- ICH GCP
- Register voor klinische proeven in de VS.
- Klinische proef NCT06043492
Herstel na acute duurtraining (ETRec)
Herstel na verschillende duurtrainingsprotocollen bij middellange- en langeafstandslopers
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Het aerobe vermogen is van cruciaal belang voor veel atleten, vooral voor duursporters. Duurtraining leidt tot cardiopulmonale en musculoskeletale aanpassingen, die op hun beurt leiden tot verbetering van de uithoudingsprestaties. Er zijn verschillende trainingsmethoden ontwikkeld om de aerobe capaciteit en prestaties te verbeteren, waaronder training over lange afstanden en lage snelheden, en intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT). Er worden trainingsmethoden gebruikt afhankelijk van het soort uithoudingsvermogen dat bedoeld is om te verbeteren, en de specifieke kenmerken en energiebehoeften van het evenement. Vooral bij middellange- en langeafstandslopers komt de energie voornamelijk uit het oxidatieve systeem, maar de bijdrage van de glycolytische route is net zo belangrijk. Verbetering van vooral het uithoudingsvermogen bij lage intensiteit, maar ook het uithoudingsvermogen bij hoge intensiteit is dus belangrijk voor deze atleten. Bovendien zijn zowel continu uithoudingsvermogen als HIIT effectieve trainingsmethoden voor het verbeteren van de cardiorespiratoire en metabolische functie en atletische prestaties, terwijl er ook bewijs bestaat dat HIIT effectiever is. Beide trainingsmethoden worden dus door coaches gebruikt om de aerobe capaciteit en prestaties van hun atleten te verbeteren.
Coaches moeten voorzichtig zijn met de frequentie van HIIT-training tijdens een microcyclus, om voldoende herstel tussen de trainingssessies te bieden en spierblessures en overtraining te voorkomen. Bestaand bewijs suggereert dat duurtraining (continu of HIIT) kan resulteren in inspanningsgeïnduceerde spierschade (EIMD), ontstekingsreacties, oxidatieve stress en prestatieverslechtering. niet voldoende bestudeerd. Dergelijke informatie is echter van cruciaal belang voor coaches om effectief het meest gunstige trainingsprogramma voor hun atleten te ontwerpen.
Deze studie heeft tot doel het acute effect te onderzoeken van verschillende continue en HIIT-trainingsprotocollen op indices van metabolisme, EIMD, neuromusculaire vermoeidheid en prestaties bij middellange- en langeafstandslopers.
Volgens een voorlopige poweranalyse (een waarschijnlijkheidsfout van 0,05 en een statistische power van 80%) werd een steekproefomvang van 8 proefpersonen per groep passend geacht om statistisch betekenisvolle veranderingen tussen groepen te detecteren. Zo zullen 10 mannen en vrouwelijke middellange- en langeafstandslopers aan het onderzoek deelnemen.
