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Recuperação após treinamento de resistência agudo (ETRec)

21 de janeiro de 2024 atualizado por: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Recuperação após diferentes protocolos de treinamento de resistência em corredores de média e longa distância

A capacidade aeróbica é crítica para muitos atletas, especialmente para atletas de resistência. Embora vários métodos de treinamento sejam implementados pelos treinadores para melhorar o desempenho de resistência, a recuperação após treinamento de resistência agudo não é adequadamente estudada. No entanto, tal informação é crucial para que os treinadores possam conceber eficazmente o programa de treino mais favorável, para evitar lesões musculares e overtraining e, em última análise, para melhorar o desempenho dos seus atletas. Este estudo tem como objetivo examinar o efeito agudo de diferentes protocolos de treinamento contínuo e HIIT nos índices de metabolismo, EIMD, fadiga neuromuscular e desempenho em corredores de média e longa distância.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

A capacidade aeróbica é crítica para muitos atletas, especialmente para atletas de resistência. O treinamento de resistência leva a adaptações cardiopulmonares e musculoesqueléticas, que por sua vez levam à melhoria do desempenho de resistência. Vários métodos de treinamento foram estabelecidos para melhorar a capacidade e o desempenho aeróbico, incluindo treinamento de longa distância e baixa velocidade, e treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT). Os métodos de treinamento são utilizados dependendo do tipo de resistência que se pretende melhorar, e das características específicas e demandas energéticas do evento. Principalmente em corredores de média e longa distância, a energia provém principalmente do sistema oxidativo, porém a contribuição da via glicolítica é igualmente importante. Assim, a melhoria principalmente da resistência de baixa intensidade, mas também da resistência de alta intensidade é importante para estes atletas. Além disso, tanto a resistência contínua como o HIIT são métodos de treino eficazes para melhorar a função cardiorrespiratória e metabólica e o desempenho atlético, embora também existam evidências a favor do HIIT ser mais eficaz. Assim, ambos os métodos de treinamento são utilizados pelos treinadores para melhorar a capacidade aeróbica e o desempenho de seus atletas.

Os treinadores devem ter cuidado quanto à frequência do treino HIIT durante um microciclo, para proporcionar uma recuperação adequada entre as sessões de treino para evitar lesões musculares e overtraining. As evidências existentes sugerem que o exercício de resistência (contínuo ou HIIT) pode resultar em danos musculares induzidos pelo exercício (EIMD), respostas inflamatórias, estresse oxidativo e deterioração do desempenho, no entanto, o prazo de recuperação dos índices fisiológicos e bioquímicos após diferentes protocolos de treinamento de resistência tem não foi adequadamente estudado. No entanto, tais informações são cruciais para que os treinadores possam conceber eficazmente o programa de treino mais favorável para os seus atletas.

Este estudo tem como objetivo examinar o efeito agudo de diferentes protocolos de treinamento contínuo e HIIT nos índices de metabolismo, EIMD, fadiga neuromuscular e desempenho em corredores de média e longa distância.

De acordo com uma análise de poder preliminar (um erro de probabilidade de 0,05 e um poder estatístico de 80%), um tamanho de amostra de 8 indivíduos por grupo foi considerado apropriado para detectar alterações estatisticamente significativas entre os grupos. Assim, participarão do estudo 10 homens e mulheres corredores de média e longa distância.

O estudo será realizado em um desenho randomizado, cruzado e de medidas repetidas. Durante a primeira e segunda visita, todos os participantes assinarão um termo de consentimento livre e esclarecido após serem informados sobre todos os benefícios e riscos do estudo e preencherão e assinarão um questionário de histórico médico. Amostras de sangue em jejum serão coletadas para estimar marcadores de concentração de dano muscular. Os participantes serão instruídos por um nutricionista sobre como registrar recordatórios de dieta de 7 dias para garantir que não consumam em maior medida nutrientes que possam afetar DMIE e fadiga (por exemplo, antioxidantes, aminoácidos, etc.) e para garantir que a ingestão de energia durante os testes será a mesma. Serão realizadas avaliações de massa corporal e altura corporal, composição corporal e capacidade aeróbica (VO2máx). Usando um sistema de fotocélulas, o salto com contramovimento será realizado para avaliar a altura do salto e o teste Bosco de 30 segundos para avaliar a altura média do salto, potência de pico, potência média e índice de fadiga. O pico de torque isocinético concêntrico, excêntrico e isométrico dos flexores e extensores do joelho, em ambos os membros, será avaliado em um dinamômetro isocinético a 60°/seg. A contração isométrica voluntária máxima (CIVM) dos extensores do joelho a 65o em ambos os membros, bem como a taxa de fadiga durante a CIVM através da queda percentual do pico de torque entre o primeiro e os últimos três segundos de uma CIVM de 10 segundos, também serão avaliado. Posteriormente, os participantes serão distribuídos aleatoriamente e realizarão uma das três condições diferentes do desenho do estudo: a) Corrida contínua (TC) por 40 min no limiar láctico, b) Treinamento intervalado de alta intensidade (HIIT): 10x2min de corrida em vVO2max com recuperação ativa a 40% do VO2máx (intervalo:recuperação 1:1) com carga de 10% do peso corporal (PC), e c) condição controle, sem treinamento (apenas medidas). Os protocolos de treinamento serão pareados quanto à potência média e duração total (Tschakert e Hofmann 2013). Antes e imediatamente após cada ensaio experimental, será avaliado o início tardio da dor muscular (DMIT) nos flexores (KF) e extensores (KE) do joelho de ambos os membros, bem como o lactato sanguíneo. Além disso, DMIT de KF e KE, pico de torque isocinético concêntrico, excêntrico e isométrico, altura do CMJ, bem como altura média do salto, potência de pico, potência média e índice de fadiga durante um teste Bosco de 30 segundos, serão avaliados 24h, 48h e 72h após o término do julgamento. A CIVM dos extensores do joelho de ambos os membros, bem como a taxa de fadiga durante a CIVM também serão avaliadas em 1h, 2h e 3h, bem como 24h, 48h e 72h após o término do ensaio. A creatina quinase será avaliada 24h, 48h e 72h após o término do ensaio. Os procedimentos exatos acima serão repetidos pelos participantes durante os dois ensaios experimentais restantes. Um período de eliminação de 2 semanas será implementado entre os testes.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

