellesystem.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i gjennomsnittlig kraft under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Gjennomsnittlig effekt vil bli målt med et fotocellesystem.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i utmattelsesfrekvens under en 30 sekunders Bosco-test
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Fatigue rate vil bli estimert gjennom prosentvis fall i gjennomsnittlig hopphøyde mellom de første 5 hoppene og de siste 5 hoppene.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i maksimal frivillig isometrisk kontraksjon (MVIC)
Tidsramme: Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
MVIC av kneekstensorene og knebøyerne vil bli målt på et isokinetisk dynamometer.
|
Baseline (før), 1 time etter-, 2 timer etter-, 3 timer etter-, 24 timer etter-, 48 timer etter-, 72 timer etter-utprøving
|
|
Endringer i topp konsentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Konsentrisk dreiemoment til kneekstensorene og knebøyerne vil bli målt på et isokinetisk dynamometer.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
|
Endringer i maksimalt eksentrisk dreiemoment
Tidsramme: Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Eksentrisk dreiemoment til kneekstensorene og knebøyerne vil bli målt på et isokinetisk dynamometer.
|
Grunnlinje (før), 24 timer etter, 48 timer etter, 72 timer etter prøveversjon
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Kroppsvekt
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsvekten vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
|
Grunnlinje
|
|
Kroppshøyde
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppshøyden vil bli målt på en strålebalanse med stadiometer.
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsmasseindeks (BMI)
Tidsramme: Grunnlinje
|
BMI vil bli beregnet fra forholdet mellom kroppsmasse/kroppshøyde i annen.
|
Grunnlinje
|
|
Kroppsfett
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kroppsfett vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri.
|
Grunnlinje
|
|
Slank kroppsmasse
Tidsramme: Grunnlinje
|
Mager kroppsmasse vil bli målt ved å bruke dobbelt-emisjon røntgenabsorptiometri.
|
Grunnlinje
|
|
Diettinntak
Tidsramme: Grunnlinje
|
Kostinntaket vil bli vurdert ved å bruke 7-dagers diettinnkalling.
|
Grunnlinje
|
|
Maksimalt oksygenforbruk (VO2max)
Tidsramme: Grunnlinje
|
VO2max vil bli målt ved åpen krets spirometri via pust for pust metode under en gradert tredemølle løpeprotokoll.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Barnes KR, Kilding AE. Strategies to improve running economy. Sports Med. 2015 Jan;45(1):37-56. doi: 10.1007/s40279-014-0246-y.
- Brandao LHA, Chagas TPN, Vasconcelos ABS, de Oliveira VC, Fortes LS, de Almeida MB, Mendes Netto RS, Del-Vecchio FB, Neto EP, Chaves LMS, Jimenez-Pavon D, Da Silva-Grigoletto ME. Physiological and Performance Impacts After Field Supramaximal High-Intensity Interval Training With Different Work-Recovery Duration. Front Physiol. 2020 Oct 8;11:1075. doi: 10.3389/fphys.2020.01075. eCollection 2020.
- Cipryan L. IL-6, Antioxidant Capacity and Muscle Damage Markers Following High-Intensity Interval Training Protocols. J Hum Kinet. 2017 Mar 15;56:139-148. doi: 10.1515/hukin-2017-0031. eCollection 2017 Feb.
- Esfarjani F, Laursen PB. Manipulating high-intensity interval training: effects on VO2max, the lactate threshold and 3000 m running performance in moderately trained males. J Sci Med Sport. 2007 Feb;10(1):27-35. doi: 10.1016/j.jsams.2006.05.014. Epub 2006 Jul 28.
- Hottenrott K, Ludyga S, Schulze S. Effects of high intensity training and continuous endurance training on aerobic capacity and body composition in recreationally active runners. J Sports Sci Med. 2012 Sep 1;11(3):483-8. eCollection 2012.
- Martinez-Ferran M, Cuadrado-Penafiel V, Sanchez-Andreo JM, Villar-Lucas M, Castellanos-Montealegre M, Rubio-Martin A, Romero-Morales C, Casla-Barrio S, Pareja-Galeano H. Effects of Acute Vitamin C plus Vitamin E Supplementation on Exercise-Induced Muscle Damage in Runners: A Double-Blind Randomized Controlled Trial. Nutrients. 2022 Nov 3;14(21):4635. doi: 10.3390/nu14214635.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- Endurance Training - Recovery
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .