Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Herstel na acute duurtraining (ETRec)

21 januari 2024 bijgewerkt door: Chariklia K. Deli, University of Thessaly

Herstel na verschillende duurtrainingsprotocollen bij middellange- en langeafstandslopers

Het aerobe vermogen is van cruciaal belang voor veel atleten, vooral voor duursporters. Hoewel coaches verschillende trainingsmethoden implementeren om de duurprestaties te verbeteren, is het herstel na acute duurtraining nog niet voldoende onderzocht. Dergelijke informatie is echter van cruciaal belang voor coaches om effectief het meest gunstige trainingsprogramma te ontwerpen, spierblessures en overtraining te voorkomen en uiteindelijk de prestaties van hun atleten te verbeteren. Deze studie heeft tot doel het acute effect te onderzoeken van verschillende continue en HIIT-trainingsprotocollen op indices van metabolisme, EIMD, neuromusculaire vermoeidheid en prestaties bij middellange- en langeafstandslopers.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Het aerobe vermogen is van cruciaal belang voor veel atleten, vooral voor duursporters. Duurtraining leidt tot cardiopulmonale en musculoskeletale aanpassingen, die op hun beurt leiden tot verbetering van de uithoudingsprestaties. Er zijn verschillende trainingsmethoden ontwikkeld om de aerobe capaciteit en prestaties te verbeteren, waaronder training over lange afstanden en lage snelheden, en intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT). Er worden trainingsmethoden gebruikt afhankelijk van het soort uithoudingsvermogen dat bedoeld is om te verbeteren, en de specifieke kenmerken en energiebehoeften van het evenement. Vooral bij middellange- en langeafstandslopers komt de energie voornamelijk uit het oxidatieve systeem, maar de bijdrage van de glycolytische route is net zo belangrijk. Verbetering van vooral het uithoudingsvermogen bij lage intensiteit, maar ook het uithoudingsvermogen bij hoge intensiteit is dus belangrijk voor deze atleten. Bovendien zijn zowel continu uithoudingsvermogen als HIIT effectieve trainingsmethoden voor het verbeteren van de cardiorespiratoire en metabolische functie en atletische prestaties, terwijl er ook bewijs bestaat dat HIIT effectiever is. Beide trainingsmethoden worden dus door coaches gebruikt om de aerobe capaciteit en prestaties van hun atleten te verbeteren.

Coaches moeten voorzichtig zijn met de frequentie van HIIT-training tijdens een microcyclus, om voldoende herstel tussen de trainingssessies te bieden en spierblessures en overtraining te voorkomen. Bestaand bewijs suggereert dat duurtraining (continu of HIIT) kan resulteren in inspanningsgeïnduceerde spierschade (EIMD), ontstekingsreacties, oxidatieve stress en prestatieverslechtering. niet voldoende bestudeerd. Dergelijke informatie is echter van cruciaal belang voor coaches om effectief het meest gunstige trainingsprogramma voor hun atleten te ontwerpen.

Deze studie heeft tot doel het acute effect te onderzoeken van verschillende continue en HIIT-trainingsprotocollen op indices van metabolisme, EIMD, neuromusculaire vermoeidheid en prestaties bij middellange- en langeafstandslopers.

Volgens een voorlopige poweranalyse (een waarschijnlijkheidsfout van 0,05 en een statistische power van 80%) werd een steekproefomvang van 8 proefpersonen per groep passend geacht om statistisch betekenisvolle veranderingen tussen groepen te detecteren. Zo zullen 10 mannen en vrouwelijke middellange- en langeafstandslopers aan het onderzoek deelnemen.

