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Erholung nach einem akuten Ausdauertraining (ETRec)

21. Januar 2024 aktualisiert von: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Erholung nach verschiedenen Ausdauertrainingsprotokollen bei Mittel- und Langstreckenläufern

Die aerobe Kapazität ist für viele Sportler, insbesondere für Ausdauersportler, von entscheidender Bedeutung. Obwohl von Trainern verschiedene Trainingsmethoden zur Verbesserung der Ausdauerleistung eingesetzt werden, ist die Erholung nach einem akuten Ausdauertraining nicht ausreichend untersucht. Allerdings sind solche Informationen für Trainer von entscheidender Bedeutung, um effektiv das günstigste Trainingsprogramm zu entwerfen, Muskelverletzungen und Übertraining zu vermeiden und letztendlich die Leistung ihrer Athleten zu verbessern. Ziel dieser Studie ist es, die akute Wirkung verschiedener kontinuierlicher und HIIT-Trainingsprotokolle auf Stoffwechsel-, EIMD-, neuromuskuläre Ermüdungs- und Leistungsindikatoren bei Mittel- und Langstreckenläufern zu untersuchen.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die aerobe Kapazität ist für viele Sportler, insbesondere für Ausdauersportler, von entscheidender Bedeutung. Ausdauertraining führt zu kardiopulmonalen und muskuloskelettalen Anpassungen, die wiederum zu einer Verbesserung der Ausdauerleistung führen. Zur Verbesserung der aeroben Kapazität und Leistung wurden verschiedene Trainingsmethoden etabliert, darunter Langstrecken- und Niedriggeschwindigkeitstraining sowie hochintensives Intervalltraining (HIIT). Abhängig von der Art der Ausdauer, die verbessert werden soll, sowie von den spezifischen Eigenschaften und dem Energiebedarf der Veranstaltung werden Trainingsmethoden eingesetzt. Insbesondere bei Mittel- und Langstreckenläufern kommt die Energie hauptsächlich aus dem oxidativen System, jedoch ist der Beitrag des glykolytischen Weges ebenso wichtig. Daher ist für diese Sportler vor allem die Verbesserung der Ausdauer bei niedriger Intensität, aber auch der Ausdauer bei hoher Intensität wichtig. Darüber hinaus sind sowohl kontinuierliche Ausdauer als auch HIIT wirksame Trainingsmethoden zur Verbesserung der kardiorespiratorischen und metabolischen Funktion sowie der sportlichen Leistung, und es gibt auch Belege dafür, dass HIIT effektiver ist. Daher werden beide Trainingsmethoden von Trainern eingesetzt, um die aerobe Kapazität und Leistung ihrer Sportler zu verbessern.

Trainer sollten auf die Häufigkeit des HIIT-Trainings während eines Mikrozyklus achten, um eine ausreichende Erholung zwischen den Trainingseinheiten zu gewährleisten und Muskelverletzungen und Übertraining zu vermeiden. Vorhandene Erkenntnisse deuten darauf hin, dass Ausdauertraining (kontinuierlich oder HIIT) zu belastungsinduzierten Muskelschäden (EIMD), Entzündungsreaktionen, oxidativem Stress und Leistungsverschlechterung führen kann. Der Zeitrahmen für die Wiederherstellung physiologischer und biochemischer Indizes nach verschiedenen Ausdauertrainingsprotokollen ist jedoch unterschiedlich nicht ausreichend untersucht. Allerdings sind solche Informationen für Trainer von entscheidender Bedeutung, um effektiv das günstigste Trainingsprogramm für ihre Athleten zu gestalten.

Ziel dieser Studie ist es, die akute Wirkung verschiedener kontinuierlicher und HIIT-Trainingsprotokolle auf Stoffwechsel-, EIMD-, neuromuskuläre Ermüdungs- und Leistungsindikatoren bei Mittel- und Langstreckenläufern zu untersuchen.

Laut einer vorläufigen Power-Analyse (ein Wahrscheinlichkeitsfehler von 0,05 und eine statistische Power von 80 %) wurde eine Stichprobengröße von 8 Probanden pro Gruppe als angemessen erachtet, um statistisch bedeutsame Veränderungen zwischen den Gruppen zu erkennen. Somit werden 10 männliche und weibliche Mittel- und Langstreckenläufer an der Studie teilnehmen.