10

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grécia, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critério de inclusão:

  • Corredores de média e longa distância
  • Ausência de lesões musculoesqueléticas (≥ 6 meses)
  • Não uso de medicamentos ou suplementos ergogênicos (≥ 1 mês)
  • Ausência de exercício excêntrico (≥ 3 dias)
  • Não consumir álcool ou bebidas ergogênicas antes de cada protocolo de treinamento

Critério de exclusão:

  • Lesão musculoesquelética (<6 meses)
  • Uso de medicamentos ou suplementos ergogênicos (< 1 mês)
  • Participação em exercício excêntrico (<3 dias)
  • Consumo de álcool ou bebidas ergogênicas antes do protocolo de treinamento

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Triagem
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição cruzada
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Treinamento intervalado de alta intensidade
Os participantes realizarão uma sessão aguda de treinamento intervalado de alta intensidade
10 x 2 min de corrida a vVO2max, intercalados por 2 min de recuperação a 40% VO2max
Experimental: Corrida contínua
Os participantes realizarão uma sessão aguda de corrida contínua
40 min de corrida contínua no limiar de lactato
Outro: Teste de controle
Os participantes não realizarão nenhum protocolo de exercícios de resistência
Os participantes realizarão apenas as avaliações iniciais e pós-treinamento agudo, sem realizar exercícios

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alterações no lactato sanguíneo
Prazo: Linha de base (pré), 4 minutos após o teste
O lactato será medido no sangue capilar com um analisador portátil.
Linha de base (pré), 4 minutos após o teste
Mudanças na creatina quinase (CK)
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
A CK será medida no plasma usando um Analisador de Química Clínica com kits disponíveis comercialmente.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
Mudanças no DOMS
Prazo: Linha de base (pré), pós, 24 horas depois, 48 ​​horas depois, 72 horas depois do ensaio
DMIT dos extensores e flexores do joelho de ambas as extremidades inferiores serão medidos durante a palpação do ventre muscular e da região distal após a realização de três repetições de um agachamento completo.
Linha de base (pré), pós, 24 horas depois, 48 ​​horas depois, 72 horas depois do ensaio
Mudanças na altura do agachamento e salto
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
A altura do salto do agachamento será medida com um sistema de fotocélulas.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
Mudanças na altura média do salto durante um teste Bosco de 30 segundos
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
A altura média do salto será medida com um sistema de fotocélulas.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
Mudanças na potência de pico durante um teste Bosco de 30 segundos
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
A potência de pico será medida com um sistema de fotocélulas.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
Mudanças na potência média durante um teste Bosco de 30 segundos
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
A potência média será medida com sistema de fotocélulas.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
Mudanças na taxa de fadiga durante um teste Bosco de 30 segundos
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
A taxa de fadiga será estimada através da queda presente na altura média do salto entre os primeiros 5 saltos e os últimos 5 saltos.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
Mudanças na contração isométrica voluntária máxima (CIVM)
Prazo: Linha de base (pré), 1 hora depois, 2 horas depois, 3 horas depois, 24 horas depois, 48 ​​horas depois, 72 horas depois do teste
A CIVM dos extensores e flexores do joelho será medida em um dinamômetro isocinético.
Linha de base (pré), 1 hora depois, 2 horas depois, 3 horas depois, 24 horas depois, 48 ​​horas depois, 72 horas depois do teste
Mudanças no pico de torque concêntrico
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
O torque concêntrico dos extensores e flexores do joelho será medido em um dinamômetro isocinético.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
Mudanças no pico de torque excêntrico
Prazo: Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio
O torque excêntrico dos extensores e flexores do joelho será medido em um dinamômetro isocinético.
Linha de base (pré), 24 horas após, 48 ​​horas após, 72 horas após o ensaio

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Peso corporal
Prazo: Linha de base
O peso corporal será medido em uma balança com estadiômetro.
Linha de base
Altura
Prazo: Linha de base
A altura corporal será medida em uma balança com estadiômetro.
Linha de base
Índice de massa corporal (IMC)
Prazo: Linha de base
O IMC será calculado a partir da relação massa corporal/altura corporal ao quadrado.
Linha de base
Corpo gordo
Prazo: Linha de base
A gordura corporal será medida usando absorciometria de raios X de dupla emissão.
Linha de base
Massa corporal magra
Prazo: Linha de base
A massa corporal magra será medida usando absorciometria de raios X de dupla emissão.
Linha de base
Ingestão dietética
Prazo: Linha de base
A ingestão alimentar será avaliada por meio de recordatórios alimentares de 7 dias.
Linha de base
Consumo máximo de oxigênio (VO2max)
Prazo: Linha de base
O VO2máx será medido por espirometria de circuito aberto por meio do método respiração por respiração durante um protocolo graduado de corrida em esteira.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Publicações Gerais

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de setembro de 2023

Conclusão Primária (Real)

15 de dezembro de 2023

Conclusão do estudo (Real)

15 de dezembro de 2023

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

17 de setembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

18 de setembro de 2023

Primeira postagem (Real)

21 de setembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

23 de janeiro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

21 de janeiro de 2024

Última verificação

1 de janeiro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • Endurance Training - Recovery

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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