Het onderzoek zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd, cross-over, herhaald metingenontwerp. Tijdens hun eerste eerste en tweede bezoek ondertekenen alle deelnemers een formulier voor geïnformeerde toestemming nadat ze zijn geïnformeerd over alle voordelen en risico's van het onderzoek, en vullen ze een vragenlijst over de medische geschiedenis in en ondertekenen deze. Er zullen nuchtere bloedmonsters worden verzameld om de concentratiemarkers voor spierschade te schatten. Deelnemers zullen door een diëtist worden geïnstrueerd hoe ze een dieetherinnering van 7 dagen moeten registreren om ervoor te zorgen dat ze niet in grotere mate voedingsstoffen consumeren die EIMD en vermoeidheid kunnen beïnvloeden (bijv. antioxidanten, aminozuren etc.) en ervoor te zorgen dat de energie-inname tijdens de proeven hetzelfde zal zijn. Beoordeling van de lichaamsmassa en lichaamslengte, lichaamssamenstelling en aerobe capaciteit (VO2max) zal worden uitgevoerd. Met behulp van een fotocelsysteem wordt een tegenbewegingssprong uitgevoerd om de spronghoogte te beoordelen, en een Bosco-test van 30 seconden om de gemiddelde spronghoogte, het piekvermogen, het gemiddelde vermogen en de vermoeidheidsindex te beoordelen. Het maximale concentrische, excentrische en isometrische isokinetische koppel van de knieflexoren en -extensoren in beide ledematen zal worden geëvalueerd op een isokinetische dynamometer bij 60°/sec. De maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van de knie-extensoren op 65o in beide ledematen, evenals de mate van vermoeidheid tijdens MVIC via de procentuele daling van het piekkoppel tussen de eerste en de laatste drie seconden van een MVIC van 10 seconden, zullen ook worden bepaald. geëvalueerd. Daarna worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan en uitvoeren van een van de drie verschillende omstandigheden van het onderzoeksontwerp: a) Continu hardlopen (CT) gedurende 40 minuten op de melkzuurdrempel, b) Intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT): 10 x 2 minuten hardlopen op vVO2max met actief herstel bij 40% της VO2max (interval:herstel 1:1) met een belasting van 10% van het lichaamsgewicht (LW), en c) controleconditie, geen training (alleen metingen). De trainingsprotocollen zullen op elkaar worden afgestemd wat betreft gemiddeld vermogen en totale duur (Tschakert en Hofmann 2013). Voorafgaand aan en onmiddellijk na elke experimentele proef zal het vertraagde begin van spierpijn (DOMS) in de knieflexoren (KF) en extensoren (KE) van beide ledematen, evenals het lactaat in het bloed, worden beoordeeld. Bovendien zullen DOMS van KF en KE, concentrisch, excentrisch en isometrisch isokinetisch piekkoppel, CMJ-hoogte, evenals gemiddelde spronghoogte, piekvermogen, gemiddeld vermogen en vermoeidheidsindex tijdens een Bosco-test van 30 seconden 24 uur, 48 uur en 24 uur worden beoordeeld. 72 uur na het einde van de proef. De MVIC van de knie-extensoren van beide ledematen, evenals het vermoeidheidspercentage tijdens MVIC, zullen ook worden beoordeeld na 1 uur, 2 uur en 3 uur, evenals 24 uur, 48 uur en 72 uur na het einde van de proef. Creatinekinase wordt 24 uur, 48 uur en 72 uur na het einde van de proef beoordeeld. De exacte bovenstaande procedures zullen door de deelnemers worden herhaald tijdens de resterende twee experimentele onderzoeken. Tussen de proeven zal een wash-outperiode van 2 weken worden toegepast.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

10

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Thessaly
      • Trikala, Thessaly, Griekenland, 42100
        • Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Hardlopers op de middellange en lange afstand
  • Afwezigheid van letsels aan het bewegingsapparaat (≥ 6 maanden)
  • Geen gebruik van medicijnen of ergogene supplementen (≥ 1 maand)
  • Afwezigheid bij excentrische oefeningen (≥ 3 dagen)
  • Geen alcohol- of ergogene dranken consumeren vóór elk trainingsprotocol

Uitsluitingscriteria:

  • Musculoskeletaal letsel (< 6 maanden)
  • Gebruik van medicijnen of ergogene supplementen (< 1 maand)
  • Deelname aan excentrische oefeningen (< 3 dagen)
  • Consumptie van alcohol of ergogene dranken vóór het trainingsprotocol

