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Recuperación después del entrenamiento de resistencia aguda (ETRec)

21 de enero de 2024 actualizado por: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Recuperación tras diferentes protocolos de entrenamiento de resistencia en corredores de media y larga distancia

La capacidad aeróbica es fundamental para muchos atletas, especialmente para los de resistencia. Aunque los entrenadores implementan varios métodos de entrenamiento para mejorar el rendimiento de resistencia, la recuperación después del entrenamiento de resistencia agudo no se estudia adecuadamente. Sin embargo, dicha información es crucial para que los entrenadores diseñen eficazmente el programa de entrenamiento más favorable, eviten lesiones musculares y el sobreentrenamiento y, en última instancia, mejoren el rendimiento de sus atletas. Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto agudo de diferentes protocolos de entrenamiento continuo y HIIT sobre los índices de metabolismo, EIMD, fatiga neuromuscular y rendimiento en corredores de media y larga distancia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

La capacidad aeróbica es fundamental para muchos atletas, especialmente para los de resistencia. El entrenamiento de resistencia conduce a adaptaciones cardiopulmonares y musculoesqueléticas, que a su vez conducen a una mejora del rendimiento de resistencia. Se han establecido varios métodos de entrenamiento para mejorar la capacidad y el rendimiento aeróbico, incluido el entrenamiento de larga distancia y baja velocidad, y el entrenamiento en intervalos de alta intensidad (HIIT). Los métodos de entrenamiento se utilizan dependiendo del tipo de resistencia que se pretende mejorar, y de las características específicas y demandas energéticas del evento. Especialmente en el caso de los corredores de media y larga distancia, la energía proviene principalmente del sistema oxidativo, sin embargo, la contribución de la vía glucolítica es igualmente importante. Por lo tanto, para estos atletas es importante mejorar principalmente la resistencia de baja intensidad, pero también la resistencia de alta intensidad. Además, tanto la resistencia continua como el HIIT son métodos de entrenamiento eficaces para mejorar la función cardiorrespiratoria y metabólica y el rendimiento deportivo, aunque también existe evidencia a favor de que el HIIT es más eficaz. Por tanto, los entrenadores utilizan ambos métodos de entrenamiento para mejorar la capacidad aeróbica y el rendimiento de sus deportistas.

Los entrenadores deben tener cuidado con la frecuencia del entrenamiento HIIT durante un microciclo, para proporcionar una recuperación adecuada entre sesiones de entrenamiento para evitar lesiones musculares y sobreentrenamiento. La evidencia existente sugiere que el ejercicio de resistencia (continuo o HIIT) puede resultar en daño muscular inducido por el ejercicio (EIMD), respuestas inflamatorias, estrés oxidativo y deterioro del rendimiento; sin embargo, el plazo de recuperación de los índices fisiológicos y bioquímicos después de diferentes protocolos de entrenamiento de resistencia ha cambiado. no ha sido adecuadamente estudiado. Sin embargo, dicha información es crucial para que los entrenadores diseñen eficazmente el programa de entrenamiento más favorable para sus atletas.

Este estudio tiene como objetivo examinar el efecto agudo de diferentes protocolos de entrenamiento continuo y HIIT sobre los índices de metabolismo, EIMD, fatiga neuromuscular y rendimiento en corredores de media y larga distancia.

Según un análisis de poder preliminar (un error de probabilidad de 0,05 y un poder estadístico del 80%), se consideró apropiado un tamaño de muestra de 8 sujetos por grupo para detectar cambios estadísticamente significativos entre los grupos. Así, participarán en el estudio 10 hombres y mujeres corredores de media y larga distancia.