Die Studie wird in einem randomisierten Crossover-Design mit wiederholten Messungen durchgeführt. Bei ihrem ersten 1. und 2. Besuch werden alle Teilnehmer eine Einverständniserklärung unterzeichnen, nachdem sie über alle Vorteile und Risiken der Studie informiert wurden und einen Fragebogen zur Krankengeschichte ausfüllen und unterschreiben. Es werden Nüchternblutproben entnommen, um die Konzentrationsmarker für Muskelschäden abzuschätzen. Die Teilnehmer werden von einem Ernährungsberater in die Aufzeichnung von 7-Tage-Diätrückrufen eingewiesen, um sicherzustellen, dass sie nicht in größerem Umfang Nährstoffe zu sich nehmen, die sich auf EIMD und Müdigkeit auswirken können (z. B. Antioxidantien, Aminosäuren usw.) und um sicherzustellen, dass die Energieaufnahme während der Versuche gleich bleibt. Es werden Körpermasse und Körpergröße, Körperzusammensetzung und aerobe Kapazität (VO2max) beurteilt. Unter Verwendung eines Fotozellensystems wird ein Gegenbewegungssprung durchgeführt, um die Sprunghöhe zu beurteilen, und ein 30-sekündiger Bosco-Test zur Beurteilung der mittleren Sprunghöhe, der Spitzenleistung, der mittleren Leistung und des Ermüdungsindex. Das maximale konzentrische, exzentrische und isometrische isokinetische Drehmoment der Kniebeuger und -strecker in beiden Gliedmaßen wird auf einem isokinetischen Dynamometer bei 60°/Sek. ausgewertet. Die maximale freiwillige isometrische Kontraktion (MVIC) der Kniestrecker bei 65° in beiden Gliedmaßen sowie die Ermüdungsrate während der MVIC durch den prozentualen Abfall des Spitzendrehmoments zwischen den ersten und den letzten drei Sekunden einer 10-sekündigen MVIC werden ebenfalls ermittelt ausgewertet. Anschließend werden die Teilnehmer nach dem Zufallsprinzip in eine der drei verschiedenen Bedingungen des Studiendesigns eingeteilt und führen diese durch: a) Kontinuierliches Laufen (CT) für 40 Minuten an der Laktatschwelle, b) Hochintensives Intervalltraining (HIIT): 10 x 2 Minuten Laufen bei vVO2max mit aktiver Erholung bei 40 % της VO2max (Intervall:Erholung 1:1) mit einer Belastung von 10 % des Körpergewichts (BW) und c) Kontrollbedingung, kein Training (nur Messungen). Die Trainingsprotokolle werden hinsichtlich mittlerer Leistung und Gesamtdauer angepasst (Tschakert und Hofmann 2013). Vor und unmittelbar nach jedem experimentellen Versuch wird das verzögerte Auftreten von Muskelkater (DOMS) in den Kniebeugern (KF) und -streckern (KE) beider Gliedmaßen sowie der Blutlaktatwert beurteilt. Darüber hinaus werden DOMS von KF und KE, konzentrisches, exzentrisches und isometrisches Spitzendrehmoment, CMJ-Höhe sowie mittlere Sprunghöhe, Spitzenleistung, mittlere Leistung und Ermüdungsindex während eines 30-sekündigen Bosco-Tests 24 Stunden, 48 Stunden und bewertet 72h nach Ende des Prozesses. Der MVIC der Kniestrecker beider Gliedmaßen sowie die Ermüdungsrate während des MVIC werden ebenfalls 1 Stunde, 2 Stunden und 3 Stunden sowie 24 Stunden, 48 Stunden und 72 Stunden nach Ende des Versuchs bewertet. Die Kreatinkinase wird 24, 48 und 72 Stunden nach Ende des Versuchs beurteilt. Die genauen oben genannten Verfahren werden von den Teilnehmern während der verbleibenden zwei experimentellen Versuche wiederholt. Zwischen den Versuchen wird eine zweiwöchige Auswaschphase durchgeführt.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

10

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griechenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Mittel- und Langstreckenläufer
  • Keine Muskel-Skelett-Verletzungen (≥ 6 Monate)
  • Keine Einnahme von Medikamenten oder ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln (≥ 1 Monat)
  • Abwesenheit von exzentrischem Training (≥ 3 Tage)
  • Kein Alkohol- oder Leistungsgetränkekonsum vor jedem Trainingsprotokoll

Ausschlusskriterien:

  • Muskel-Skelett-Verletzung (< 6 Monate)
  • Einnahme von Medikamenten oder ergogenen Nahrungsergänzungsmitteln (< 1 Monat)
  • Teilnahme an exzentrischen Übungen (< 3 Tage)
  • Konsum von Alkohol oder ergogenen Getränken vor dem Trainingsprotokoll

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Screening
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Crossover-Aufgabe
  • Maskierung: Keine (Offenes Etikett)

