此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

急性耐力训练后的恢复 (ETRec)

2024年1月21日 更新者:Chariklia K. Deli、University of Thessaly

中长跑运动员不同耐力训练方案后的恢复

有氧运动能力对于许多运动员来说至关重要,尤其是耐力运动员。 尽管教练实施了多种训练方法来提高耐力表现,但急性耐力训练后的恢复尚未得到充分研究。 然而,这些信息对于教练有效设计最有利的训练计划、避免肌肉损伤和过度训练并最终提高运动员的表现至关重要。 本研究旨在探讨不同的持续训练和 HIIT 训练方案对中长跑运动员代谢指标、EIMD、神经肌肉疲劳和表现的急性影响。

研究概览

详细说明

有氧运动能力对于许多运动员来说至关重要,尤其是耐力运动员。 耐力训练会导致心肺和肌肉骨骼的适应,从而提高耐力表现。 为了提高有氧能力和表现,已经建立了多种训练方法,包括长距离低速训练和高强度间歇训练(HIIT)。 根据旨在提高的耐力类型以及赛事的具体特点和能量需求来使用训练方法。 尤其对于中长跑运动员来说,能量主要来自氧化系统,但糖酵解途径的贡献也同样重要。 因此,对于这些运动员来说,主要提高低强度耐力,但高强度耐力也很重要。 此外,持续耐力和HIIT都是改善心肺和代谢功能以及运动表现的有效训练方法,而且也有证据表明HIIT更有效。 因此,教练使用这两种训练方法来提高运动员的有氧能力和表现。

教练应注意微周期内 HIIT 训练的频率,以在训练之间提供充分的恢复,以避免肌肉损伤和过度训练。 现有证据表明,耐力运动(持续或HIIT)可能会导致运动诱发的肌肉损伤(EIMD)、炎症反应、氧化应激和表现恶化,然而,不同耐力训练方案后生理生化指标的恢复时间有所不同。没有得到充分的研究。 然而,这些信息对于教练有效地为运动员设计最有利的训练计划至关重要。

本研究旨在探讨不同的持续训练和 HIIT 训练方案对中长跑运动员代谢指标、EIMD、神经肌肉疲劳和表现的急性影响。

根据初步功效分析(概率误差为 0.05,统计功效为 80%),每组 8 名受试者的样本量被认为是适当的,以便检测组间具有统计意义的变化。 因此,10名男女中长跑运动员将参加这项研究。

该研究将以随机、交叉、重复测量设计的方式进行。 在第一次和第二次就诊期间,所有参与者在被告知研究的所有益处和风险后将签署知情同意书,并填写并签署病史调查问卷。 将收集空腹血样以估计肌肉损伤浓度标记物。 营养师将指导参与者如何记录 7 天的饮食回顾,以确保他们不会摄入过多可能影响 EIMD 和疲劳的营养物质(例如,摄入过多的营养物质)。 抗氧化剂、氨基酸等)并确保试验期间的能量摄入量相同。 将评估体重和身高、身体成分和有氧能力 (VO2max)。 使用光电管系统,将进行反向运动跳跃以评估跳跃高度,并进行 30 秒 Bosco 测试以评估平均跳跃高度、峰值功率、平均功率和疲劳指数。 双肢膝屈肌和伸肌的峰值同心、偏心和等长等速扭矩将在等速测力计上以 60°/秒的速度进行评估。 双肢膝关节伸肌在 65° 时的最大自主等长收缩 (MVIC),以及 MVIC 期间的疲劳率(通过 10 秒 MVIC 的第一秒和最后三秒之间峰值扭矩的百分比下降)评价。 之后,参与者将被随机分配到并执行研究设计的三种不同条件之一:a) 在乳酸阈值下连续跑步 (CT) 40 分钟,b) 高强度间歇训练 (HIIT):以 vVO2max 进行 10x2 分钟跑步以 40% της VO2max 主动恢复(间隔:恢复 1:1),负载为体重 (BW) 的 10%,以及 c) 控制状况,无训练(仅测量)。 训练协议将匹配平均功率和总持续时间(Tschakert 和 Hofmann 2013)。 每次实验之前和之后立即评估双肢膝屈肌 (KF) 和伸肌 (KE) 延迟发生的肌肉酸痛 (DOMS) 以及血乳酸。 此外,KF 和 KE 的 DOMS、峰值同心、偏心和等速等速扭矩、CMJ 高度以及 30 秒 Bosco 测试期间的平均跳跃高度、峰值功率、平均功率和疲劳指数将在 24 小时、48 小时和试验结束后72小时。 试验结束后1h、2h、3h、24h、48h、72h也会评估双肢膝伸肌的MVIC以及MVIC期间的疲劳率。 肌酸激酶将在试验结束后 24 小时、48 小时和 72 小时进行评估。 在剩下的两次实验中,参与者将重复上述步骤。 试验之间将实施两周的清除期。