Het onderzoek zal worden uitgevoerd in een gerandomiseerd, cross-over, herhaald metingenontwerp. Tijdens hun eerste eerste en tweede bezoek ondertekenen alle deelnemers een formulier voor geïnformeerde toestemming nadat ze zijn geïnformeerd over alle voordelen en risico's van het onderzoek, en vullen ze een vragenlijst over de medische geschiedenis in en ondertekenen deze. Er zullen nuchtere bloedmonsters worden verzameld om de concentratiemarkers voor spierschade te schatten. Deelnemers zullen door een diëtist worden geïnstrueerd hoe ze een dieetherinnering van 7 dagen moeten registreren om ervoor te zorgen dat ze niet in grotere mate voedingsstoffen consumeren die EIMD en vermoeidheid kunnen beïnvloeden (bijv. antioxidanten, aminozuren etc.) en ervoor te zorgen dat de energie-inname tijdens de proeven hetzelfde zal zijn. Beoordeling van de lichaamsmassa en lichaamslengte, lichaamssamenstelling en aerobe capaciteit (VO2max) zal worden uitgevoerd. Met behulp van een fotocelsysteem wordt een tegenbewegingssprong uitgevoerd om de spronghoogte te beoordelen, en een Bosco-test van 30 seconden om de gemiddelde spronghoogte, het piekvermogen, het gemiddelde vermogen en de vermoeidheidsindex te beoordelen. Het maximale concentrische, excentrische en isometrische isokinetische koppel van de knieflexoren en -extensoren in beide ledematen zal worden geëvalueerd op een isokinetische dynamometer bij 60°/sec. De maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC) van de knie-extensoren op 65o in beide ledematen, evenals de mate van vermoeidheid tijdens MVIC via de procentuele daling van het piekkoppel tussen de eerste en de laatste drie seconden van een MVIC van 10 seconden, zullen ook worden bepaald. geëvalueerd. Daarna worden de deelnemers willekeurig toegewezen aan en uitvoeren van een van de drie verschillende omstandigheden van het onderzoeksontwerp: a) Continu hardlopen (CT) gedurende 40 minuten op de melkzuurdrempel, b) Intervaltraining met hoge intensiteit (HIIT): 10 x 2 minuten hardlopen op vVO2max met actief herstel bij 40% της VO2max (interval:herstel 1:1) met een belasting van 10% van het lichaamsgewicht (LW), en c) controleconditie, geen training (alleen metingen). De trainingsprotocollen zullen op elkaar worden afgestemd wat betreft gemiddeld vermogen en totale duur (Tschakert en Hofmann 2013). Voorafgaand aan en onmiddellijk na elke experimentele proef zal het vertraagde begin van spierpijn (DOMS) in de knieflexoren (KF) en extensoren (KE) van beide ledematen, evenals het lactaat in het bloed, worden beoordeeld. Bovendien zullen DOMS van KF en KE, concentrisch, excentrisch en isometrisch isokinetisch piekkoppel, CMJ-hoogte, evenals gemiddelde spronghoogte, piekvermogen, gemiddeld vermogen en vermoeidheidsindex tijdens een Bosco-test van 30 seconden 24 uur, 48 uur en 24 uur worden beoordeeld. 72 uur na het einde van de proef. De MVIC van de knie-extensoren van beide ledematen, evenals het vermoeidheidspercentage tijdens MVIC, zullen ook worden beoordeeld na 1 uur, 2 uur en 3 uur, evenals 24 uur, 48 uur en 72 uur na het einde van de proef. Creatinekinase wordt 24 uur, 48 uur en 72 uur na het einde van de proef beoordeeld. De exacte bovenstaande procedures zullen door de deelnemers worden herhaald tijdens de resterende twee experimentele onderzoeken. Tussen de proeven zal een wash-outperiode van 2 weken worden toegepast.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Thessaly
-
Trikala, Thessaly, Griekenland, 42100
- Department of Physical Education and Sport Science, Uninersity of Thessaly
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- Hardlopers op de middellange en lange afstand
- Afwezigheid van letsels aan het bewegingsapparaat (≥ 6 maanden)
- Geen gebruik van medicijnen of ergogene supplementen (≥ 1 maand)
- Afwezigheid bij excentrische oefeningen (≥ 3 dagen)
- Geen alcohol- of ergogene dranken consumeren vóór elk trainingsprotocol
Uitsluitingscriteria:
- Musculoskeletaal letsel (< 6 maanden)
- Gebruik van medicijnen of ergogene supplementen (< 1 maand)
- Deelname aan excentrische oefeningen (< 3 dagen)
- Consumptie van alcohol of ergogene dranken vóór het trainingsprotocol
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Screening
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Crossover-opdracht
- Masker: Geen (open label)
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
---|---|
Experimenteel: Hoge intensiteit interval training
De deelnemers zullen een acute aanval van intervaltraining met hoge intensiteit uitvoeren
|
10 x 2 min. hardlopen op vVO2max, afgewisseld met 2 min. herstel bij 40% VO2max
|
Experimenteel: Continu hardlopen
De deelnemers voeren een acute aanval van continu hardlopen uit
|
40 minuten continu hardlopen op de lactaatdrempel
|
Ander: Controle proef
De deelnemers voeren geen duurtrainingsprotocol uit
|
De deelnemers voeren alleen de baseline- en post-evaluaties van de acute training uit, zonder oefeningen uit te voeren
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Veranderingen in bloedlactaat
Tijdsspanne: Baseline (pre), 4 minuten na de trial
|
Lactaat wordt gemeten in capillair bloed met een draagbare analysator.