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Hochintensives Intervalltraining
Die Teilnehmer absolvieren ein intensives Intervalltraining mit hoher Intensität
10 x 2 Minuten Laufen mit vVO2max, dazwischen 2 Minuten Erholung bei 40 % VO2max
Experimental: Kontinuierliches Laufen
Die Teilnehmer absolvieren einen intensiven Dauerlauf
40 Min. Dauerlauf an der Laktatschwelle
Sonstiges: Kontrollversuch
Die Teilnehmer führen kein Ausdauertrainingsprotokoll durch
Die Teilnehmer führen nur die Baseline- und Post-Akut-Trainingsbewertungen durch, ohne Übungen durchzuführen

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen im Blutlaktat
Zeitfenster: Baseline (vor), 4 Minuten nach dem Versuch
Laktat wird im Kapillarblut mit einem tragbaren Analysegerät gemessen.
Baseline (vor), 4 Minuten nach dem Versuch
Veränderungen der Kreatinkinase (CK)
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
CK wird im Plasma mit einem Clinical Chemistry Analyser und im Handel erhältlichen Kits gemessen.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen in DOMS
Zeitfenster: Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
DOMS der Kniestrecker und Kniebeuger beider unterer Extremitäten werden während der Palpation des Muskelbauchs und der distalen Region nach drei Wiederholungen einer vollständigen Kniebeuge gemessen.
Baseline (vor), nach, 24 Stunden nach, 48 Stunden nach, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Höhe des Kniebeugensprungs
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Höhe des Kniebeugensprungs wird mit einem Fotozellensystem gemessen.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der mittleren Sprunghöhe während eines 30-sekündigen Bosco-Tests
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Die mittlere Sprunghöhe wird mit einem Fotozellensystem gemessen.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der Spitzenleistung während eines 30-sekündigen Bosco-Tests
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Spitzenleistung wird mit einem Fotozellensystem gemessen.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen der mittleren Leistung während eines 30-sekündigen Bosco-Tests
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Die mittlere Leistung wird mit einem Fotozellensystem gemessen.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Veränderungen der Ermüdungsrate während eines 30-sekündigen Bosco-Tests
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Die Ermüdungsrate wird anhand des gegenwärtigen Abfalls der mittleren Sprunghöhe zwischen den ersten 5 Sprüngen und den letzten 5 Sprüngen geschätzt.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Veränderungen der maximalen freiwilligen isometrischen Kontraktion (MVIC)
Zeitfenster: Baseline (vor), 1 Stunde nach dem Test, 2 Stunden nach dem Test, 3 Stunden nach dem Test, 24 Stunden nach dem Test, 48 Stunden nach dem Test, 72 Stunden nach dem Test
Der MVIC der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen.
Baseline (vor), 1 Stunde nach dem Test, 2 Stunden nach dem Test, 3 Stunden nach dem Test, 24 Stunden nach dem Test, 48 Stunden nach dem Test, 72 Stunden nach dem Test
Änderungen des maximalen konzentrischen Drehmoments
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Das konzentrische Drehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Änderungen des maximalen exzentrischen Drehmoments
Zeitfenster: Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch
Das exzentrische Drehmoment der Kniestrecker und Kniebeuger wird auf einem isokinetischen Dynamometer gemessen.
Ausgangswert (vor), 24 Stunden nach dem Versuch, 48 Stunden nach dem Versuch, 72 Stunden nach dem Versuch

Sekundäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körpergewicht
Zeitfenster: Grundlinie
Das Körpergewicht wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen.
Grundlinie
Körpergröße
Zeitfenster: Grundlinie
Die Körpergröße wird auf einer Balkenwaage mit Stadiometer gemessen.
Grundlinie
Body-Mass-Index (BMI)
Zeitfenster: Grundlinie
Der BMI wird aus dem Verhältnis von Körpermasse/Körpergröße zum Quadrat berechnet.
Grundlinie
Körperfett
Zeitfenster: Grundlinie
Das Körperfett wird mithilfe der Dual-Emission-Röntgenabsorptiometrie gemessen.
Grundlinie
Magere Körpermasse
Zeitfenster: Grundlinie
Die fettfreie Körpermasse wird mithilfe der Dual-Emissions-Röntgenabsorptiometrie gemessen.
Grundlinie
Nahrungsaufnahme
Zeitfenster: Grundlinie
Die Nahrungsaufnahme wird anhand von 7-Tage-Ernährungsrückrufen bewertet.
Grundlinie
Maximaler Sauerstoffverbrauch (VO2max)
Zeitfenster: Grundlinie
VO2max wird durch Spirometrie im offenen Kreislauf mittels Atemzug-für-Atemzug-Methode während eines abgestuften Laufband-Laufprotokolls gemessen.
Grundlinie

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Hauptermittler: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

30. September 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

15. Dezember 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

17. September 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

18. September 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

21. September 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

23. Januar 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

21. Januar 2024

Zuletzt verifiziert

1. Januar 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

  • Endurance Training - Recovery

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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