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Screening
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Crossover-opdracht
  • Masker: Geen (open label)

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Hoge intensiteit interval training
De deelnemers zullen een acute aanval van intervaltraining met hoge intensiteit uitvoeren
10 x 2 min. hardlopen op vVO2max, afgewisseld met 2 min. herstel bij 40% VO2max
Experimenteel: Continu hardlopen
De deelnemers voeren een acute aanval van continu hardlopen uit
40 minuten continu hardlopen op de lactaatdrempel
Ander: Controle proef
De deelnemers voeren geen duurtrainingsprotocol uit
De deelnemers voeren alleen de baseline- en post-evaluaties van de acute training uit, zonder oefeningen uit te voeren

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Veranderingen in bloedlactaat
Tijdsspanne: Baseline (pre), 4 minuten na de trial
Lactaat wordt gemeten in capillair bloed met een draagbare analysator.
Baseline (pre), 4 minuten na de trial
Veranderingen in creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
CK zal in plasma worden gemeten met behulp van een Clinical Chemistry Analyzer met in de handel verkrijgbare kits.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in DOMS
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
DOMS van knie-extensoren en knieflexoren van beide onderste ledematen zullen worden gemeten tijdens palpatie van de spierbuik en het distale gebied na het uitvoeren van drie herhalingen van een volledige squat.
Basislijn (vóór), na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in de spronghoogte van de squat
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
De squatspronghoogte wordt gemeten met een fotocelsysteem.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in de gemiddelde spronghoogte tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
De gemiddelde spronghoogte wordt gemeten met een fotocelsysteem.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in piekvermogen tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Het piekvermogen wordt gemeten met een fotocelsysteem.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in gemiddeld vermogen tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Het gemiddelde vermogen wordt gemeten met een fotocelsysteem.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in vermoeidheidssnelheid tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Het vermoeidheidspercentage wordt geschat aan de hand van de huidige daling van de gemiddelde spronghoogte tussen de eerste 5 sprongen en de laatste 5 sprongen.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC)
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 1 uur na, 2 uur na, 3 uur na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
MVIC van de knie-extensoren en knieflexoren zal worden gemeten op een isokinetische dynamometer.
Basislijn (vóór), 1 uur na, 2 uur na, 3 uur na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in het maximale concentrische koppel
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Het concentrische koppel van de knie-extensoren en knieflexoren wordt gemeten op een isokinetische dynamometer.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Veranderingen in het excentrische piekkoppel
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
Het excentrische koppel van de knie-extensoren en knieflexoren wordt gemeten op een isokinetische dynamometer.
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn
Het lichaamsgewicht wordt gemeten op een balansbalans met stadiometer.
Basislijn
Lichaamshoogte
Tijdsspanne: Basislijn
De lichaamslengte wordt gemeten op een balansbalans met stadiometer.
Basislijn
Body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Basislijn
De BMI wordt berekend op basis van de verhouding lichaamsgewicht/lichaamslengte in het kwadraat.
Basislijn
Lichaamsvet
Tijdsspanne: Basislijn
Lichaamsvet wordt gemeten met behulp van röntgenabsorptiometrie met dubbele emissie.
Basislijn
Vetvrije massa
Tijdsspanne: Basislijn
De vetvrije massa wordt gemeten met behulp van röntgenabsorptiometrie met dubbele emissie.
Basislijn
Dieetinname
Tijdsspanne: Basislijn
De inname via de voeding wordt beoordeeld aan de hand van zevendaagse dieetherinneringen.
Basislijn
Maximaal zuurstofverbruik (VO2max)
Tijdsspanne: Basislijn
VO2max wordt gemeten door middel van open circuit spirometrie via de adem-voor-adem-methode tijdens een loopprotocol met graduele loopband.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

30 september 2023

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 december 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

17 september 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

18 september 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

21 september 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

23 januari 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

21 januari 2024

Laatst geverifieerd

1 januari 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • Endurance Training - Recovery

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op Hoge intensiteit interval training

Klinische onderzoeken op Hoge intensiteit interval training

3
Abonneren