|
Baseline (pre), 4 minuten na de trial
|
Veranderingen in creatinekinase (CK)
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
CK zal in plasma worden gemeten met behulp van een Clinical Chemistry Analyzer met in de handel verkrijgbare kits.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in DOMS
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
DOMS van knie-extensoren en knieflexoren van beide onderste ledematen zullen worden gemeten tijdens palpatie van de spierbuik en het distale gebied na het uitvoeren van drie herhalingen van een volledige squat.
|
Basislijn (vóór), na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in de spronghoogte van de squat
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
De squatspronghoogte wordt gemeten met een fotocelsysteem.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in de gemiddelde spronghoogte tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
De gemiddelde spronghoogte wordt gemeten met een fotocelsysteem.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in piekvermogen tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Het piekvermogen wordt gemeten met een fotocelsysteem.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in gemiddeld vermogen tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Het gemiddelde vermogen wordt gemeten met een fotocelsysteem.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in vermoeidheidssnelheid tijdens een Bosco-test van 30 seconden
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Het vermoeidheidspercentage wordt geschat aan de hand van de huidige daling van de gemiddelde spronghoogte tussen de eerste 5 sprongen en de laatste 5 sprongen.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in maximale vrijwillige isometrische contractie (MVIC)
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 1 uur na, 2 uur na, 3 uur na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
MVIC van de knie-extensoren en knieflexoren zal worden gemeten op een isokinetische dynamometer.
|
Basislijn (vóór), 1 uur na, 2 uur na, 3 uur na, 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in het maximale concentrische koppel
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Het concentrische koppel van de knie-extensoren en knieflexoren wordt gemeten op een isokinetische dynamometer.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Veranderingen in het excentrische piekkoppel
Tijdsspanne: Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Het excentrische koppel van de knie-extensoren en knieflexoren wordt gemeten op een isokinetische dynamometer.
|
Basislijn (vóór), 24 uur na, 48 uur na, 72 uur na de proefperiode
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
---|---|---|
Lichaamsgewicht
Tijdsspanne: Basislijn
|
Het lichaamsgewicht wordt gemeten op een balansbalans met stadiometer.
|
Basislijn
|
Lichaamshoogte
Tijdsspanne: Basislijn
|
De lichaamslengte wordt gemeten op een balansbalans met stadiometer.
|
Basislijn
|
Body mass index (BMI)
Tijdsspanne: Basislijn
|
De BMI wordt berekend op basis van de verhouding lichaamsgewicht/lichaamslengte in het kwadraat.
|
Basislijn
|
Lichaamsvet
Tijdsspanne: Basislijn
|
Lichaamsvet wordt gemeten met behulp van röntgenabsorptiometrie met dubbele emissie.
|
Basislijn
|
Vetvrije massa
Tijdsspanne: Basislijn
|
De vetvrije massa wordt gemeten met behulp van röntgenabsorptiometrie met dubbele emissie.
|
Basislijn
|
Dieetinname
Tijdsspanne: Basislijn
|
De inname via de voeding wordt beoordeeld aan de hand van zevendaagse dieetherinneringen.
|
Basislijn
|
Maximaal zuurstofverbruik (VO2max)
Tijdsspanne: Basislijn
|
VO2max wordt gemeten door middel van open circuit spirometrie via de adem-voor-adem-methode tijdens een loopprotocol met graduele loopband.
|
Basislijn
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Chariklia K Deli, PhD, University of Thessaly
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Barnes KR, Kilding AE. Strategies to improve running economy. Sports Med. 2015 Jan;45(1):37-56. doi: 10.1007/s40279-014-0246-y.