El estudio se realizará en un diseño aleatorio, cruzado y de medidas repetidas. Durante su primera primera y segunda visita, todos los participantes firmarán un formulario de consentimiento informado después de que se les informará sobre todos los beneficios y riesgos del estudio y completarán y firmarán un cuestionario de historial médico. Se recolectarán muestras de sangre en ayunas para estimar los marcadores de concentración de daño muscular. Un dietista instruirá a los participantes sobre cómo registrar un recordatorio de dieta de 7 días para garantizar que no consuman en mayor medida nutrientes que puedan afectar la EIMD y la fatiga (p. ej. antioxidantes, aminoácidos, etc.) y garantizar que el aporte energético durante las pruebas sea el mismo. Se realizará una evaluación de la masa corporal y la altura corporal, la composición corporal y la capacidad aeróbica (VO2max). Utilizando un sistema de fotocélulas, se realizará un salto con contramovimiento para evaluar la altura del salto y una prueba de Bosco de 30 segundos para evaluar la altura media del salto, la potencia máxima, la potencia media y el índice de fatiga. El torque isocinético concéntrico, excéntrico e isométrico máximo de los flexores y extensores de la rodilla, en ambas extremidades, se evaluará en un dinamómetro isocinético a 60 ° / seg. También se evaluará la contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC) de los extensores de la rodilla a 65° en ambas extremidades, así como la tasa de fatiga durante la MVIC a través de la caída porcentual del torque máximo entre los primeros y los últimos tres segundos de una MVIC de 10 segundos. evaluado. Posteriormente, los participantes serán asignados aleatoriamente y realizarán una de las tres condiciones diferentes del diseño del estudio: a) carrera continua (CT) durante 40 min en el umbral láctico, b) entrenamiento interválico de alta intensidad (HIIT): carrera de 10x2 min a vVO2max con recuperación activa al 40% της VO2max (intervalo: recuperación 1:1) con una carga del 10% del peso corporal (BW), y c) condición de control, sin entrenamiento (solo mediciones). Los protocolos de entrenamiento coincidirán en cuanto a potencia media y duración total (Tschakert y Hofmann 2013). Antes e inmediatamente después de cada prueba experimental, se evaluará la aparición tardía de dolor muscular (DOMS) en los flexores de la rodilla (KF) y extensores (KE) de ambas extremidades, así como el lactato en sangre. Además, se evaluarán DOMS de KF y KE, torque isocinético concéntrico, excéntrico e isométrico máximo, altura CMJ, así como altura media de salto, potencia máxima, potencia media e índice de fatiga durante una prueba de Bosco de 30 segundos, 24 h, 48 h y 72h después de finalizar la prueba. MVIC de los extensores de rodilla de ambas extremidades, así como la tasa de fatiga durante MVIC también se evaluarán a las 1 h, 2 h y 3 h, así como a las 24 h, 48 h y 72 h después del final de la prueba. La creatina quinasa se evaluará a las 24 h, 48 h y 72 h después del final de la prueba. Los participantes repetirán exactamente los procedimientos anteriores durante las dos pruebas experimentales restantes. Se implementará un período de lavado de 2 semanas entre ensayos.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

10

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Grecia, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Corredores de media y larga distancia
  • Ausencia de lesiones musculoesqueléticas (≥ 6 meses)
  • No uso de fármacos ni suplementos ergogénicos (≥ 1 mes)
  • Ausencia de ejercicio excéntrico (≥ 3 días)
  • No consumo de alcohol ni bebidas ergogénicas antes de cada protocolo de entrenamiento.

Criterio de exclusión:

  • Lesión musculoesquelética (< 6 meses)
  • Uso de fármacos o suplementos ergogénicos (< 1 mes)
  • Participación en ejercicio excéntrico (< 3 días)
  • Consumo de alcohol o bebidas ergogénicas antes del protocolo de entrenamiento