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Thessaly
      • Trikala、Thessaly、希腊、42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

描述

纳入标准:

  • 中长跑运动员
  • 无肌肉骨骼损伤(≥ 6 个月)
  • 不使用药物或强效补充剂(≥ 1 个月)
  • 没有进行离心运动(≥3天)
  • 每次训练方案前不得饮酒或饮用强效饮料

排除标准:

  • 肌肉骨骼损伤(< 6 个月)
  • 使用药物或强效补充剂(< 1 个月)
  • 参加离心运动(<3天)
  • 训练方案前饮用酒精或强效饮料

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:放映
  • 分配:随机化
  • 介入模型:交叉作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:高强度间歇训练
参与者将进行剧烈的高强度间歇训练
以 vVO2max 运行 10 x 2 分钟,中间以 40% VO2max 进行 2 分钟恢复
实验性的:连续运行
参赛者将进行一场激烈的连续跑步比赛
在乳酸阈值下连续跑步 40 分钟
其他:对照试验
参与者不会执行任何耐力锻炼方案
参与者将仅进行基线和急性训练后评估,而不进行锻炼

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血乳酸变化
大体时间:基线(预),试验后 4 分钟
将使用手持式便携式分析仪测量毛细血管血液中的乳酸。
基线(预),试验后 4 分钟
肌酸激酶 (CK) 的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
将使用临床化学分析仪和市售试剂盒测量血浆中的 CK。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
DOMS 的变化
大体时间:基线(试验前)、试验后、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
在进行 3 次完全深蹲后,触诊肌腹和远端区域,测量双下肢膝伸肌和膝屈肌的 DOMS。
基线(试验前)、试验后、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳高度的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
深蹲跳高度将通过光电系统进行测量。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
30 秒 Bosco 测试期间平均跳跃高度的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
平均跳跃高度将使用光电管系统进行测量。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
30 秒 Bosco 测试期间峰值功率的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
峰值功率将使用光电管系统进行测量。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
30 秒 Bosco 测试期间平均功率的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
平均功率将使用光电管系统进行测量。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
30 秒 Bosco 测试期间疲劳率的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
通过前5次跳跃和后5次跳跃之间平均跳跃高度的百分比下降来估计疲劳率。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
最大自主等长收缩 (MVIC) 的变化
大体时间:基线(试验前)、试验后 1 小时、试验后 2 小时、试验后 3 小时、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
膝伸肌和膝屈肌的 MVIC 将在等速测力计上测量。
基线(试验前)、试验后 1 小时、试验后 2 小时、试验后 3 小时、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
峰值同心扭矩的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
膝伸肌和膝屈肌的同心扭矩将在等速测力计上测量。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
峰值偏心扭矩的变化
大体时间:基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时
膝伸肌和膝屈肌的偏心扭矩将在等速测力计上测量。
基线(预)、试验后 24 小时、试验后 48 小时、试验后 72 小时

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
体重
大体时间:基线
体重将在带有测距仪的平衡杆上测量。
基线
身高
大体时间:基线
身高将在带有测距仪的平衡木天平上测量。
基线
体重指数 (BMI)
大体时间:基线
BMI 将根据体重/身高平方的比率计算。
基线
体内脂肪
大体时间:基线
将使用双发射 X 射线吸收测定法测量身体脂肪。
基线
瘦体重
大体时间:基线
将使用双发射 X 射线吸收测定法测量去脂体重。
基线
膳食摄入量
大体时间:基线
将使用 7 天饮食回顾来评估饮食摄入量。
基线
最大耗氧量 (VO2max)
大体时间:基线
在分级跑步机跑步方案中,最大摄氧量将通过开路肺活量测定法通过逐次呼吸方法进行测量。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Chariklia K Deli, PhD、University of Thessaly

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月30日

初级完成 (实际的)

2023年12月15日

研究完成 (实际的)

2023年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年9月17日

首先提交符合 QC 标准的

2023年9月18日

首次发布 (实际的)

2023年9月21日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年1月23日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年1月21日

最后验证

2024年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • Endurance Training - Recovery

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