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レポートバック研修プログラムの効果

2026年5月5日 更新者:Jennifer Ohayon、Silent Spring Institute

新人研究者の環境曝露に関する効果的なレポートバックを拡大

研究者は、個人曝露結果の返却に関する実践的なトレーニングプログラムに参加し、事前および事後テストで、結果の知識とその価値に関する見方の変化、および現在または将来の研究でレポートバックを実施する意欲を評価します。

調査の概要

詳細な説明

研究者は、レポートバックを実施するために研究者を訓練し、レポートバックの価値についての視点を伝え、採用の可能性を高め、結果の視覚化から洞察を促進するプログラムの結果を研究します。 研究者は、事前テストと事後テストを使用してトレーニングを評価します。 トレーニング プログラムには、倫理的および実践的な利点とレポートバックのベスト プラクティスに関する導入モジュールが含まれています。 これに続いて、研究者がデジタル レポートバック ツールである Digital Exposure Report-Back Interface (DERBI) を使用してレポートを作成する実践的な練習を行うセッションが続きます。 事前テストと事後テストでは、レポートバックに関する以前の懸念、レポートバックに関する知識、その価値についての視点の変化、研究者-DERBIからのデータに関する新たな洞察、および現在および現在のレポートバックを実装する意欲に関連する結果を評価します。今後の勉強。

研究の種類

介入

入学 (実際)

56

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Newton、Massachusetts、アメリカ、024600000
        • Virtual and in-person across the U.S.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 生体モニタリングまたは個人暴露データを収集する研究に所属している必要があります

除外基準:

  • 18歳以下

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:レポートバック研修プログラム
研究者は、個人の結果を共有するためのトレーニング プログラムに参加します。 トレーニング プログラムの前後で視点の変化とレポートに対する賢さを評価するために、前後のテストが実施されます。 対照群はありません。
研究者は、個人曝露結果を研究参加者と共有することに関する知識と将来の行動への潜在的な影響を評価するためのレポートバックトレーニングプログラムに参加します。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Beliefs About Report-back, Before and After Training Program
時間枠:Participants completed surveys before and after the training program.
Participants ranked how strongly they agreed with each statement using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree).
Participants completed surveys before and after the training program.
Concern About Report-back, Before and After Training Program
時間枠:Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Participants ranked how strongly they agreed with each of 3 statements about concerns about report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum concern (3-15).

Higher values indicate greater concern about report-back so a higher post-test score would indicate a worse outcome (i.e., that concern about report-back increased as a result of the training program.

Participants completed surveys before and after the single-day training program.
Perceived Benefits of Report-back, Before and After Training Program
時間枠:Participants completed surveys before and after the single-day training program.

Participants ranked how strongly they agreed with each of 5 statements about perceived benefits of report-back using a Likert-scale from 1 (strongly disagree) to 5 (strongly agree). Responses were summed together to calculate sum perceived benefits (5-25).

Higher values indicate stronger agreement with perceived benefits, so a higher post-test score would indicate a better outcome (i.e., that perceived benefits of report-back increased as a result of the training program).

Participants completed surveys before and after the single-day training program.

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年6月22日

一次修了 (実際)

2024年12月15日

研究の完了 (実際)

2024年12月15日

試験登録日

最初に提出

2023年7月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年9月13日

最初の投稿 (実際)

2023年9月21日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年5月7日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年5月5日

最終確認日

2026年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 1R21ES032934-01A1 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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