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Poner en pantalla
  • Asignación: Aleatorizado
  • Modelo Intervencionista: Asignación cruzada
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
Experimental: Entrenamiento de intervalos de alta intensidad
Los participantes realizarán una intensa sesión de entrenamiento interválico de alta intensidad.
10 x 2 min de carrera a vVO2max, intercalados con 2 min de recuperación al 40% de VO2max
Experimental: Carrera continua
Los participantes realizarán una intensa sesión de carrera continua.
40 min de carrera continua al umbral de lactato
Otro: Prueba de control
Los participantes no realizarán ningún protocolo de ejercicio de resistencia.
Los participantes realizarán solo las evaluaciones iniciales y posteriores al entrenamiento agudo, sin realizar ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambios en el lactato en sangre
Periodo de tiempo: Línea de base (antes), 4 minutos después de la prueba
El lactato se medirá en sangre capilar con un analizador portátil de mano.
Línea de base (antes), 4 minutos después de la prueba
Cambios en la creatina quinasa (CK)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
La CK se medirá en plasma utilizando un analizador de química clínica con kits disponibles comercialmente.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
Cambios en DOMS
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), post-, 24 horas post-, 48 horas post-, 72 horas post-prueba
Se medirán los DOMS de los extensores y flexores de la rodilla de ambas extremidades inferiores durante la palpación del vientre muscular y la región distal después de realizar tres repeticiones de una sentadilla completa.
Línea de base (pre), post-, 24 horas post-, 48 horas post-, 72 horas post-prueba
Cambios en la altura del salto en cuclillas
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
La altura del salto en cuclillas se medirá con un sistema de fotocélulas.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
Cambios en la altura media del salto durante una prueba de Bosco de 30 segundos
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
La altura media del salto se medirá con un sistema de fotocélulas.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
Cambios en la potencia máxima durante una prueba de Bosco de 30 segundos
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
La potencia máxima se medirá con un sistema de fotocélulas.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
Cambios en la potencia media durante una prueba de Bosco de 30 segundos.
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
La potencia media se medirá con un sistema de fotocélulas.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
Cambios en la tasa de fatiga durante una prueba de Bosco de 30 segundos
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
La tasa de fatiga se estimará a través de la caída presente en la altura media del salto entre los primeros 5 saltos y los últimos 5 saltos.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
Cambios en la contracción isométrica voluntaria máxima (MVIC)
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 1 hora después, 2 horas después, 3 horas después, 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después de la prueba
La MVIC de los extensores y flexores de la rodilla se medirá en un dinamómetro isocinético.
Línea de base (pre), 1 hora después, 2 horas después, 3 horas después, 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después de la prueba
Cambios en el par concéntrico máximo
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
El par concéntrico de los extensores y flexores de la rodilla se medirá en un dinamómetro isocinético.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
Cambios en el par excéntrico máximo
Periodo de tiempo: Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio
El par excéntrico de los extensores y flexores de la rodilla se medirá en un dinamómetro isocinético.
Línea de base (pre), 24 horas después, 48 ​​horas después, 72 horas después del juicio

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Peso corporal
Periodo de tiempo: Base
El peso corporal se medirá en una balanza con estadiómetro.
Base
Peso corporal
Periodo de tiempo: Base
La altura del cuerpo se medirá en una balanza con estadiómetro.
Base
Índice de masa corporal (IMC)
Periodo de tiempo: Base
El IMC se calculará a partir de la relación masa corporal/altura corporal al cuadrado.
Base
Grasa corporal
Periodo de tiempo: Base
La grasa corporal se medirá mediante absorciometría de rayos X de doble emisión.
Base
Masa corporal magra
Periodo de tiempo: Base
La masa corporal magra se medirá mediante absorciometría de rayos X de doble emisión.
Base
La ingesta dietética
Periodo de tiempo: Base
La ingesta dietética se evaluará mediante retiros de dietas de 7 días.
Base
Consumo máximo de oxígeno (VO2max)
Periodo de tiempo: Base
El VO2máx se medirá mediante espirometría de circuito abierto mediante el método respiración a respiración durante un protocolo de carrera gradual en cinta rodante.
Base

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Publicaciones Generales

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

30 de septiembre de 2023

Finalización primaria (Actual)

15 de diciembre de 2023

Finalización del estudio (Actual)

15 de diciembre de 2023

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

17 de septiembre de 2023

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

18 de septiembre de 2023

Publicado por primera vez (Actual)

21 de septiembre de 2023

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

23 de enero de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

21 de enero de 2024

Última verificación

1 de enero de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • Endurance Training - Recovery

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

NO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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