- Brandao LHA, Chagas TPN, Vasconcelos ABS, de Oliveira VC, Fortes LS, de Almeida MB, Mendes Netto RS, Del-Vecchio FB, Neto EP, Chaves LMS, Jimenez-Pavon D, Da Silva-Grigoletto ME. Physiological and Performance Impacts After Field Supramaximal High-Intensity Interval Training With Different Work-Recovery Duration. Front Physiol. 2020 Oct 8;11:1075. doi: 10.3389/fphys.2020.01075. eCollection 2020.
- Cipryan L. IL-6, Antioxidant Capacity and Muscle Damage Markers Following High-Intensity Interval Training Protocols. J Hum Kinet. 2017 Mar 15;56:139-148. doi: 10.1515/hukin-2017-0031. eCollection 2017 Feb.
- Esfarjani F, Laursen PB. Manipulating high-intensity interval training: effects on VO2max, the lactate threshold and 3000 m running performance in moderately trained males. J Sci Med Sport. 2007 Feb;10(1):27-35. doi: 10.1016/j.jsams.2006.05.014. Epub 2006 Jul 28.
- Hottenrott K, Ludyga S, Schulze S. Effects of high intensity training and continuous endurance training on aerobic capacity and body composition in recreationally active runners. J Sports Sci Med. 2012 Sep 1;11(3):483-8. eCollection 2012.
- Martinez-Ferran M, Cuadrado-Penafiel V, Sanchez-Andreo JM, Villar-Lucas M, Castellanos-Montealegre M, Rubio-Martin A, Romero-Morales C, Casla-Barrio S, Pareja-Galeano H. Effects of Acute Vitamin C plus Vitamin E Supplementation on Exercise-Induced Muscle Damage in Runners: A Double-Blind Randomized Controlled Trial. Nutrients. 2022 Nov 3;14(21):4635. doi: 10.3390/nu14214635.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Andere studie-ID-nummers
- Endurance Training - Recovery
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .
Klinische onderzoeken op Hoge intensiteit interval training
-
Hospital de Transplante Doutor Euryclides de Jesus...VoltooidAnale continentie na High Intensity Focused Ultrasound (HIFU) behandelingBrazilië
-
University of Central LancashireUniversity of HullVoltooidHoge intensiteit interval trainingVerenigd Koninkrijk
-
Riphah International UniversityWervingHoge intensiteit interval trainingPakistan
-
University of NottinghamVoltooidHoge intensiteit interval trainingVerenigd Koninkrijk
-
Teesside UniversityVoltooid
-
University of North Carolina, Chapel HillNational Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH/CDC)Aanmelden op uitnodigingHoge intensiteit interval training | BrandweermanVerenigde Staten
-
University of MiamiVoltooidWeerstandstraining | Hoge intensiteit interval trainingVerenigde Staten
-
University of BathVoltooidHoge intensiteit interval trainingVerenigd Koninkrijk
-
Teesside UniversityLiverpool John Moores UniversityVoltooidHoge intensiteit interval training
-
Ankara UniversityVoltooidHoge intensiteit interval training | CreatineKalkoen
Klinische onderzoeken op Hoge intensiteit interval training
-
University of Texas at AustinVoltooid
-
Dana-Farber Cancer InstituteProstate Cancer FoundationWervingProstaatneoplasmata | ProstaatkankerVerenigde Staten
-
Oakland UniversityVoltooidGezondVerenigde Staten
-
University of Dublin, Trinity CollegeVoltooidLongneoplasmata | Colorectale neoplasmataIerland
-
University of North Texas, Denton, TXUniversity of Alabama at Birmingham; Berry CollegeVoltooidMultiple scleroseVerenigde Staten
-
Riphah International UniversityVoltooid
-
Umeå UniversityThe Swedish Research Council; Swedish Heart Lung Foundation; Riksförbundet HjärtLungVoltooidCOPD | Gezonde ouderenZweden
-
Ottawa Heart Institute Research CorporationWerving
-
Hunter College of City University of New YorkWerving
-
Duke UniversityVanderbilt UniversityVoltooidHoge intensiteit interval training | Kritieke ziekte | Covid19 | Fitness-trackers | IC | Intensive Care-afdelingenVerenigde Staten